Online školení prevence a intervence sebevražd pro poradce na středních školách
21. února 2026 aktualizováno: Tolga Köskün, Aydin Adnan Menderes University
Vývoj a zkoumání účinnosti online programu pro prevenci sebevražd a intervenčního školení pro psychology ve středních školách
Cílem této studie je vyvinout a vyhodnotit účinnost Online výcvikového programu prevence a intervence sebevražd (Çevrimiçi İntihar Önleme ve Müdahale Eğitim Programı - ÇİÖMEP) pro školní poradce pracující ve středním vzdělávání.
Sebevražda je významným problémem veřejného zdraví u dospívajících a školní poradci hrají klíčovou roli v časné identifikaci a intervenci.
Tento výzkum využívá design randomizované kontrolované studie (RCT) k určení, zda výcvik zlepšuje znalosti, vnímanou kompetenci a postoje poradců k prevenci sebevražd a zároveň snižuje stigma spojené se sebevražedným chováním.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Merve Demir Budakçıgil
- Telefonní číslo: +905078437959
- E-mail: merve.demir@adu.edu.tr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Tolga Köskün
- Telefonní číslo: +905362067757
- E-mail: tolga.koskun@adu.edu.tr
Studijní místa
-
-
-
Aydin, Turecko (Türkiye)
- Nábor
- Aydın Adnan Menderes University
-
Kontakt:
- Tolga Köskün
- Telefonní číslo: +905362067757
- E-mail: tolga.koskun@adu.edu.tr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- V současné době pracuje jako psychologický poradce na středních školách spadajících pod Ministerstvo národního vzdělávání v Izmiru v Turecku.
- Vlastní bakalářský titul v oboru Psychologie nebo Psychologické poradenství a vedení (PDR) z vysoké školy.
- Disponuje vhodnou technickou infrastrukturou pro účast na online školení (např. stabilní připojení k internetu, počítač/tablet a soukromé prostředí).
- Je ochoten se do studie zapojit dobrovolně.
Kritéria pro vyloučení:
- Ztráta příbuzného nebo blízkého přítele sebevraždou v posledním roce.
- Účast na podobném programu školení prevence sebevražd v posledních 6 měsících.
- Absence na dvou nebo více školeních během intervenční fáze.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina pro online školení prevence a intervence sebevražd
Účastníci v této skupině obdrží online program "Online školení prevence a intervence sebevražd".
|
Toto je online výcvikový program určený pro školní poradce. Skládá se ze 4 sezení konaných během 2 dnů. Výcvik pokrývá:
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina na čekací listině
Účastníci v této skupině nebudou během studie dostávat školení.
Budou zařazeni na čekací listinu.
Stejné online školení obdrží až po úplném dokončení studie.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vnímaná kompetence při práci se sebevražedným chováním
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci a 3 měsíce po intervenci.
|
Hodnoceno pomocí "The Suicide Intervention Competency Scale" (İntihar Davranışı ile Çalışmada Yeterlik Algısı Ölçeği).
Tato škála je vyvíjena jako součást této studie.
Měří poradcovu vlastní vnímanou kompetenci v hodnocení rizika sebevraždy, intervenčních technikách a zvládání krizí.
Protože je škála aktuálně ve fázi vývoje, konečné rozpětí skóre ještě není stanoveno; nicméně vyšší celkové skóre bude představovat vyšší úroveň vnímané kompetence v intervenci při sebevraždě.
|
Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci a 3 měsíce po intervenci.
|
|
Přístupy k práci se sebevražedným chováním
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
|
Hodnoceno pomocí "The Attitudes Toward Working with Suicide Behavior Scale" (Intihar Davranışı ile Çalışmaya Yönelik Tutum Ölçeği).
Tato škála se vyvíjí za účelem posouzení ochoty a přesvědčení odborníků v oblasti duševního zdraví ohledně sebevražedného chování.
Jelikož je škála ve vývojové fázi, konečný rozsah skóre zatím není specifikován; vyšší celkové skóre bude indikovat negativnější postoje a nižší ochotu pracovat s jedinci se sebevražednými tendencemi.
|
Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň znalostí o sebevraždě
Časové okno: Před zahájením studie, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
|
Hodnoceno pomocí „Škály úrovně znalostí o sebevraždě“ (İntihara İlişkin Bilgi Düzeyi Ölçeği - İBDÖ), což je turecká verze Literacy of Suicide Scale (LOSS).
Škála hodnotí znalosti ve čtyřech oblastech: Příznaky, Příčiny/Spouštěče, Rizikové faktory a Léčba/Prevence.
Skládá se z 27 položek, z nichž každá je hodnocena na 3bodové Likertově škále („Pravda“, „Nepravda“ nebo „Nevím“).
Celkové skóre se vypočítá součtem bodů za jednotlivé položky a pohybuje se v rozmezí od 0 do 27.
Vyšší skóre indikuje vyšší úroveň znalostí o sebevraždě.
|
Před zahájením studie, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
|
|
Stigma vůči sebevraždě
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
|
Hodnoceno pomocí „Stigmatizační škály sebevraždy (SOSS)“ (İntihara Yönelik Damgalama Ölçeği - İYDÖ).
Tato 55položková škála hodnotí postoje k jednotlivcům, kteří se pokusili o sebevraždu, pomocí 5bodové Likertovy škály od 1 (rozhodně nesouhlasím) do 5 (rozhodně souhlasím).
Skládá se ze tří subškálek: Stigmatizace, Izolace/Deprese a Glorifikace/Normalizace.
Skóre subškálek se vypočítává jako průměrná odpověď na položky v rámci každého faktoru, což znamená, že skóre pro každou subškálu se pohybuje od 1 do 5. Vyšší skóre na konkrétní subškále (např. subškále Stigmatizace) indikuje silnější stigmatizující postoje nebo silnější souhlas s tímto konstruktem.
|
Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
|
|
Chování strážců brány
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
|
Hodnoceno pomocí Gatekeeper Behavior Scale (GBS).
Tato 11položková škála měří připravenost, pravděpodobnost a sebeúčinnost týkající se preventivních chování v oblasti sebevražd.
Protože subškály používají různé Likertovy body, surové skóre se převádějí na skóre Percentage of Maximum Possible (POMP).
Celkové složené skóre je průměr těchto POMP skóre, v rozsahu od 0 do 100.
Vyšší skóre naznačuje větší pravděpodobnost zapojení se do intervenčních chování gatekeepera (jako je identifikace a doporučení studentů v tísni).
|
Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
|
|
Obecné postoje k sebevraždě
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
|
Hodnoceno pomocí "Eskinova škála postojů k sebevraždě" (Eskin İntihara Karşı Tutumlar Ölçeği - E-İKTÖ).
Tato 24položková škála měří obecné postoje k sebevraždě pomocí 5bodové Likertovy škály od 1 (Rozhodně nesouhlasím) do 5 (Rozhodně souhlasím).
Skóre dílčích škál se vypočítávají jako průměr odpovědí na položky každého relevantního faktoru.
Skóre každého faktoru tedy leží v rozmezí 1 až 5, přičemž vyšší skóre indikuje silnější přítomnost konkrétního postoje měřeného daným faktorem (např. vyšší přijatelnost sebevraždy).
|
Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. dubna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. února 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. února 2026
První zveřejněno (Aktuální)
25. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. února 2026
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ADÜ-ETIK-16/13
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
De-identifikovaná individuální data účastníků, která jsou základem výsledků této studie, budou sdílena.
To zahrnuje demografické proměnné a de-identifikované hodnotící skóre získané od zapojených psychologických poradců.
Časový rámec sdílení IPD
Data budou k dispozici počínaje 6 měsíci po publikaci výsledků primární studie a zůstanou přístupná po dobu 36 měsíců.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
K deidentifikovaným datům získají přístup kvalifikovaní akademičtí výzkumníci, kteří předloží metodologicky správný návrh, a to výhradně pro účely metaanalýzy nebo replikace výsledků studie.
Pro získání dat musí výzkumníci kontaktovat hlavního výzkumníka (Dr. Tolgu Kösküna) e-mailem.
K zajištění trvalé ochrany důvěrnosti účastníků bude vyžadována formální dohoda o sdílení dat.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .