Formazione Online sulla Prevenzione e Intervento del Suicidio per Consulenti Scolastici delle Scuole Secondarie
21 febbraio 2026 aggiornato da: Tolga Köskün, Aydin Adnan Menderes University
Sviluppo e Valutazione dell'Efficacia di un Programma di Formazione Online per la Prevenzione e l'Intervento sul Suicidio per Consulenti Psicologici nelle Istituzioni di Istruzione Secondaria
Lo scopo di questo studio è sviluppare e valutare l'efficacia del Programma di Formazione Online per la Prevenzione e l'Intervento sul Suicidio (Çevrimiçi İntihar Önleme ve Müdahale Eğitim Programı - ÇİÖMEP) per i consulenti scolastici che lavorano nell'istruzione secondaria. Il suicidio è una grave preoccupazione di salute pubblica tra gli adolescenti e i consulenti scolastici svolgono un ruolo fondamentale nell'identificazione precoce e nell'intervento. Questa ricerca utilizza un disegno di studio randomizzato controllato (RCT) per determinare se la formazione migliora le conoscenze dei consulenti, la competenza percepita e gli atteggiamenti verso la prevenzione del suicidio, riducendo al contempo lo stigma associato al comportamento suicidario.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Merve Demir Budakçıgil
- Numero di telefono: +905078437959
- Email: merve.demir@adu.edu.tr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Tolga Köskün
- Numero di telefono: +905362067757
- Email: tolga.koskun@adu.edu.tr
Luoghi di studio
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Aydin, Turchia (Türkiye)
- Reclutamento
- Aydın Adnan Menderes University
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Contatto:
- Tolga Köskün
- Numero di telefono: +905362067757
- Email: tolga.koskun@adu.edu.tr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Attualmente impiegato come consulente psicologico negli istituti di istruzione secondaria affiliati al Ministero dell'Istruzione Nazionale a Izmir, Turchia.
- In possesso di una laurea triennale in Psicologia o Consulenza Psicologica e Orientamento (PDR) rilasciata da un istituto di istruzione superiore.
- Disporre dell'infrastruttura tecnica appropriata per partecipare alla formazione online (ad esempio, una connessione internet stabile, computer/tablet e un ambiente privato).
- Disponibilità a partecipare volontariamente allo studio.
Criteri di esclusione:
- Aver perso un parente o un amico stretto per suicidio nell'ultimo anno.
- Aver partecipato a un programma di formazione simile sulla prevenzione del suicidio negli ultimi 6 mesi.
- Mancata partecipazione a un totale di due o più sessioni di formazione durante la fase di intervento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di Formazione Online per la Prevenzione e l'Intervento del Suicidio
I partecipanti di questo gruppo riceveranno online il "Programma di Formazione per la Prevenzione e l'Intervento sul Suicidio Online".
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Questo è un programma di formazione online progettato per i consulenti scolastici. Si compone di 4 sessioni tenute nell'arco di 2 giorni. La formazione copre:
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Nessun intervento: Gruppo di Controllo in Lista d'Attesa
I partecipanti in questo gruppo non riceveranno la formazione durante lo studio.
Saranno inseriti in una lista d'attesa.
Riceveranno la stessa formazione online solo dopo che lo studio sarà completamente terminato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La Competenza Percepita nel Lavorare con Comportamenti Suicidari
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 2 giorni e 3 mesi dopo l'intervento.
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Valutato utilizzando la "The Suicide Intervention Competency Scale" (İntihar Davranışı ile Çalışmada Yeterlilik Algısı Ölçeği).
Questa scala è in fase di sviluppo nell'ambito di questo studio.
Misura la competenza autopercepita del consulente nella valutazione del rischio di suicidio, nelle tecniche di intervento e nella gestione delle crisi.
Poiché la scala è attualmente in fase di sviluppo, l'intervallo di punteggio finale deve ancora essere determinato; tuttavia, punteggi totali più alti rappresenteranno un livello più elevato di competenza percepita nell'intervento sul suicidio.
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Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 2 giorni e 3 mesi dopo l'intervento.
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Gli atteggiamenti verso il lavoro con il comportamento suicidario
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 2 giorni, 3 mesi dopo l'intervento.
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Valutato utilizzando la "Scala delle Attitudini verso il Lavoro con Comportamenti Suicidari" (İntihar Davranışı ile Çalışmaya Yönelik Tutum Ölçeği).
Questa scala è in fase di sviluppo per valutare la disponibilità e le convinzioni dei professionisti della salute mentale riguardo al comportamento suicidario.
Poiché la scala è in fase di sviluppo, l'intervallo finale dei punteggi non è ancora specificato; punteggi totali più alti indicheranno atteggiamenti più negativi e una minore disponibilità a lavorare con individui suicidari.
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Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 2 giorni, 3 mesi dopo l'intervento.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello di Conoscenza del Suicidio
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 2 giorni, 3 mesi dopo l'intervento.
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Valutato utilizzando la "Suicide Knowledge Level Scale" (İntihara İlişkin Bilgi Düzeyi Ölçeği - İBDÖ), che è la versione turca della Literacy of Suicide Scale (LOSS).
La scala valuta la conoscenza in quattro ambiti: Sintomi, Cause/Scatenanti, Fattori di Rischio e Trattamento/Prevenzione.
È composta da 27 elementi, ciascuno valutato su una scala Likert a 3 punti ("Vero", "Falso" o "Non so").
I punteggi totali vengono calcolati sommando i punteggi degli elementi e vanno da 0 a 27.
Punteggi più alti indicano un livello più elevato di conoscenza relativa al suicidio.
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Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 2 giorni, 3 mesi dopo l'intervento.
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Stigma Verso il Suicidio
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 2 giorni, 3 mesi dopo l'intervento.
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Valutato utilizzando la "Scala dello Stigma del Suicidio (SOSS)" (İntihara Yönelik Damgalama Ölçeği - İYDÖ).
Questa scala di 55 item valuta gli atteggiamenti verso le persone che tentano il suicidio utilizzando una scala Likert a 5 punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
È composta da tre sottoscale: Stigma, Isolamento/Depressione e Glorificazione/Normalizzazione.
I punteggi delle sottoscale sono calcolati come la risposta media agli item di ciascun fattore, il che significa che il punteggio per ogni sottoscala varia da 1 a 5. Punteggi più alti su una specifica sottoscala (ad esempio, la sottoscala Stigma) indicano atteggiamenti più stigmatizzanti o un maggiore accordo con quel costrutto.
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Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 2 giorni, 3 mesi dopo l'intervento.
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Comportamenti del Guardiano
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 2 giorni, 3 mesi dopo l'intervento.
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Valutato utilizzando la Gatekeeper Behavior Scale (GBS).
Questa scala a 11 item misura la preparazione, la probabilità e l'autoefficacia riguardo ai comportamenti di prevenzione del suicidio.
Poiché le sottoscale utilizzano punti Likert variabili, i punteggi grezzi vengono convertiti in un punteggio Percentuale del Massimo Possibile (POMP).
Il punteggio composito complessivo è la media di questi punteggi POMP, compresi tra 0 e 100.
Punteggi più alti indicano una maggiore probabilità di adottare comportamenti di intervento da gatekeeper (come identificare e indirizzare studenti in difficoltà)
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Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 2 giorni, 3 mesi dopo l'intervento.
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Atteggiamenti Generali Verso il Suicidio
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 2 giorni, 3 mesi dopo l'intervento.
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Valutato utilizzando la "Scala di Eskin sugli atteggiamenti verso il suicidio" (Eskin İntihara Karşı Tutumlar Ölçeği - E-İKTÖ).
Questa scala a 24 item misura gli atteggiamenti generali verso il suicidio utilizzando una scala Likert a 5 punti che va da 1 (Per niente d'accordo) a 5 (Totalmente d'accordo).
I punteggi delle sottoscale sono calcolati facendo la media delle risposte agli item di ciascun fattore rilevante.
Pertanto, i punteggi per ogni fattore variano da 1 a 5, con punteggi più alti che indicano una maggiore presenza dell'atteggiamento specifico misurato da quel fattore (ad esempio, una maggiore accettabilità del suicidio).
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Baseline, immediatamente dopo l'intervento di 2 giorni, 3 mesi dopo l'intervento.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 novembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
25 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ADÜ-ETIK-16/13
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati individuali dei partecipanti anonimizzati alla base dei risultati di questo studio saranno condivisi.
Questo include variabili demografiche e punteggi di valutazione anonimizzati raccolti dagli psicologi counselor partecipanti.
Periodo di condivisione IPD
I dati saranno disponibili a partire da 6 mesi dopo la pubblicazione dei risultati primari dello studio e rimarranno accessibili per un periodo di 36 mesi.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
L'accesso ai dati anonimizzati sarà concesso a ricercatori accademici qualificati che presentino una proposta metodologicamente valida, esclusivamente per scopi di meta-analisi o replicazione dei risultati dello studio.
Per ottenere i dati, i ricercatori devono contattare il ricercatore principale (Dr. Tolga Köskün) via email.
Sarà richiesto un accordo formale di condivisione dei dati per garantire la continua protezione della riservatezza dei partecipanti.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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