Online-itsemurhien ehkäisyn ja interventioharjoittelu toisen asteen koulujen ohjaajille
lauantai 21. helmikuuta 2026 päivittänyt: Tolga Köskün, Aydin Adnan Menderes University
Verkossa toimivan itsemurhien ehkäisy- ja puuttumiskoulutusohjelman kehittäminen ja tehokkuuden tutkiminen toisen asteen oppilaitosten psykologisille neuvonantajille
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida Online Suicide Prevention and Intervention Training Programin (Çevrimiçi İntihar Önleme ve Müdahale Eğitim Programı - ÇİÖMEP) tehokkuutta toisen asteen kouluissa työskenteleville koulunohjaajille. Itsemurha on merkittävä julkisen terveyden ongelma nuorilla, ja koulunohjaajilla on keskeinen rooli varhaisessa tunnistamisessa ja puuttumisessa. Tämä tutkimus käyttää satunnaistettua kontrolloitua koeasetelmaa (RCT) selvittääkseen, parantaako koulutus ohjaajien tietoa, koettua osaamista ja asenteita itsemurhan ehkäisymistä samalla kun vähentää itsetuhoisen käyttäytymisen liittyvää stigmatisoitumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Merve Demir Budakçıgil
- Puhelinnumero: +905078437959
- Sähköposti: merve.demir@adu.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tolga Köskün
- Puhelinnumero: +905362067757
- Sähköposti: tolga.koskun@adu.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Aydin, Turkki (Türkiye)
- Rekrytointi
- Aydın Adnan Menderes University
-
Ottaa yhteyttä:
- Tolga Köskün
- Puhelinnumero: +905362067757
- Sähköposti: tolga.koskun@adu.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Toimi tällä hetkellä psykologisena neuvonantajana Turkin Izmirissä sijaitsevissa kansallisen koulutusministeriön alaisissa toisen asteen oppilaitoksissa.
- Pitää ylemmän korkeakoulututkinnon psykologiassa tai psykologisessa neuvonnassa ja ohjauksessa (PDR) korkeakoulusta.
- Omistaa sopiva tekninen infrastruktuuri osallistuakseen verkkokoulutukseen (esim. vakaa internetyhteys, tietokone/tabletti ja yksityinen ympäristö).
- Ollut halukas osallistumaan tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Oli menettänyt sukulaisen tai läheisen ystävän itsemurhan vuoksi viimeisen vuoden aikana.
- Oli osallistunut vastaavaan itsemurhan ehkäisyn koulutusohjelmaan viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Ei osallistunut kahteen tai useampaan koulutustilaisuuteen interventiovaiheen aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Online-itsemurhan ehkäisy- ja väliintulokoulutusryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat "Online Suicide Prevention and Intervention Training Program" -ohjelman verkossa.
|
Tämä on koulun ohjaajille suunniteltu verkkokoulutusohjelma. Se koostuu 4 istunnosta, jotka pidetään kahden päivän aikana. Koulutus kattaa:
|
|
Ei väliintuloa: Odottajalista-kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat eivät saa koulutusta tutkimuksen aikana.
Heidät sijoitetaan odotuslistalle.
He saavat saman verkkokoulutuksen vasta tutkimuksen päättymisen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaitun pätevyyden työskentelyssä itsetuhoisen käyttäytymisen parissa
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi 2 päivän interventioiden jälkeen ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
Arviointi käyttäen "Itsemurhainterventiokompetenssiskaalaa" (İntihar Davranışı ile Çalışmada Yeterlilik Algısı Ölçeği).
Tämä mittari kehitetään osana tätä tutkimusta.
Se mittaa ohjaajan omaa koettua osaamista itsemurhariskinarvioinnissa, interventiotekniikoissa ja kriisinhallinnassa.
Koska mittari on tällä hetkellä kehitysvaiheessa, lopullista pistemääräaluetta ei ole vielä määritetty; kuitenkin korkeammat kokonaispistemäärät edustavat korkeampaa tasoa koettua osaamista itsemurhainterventiossa.
|
Perustaso, välittömästi 2 päivän interventioiden jälkeen ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
|
Asenteet itsemurhakäyttäytymisen parissa työskentelyä kohtaan
Aikaikkuna: Alkutila, välittömästi 2 päivän interventiojakson jälkeen, 3 kuukautta interventiojakson jälkeen.
|
Arvioitu käyttäen "Itsemurhakäyttäytymisen kanssa työskentelyyn liittyvien asenteiden mittaria" (İntihar Davranışı ile Çalışmaya Yönelik Tutum Ölçeği).
Tämä mittari kehitetään arvioimaan mielenterveysalan ammattilaisten halukkuutta ja uskomuksia itsemurhakäyttäytymiseen liittyen.
Koska mittari on kehitysvaiheessa, lopullista pistemääräaluetta ei ole vielä määritelty; korkeammat kokonaispistemäärät osoittavat negatiivisempia asenteita ja alhaisempaa halukkuutta työskennellä itsemurhaa harkitsevien henkilöiden kanssa.
|
Alkutila, välittömästi 2 päivän interventiojakson jälkeen, 3 kuukautta interventiojakson jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsemurhaan liittyvien tietojen tason
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi 2 päivän interventio jälkeen, 3 kuukautta intervention jälkeen.
|
Arviointi tehtiin käyttäen "Itsemurhatietotason mittaria" (Suicide Knowledge Level Scale - İBDÖ), joka on Literacy of Suicide Scale (LOSS) -mittarin turkkilainen versio.
Mittari arvioi tietoa neljällä alueella: Oireet, Syyt/Laukaisijat, Riskitekijät ja Hoito/Ennaltaehkäisy.
Se koostuu 27 erästä, joista jokainen arvioidaan 3-pisteisellä Likert-asteikolla ("Totta", "Epätotta" tai "En tiedä").
Kokonaispisteet lasketaan summaamalla erien pisteet ja ne vaihtelevat 0:sta 27:ään.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsemurhaan liittyvän tiedon tasoa.
|
Perustaso, välittömästi 2 päivän interventio jälkeen, 3 kuukautta intervention jälkeen.
|
|
Itsemurhan leima
Aikaikkuna: Alkutila, välittömästi 2 päivän interventiojakson jälkeen, 3 kuukautta interventiojakson jälkeen.
|
Arviointi tehdään "Stigma of Suicide Scale (SOSS)" -mittarilla (Intihara Yönelik Damgalama Ölçeği - İYDÖ).
Tämä 55-kohdainen mittari arvioi asenteita itsemurhan yrittäneitä kohtaan käyttäen 5-portaista Likert-asteikkoa, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Se koostuu kolmesta ala-asteikosta: Stigma, Eristys/Masennus ja Ylistys/Normaalistaminen.
Ala-asteikkojen pisteet lasketaan vastausten keskiarvona kunkin tekijän kohteisiin, mikä tarkoittaa, että kunkin ala-asteikon pistemäärä vaihtelee 1:stä 5:een. Korkeammat pisteet tietyllä ala-asteikolla (esim. Stigma-ala-asteikolla) osoittavat vahvempia stigmatisoivia asenteita tai vahvempaa samaa mieltä olemista kyseisen konstruktin kanssa.
|
Alkutila, välittömästi 2 päivän interventiojakson jälkeen, 3 kuukautta interventiojakson jälkeen.
|
|
Portinvartijan käyttäytymismallit
Aikaikkuna: Alkutila, välittömästi 2 päivän intervention jälkeen, 3 kuukautta intervention jälkeen.
|
Arviointi tehdään Gatekeeper Behavior Scale (GBS) -mittarilla.
Tämä 11 kohdetta käsittävä mittari mittaa valmiutta, todennäköisyyttä ja minäpystyvyyttä itsemurhan ehkäisyyn liittyvissä käyttäytymismuodoissa.
Koska alaskaalit käyttävät erilaisia Likert-pisteitä, raakapisteet muunnetaan prosenttiosuudeksi suurimmasta mahdollisesta pisteestä (POMP-piste).
Kokonaispistemäärä on näiden POMP-pisteiden keskiarvo, vaihdellen 0:sta 100:aan.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa todennäköisyyttä osallistua portinvartijainterventiokäyttäytymiseen (kuten tunnistaa ja ohjata ahdistuneita opiskelijoita).
|
Alkutila, välittömästi 2 päivän intervention jälkeen, 3 kuukautta intervention jälkeen.
|
|
Yleiset asenteet itsemurhaan
Aikaikkuna: Alkutilanne, välittömästi 2 päivän interventiojakson jälkeen, 3 kuukautta interventiojakson jälkeen.
|
Arvioitu käyttäen "Eskin Attitudes Toward Suicide Scale" -mittaria (Eskin İntihara Karşı Tutumlar Ölçeği - E-İKTÖ).
Tämä 24-kohdainen mittari mittaa yleisiä asenteita itsemurhaan 5-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1 (Täysin eri mieltä) - 5 (Täysin samaa mieltä).
Alamittarien pisteet lasketaan keskiarvona kunkin asiaankuuluvan tekijän kohtien vastauksista.
Siten kunkin tekijän pisteet vaihtelevat 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat kyseisen tekijän mittaaman tietyn asenteen voimakkaampaa läsnäoloa (esim. suurempi itsemurhan hyväksyttävyys).
|
Alkutilanne, välittömästi 2 päivän interventiojakson jälkeen, 3 kuukautta interventiojakson jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ADÜ-ETIK-16/13
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen tulosten taustalla olevat anonymisoidut yksittäisten osallistujien tiedot jaetaan.
Tämä sisältää demografiset muuttujat ja osallistuvilta psykologisilta ohjaajilta kerätyt anonymisoidut arviointipisteet.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot tulevat saataville 6 kuukautta ensisijaisten tutkimustulosten julkaisun jälkeen ja pysyvät saatavilla 36 kuukauden ajan.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Anonymisoituun aineistoon pääsy myönnetään pätevälle akateemiselle tutkijalle, joka esittää metodologisesti hyväksyttävän tutkimussuunnitelman, yksinomaan meta-analyysin tai tutkimustulosten toistamisen tarkoitukseen.
Aineiston saamiseksi tutkijoiden on otettava yhteyttä päävastuututkijaan (tohtori Tolga Köskün) sähköpostitse.
Muodollinen aineistonjakosopimus vaaditaan osallistujien luottamuksellisuuden jatkuvan suojelun varmistamiseksi.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .