Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Formação Online em Prevenção e Intervenção do Suicídio para Conselheiros de Escolas Secundárias

21 de fevereiro de 2026 atualizado por: Tolga Köskün, Aydin Adnan Menderes University

Desenvolvimento e Avaliação da Eficácia de um Programa de Formação Online para Prevenção e Intervenção do Suicídio para Psicólogos em Instituições de Ensino Secundário

O objetivo deste estudo é desenvolver e avaliar a eficácia do Programa de Formação Online em Prevenção e Intervenção do Suicídio (Çevrimiçi İntihar Önleme ve Müdahale Eğitim Programı - ÇİÖMEP) para conselheiros escolares que trabalham no ensino secundário.
O suicídio é uma grande preocupação de saúde pública entre os adolescentes, e os conselheiros escolares desempenham um papel vital na identificação e intervenção precoces.
Esta investigação utiliza um desenho de ensaio controlado randomizado (ECR) para determinar se a formação melhora o conhecimento, a competência percebida e as atitudes dos conselheiros em relação à prevenção do suicídio, ao mesmo tempo que reduz o estigma associado ao comportamento suicida.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Trabalhar atualmente como psicólogo orientador em instituições de ensino secundário afiliadas ao Ministério da Educação Nacional em Izmir, Turquia.
  • Possuir um grau de licenciatura em Psicologia ou em Aconselhamento Psicológico e Orientação (PDR) de uma instituição de ensino superior.
  • Possuir a infraestrutura técnica adequada para participar na formação online (por exemplo, uma ligação à internet estável, computador/tablet e um ambiente privado).
  • Estar disposto a participar no estudo voluntariamente.

Critérios de Exclusão:

  • Ter perdido um familiar ou amigo próximo por suicídio no último ano.
  • Ter participado num programa de formação semelhante de prevenção do suicídio nos últimos 6 meses.
  • Falta de presença em duas ou mais sessões de formação durante a fase de intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Formação Online em Prevenção e Intervenção do Suicídio
Os participantes neste grupo receberão o programa "Online Suicide Prevention and Intervention Training Program" online.
Comportamental: Programa de Formação Online em Prevenção e Intervenção do Suicídio (ÇİÖMEP)

Este é um programa de formação online concebido para conselheiros escolares. Consiste em 4 sessões realizadas ao longo de 2 dias. A formação abrange:

  1. Consciencialização: Compreender os mitos, sinais de alerta e atitudes em relação ao suicídio.
  2. Avaliação: Como avaliar o risco de suicídio nos alunos e criar planos de segurança.
  3. Intervenção: Técnicas de aconselhamento específicas para ajudar alunos em risco (por exemplo, incutir esperança, resolução de problemas).
  4. Gestão de Crises: Como gerir uma crise na escola e o que fazer após a ocorrência de um suicídio (pós-venção)
Sem intervenção: Grupo de Controlo em Lista de Espera
Os participantes deste grupo não receberão o treino durante o estudo. Serão colocados numa lista de espera. Receberão o mesmo treino online apenas após o estudo estar completamente concluído.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Competência Percebida no Trabalho com Comportamento Suicida
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção de 2 dias, e 3 meses após a intervenção.
Avaliado utilizando a "Escala de Competência na Intervenção em Suicídio" (İntihar Davranışı ile Çalışmada Yeterlilik Algısı Ölçeği). Esta escala está a ser desenvolvida como parte deste estudo. Mede a competência autopercebida do conselheiro na avaliação do risco de suicídio, técnicas de intervenção e gestão de crises. Como a escala está atualmente em fase de desenvolvimento, a gama final de pontuações ainda não foi determinada; no entanto, pontuações totais mais elevadas representarão um nível mais elevado de competência percebida na intervenção em suicídio.
Linha de base, imediatamente após a intervenção de 2 dias, e 3 meses após a intervenção.
As Atitudes em Relação ao Trabalho com Comportamento Suicida
Prazo: Baseline, imediatamente após a intervenção de 2 dias, 3 meses após a intervenção.
Avaliado utilizando a "Escala de Atitudes em Relação ao Trabalho com Comportamento Suicida" (İntihar Davranışı ile Çalışmaya Yönelik Tutum Ölçeği). Esta escala está a ser desenvolvida para avaliar a disponibilidade e as crenças dos profissionais de saúde mental relativamente ao comportamento suicida. Como a escala está em fase de desenvolvimento, o intervalo de pontuação final ainda não está especificado; pontuações totais mais elevadas indicarão atitudes mais negativas e menor disponibilidade para trabalhar com indivíduos suicidas.
Baseline, imediatamente após a intervenção de 2 dias, 3 meses após a intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Conhecimento sobre Suicídio
Prazo: Baseline, imediatamente após a intervenção de 2 dias, 3 meses pós-intervenção.
Avaliado utilizando a "Escala de Nível de Conhecimento sobre Suicídio" (İntihara İlişkin Bilgi Düzeyi Ölçeği - İBDÖ), que é a versão turca da Literacy of Suicide Scale (LOSS). A escala avalia o conhecimento em quatro domínios: Sintomas, Causas/Desencadeadores, Fatores de Risco e Tratamento/Prevenção. Consiste em 27 itens, cada um avaliado numa escala de Likert de 3 pontos ("Verdadeiro", "Falso" ou "Não Sei"). As pontuações totais são calculadas somando as pontuações dos itens e variam entre 0 e 27. Pontuações mais elevadas indicam um nível mais elevado de conhecimento relacionado com o suicídio.
Baseline, imediatamente após a intervenção de 2 dias, 3 meses pós-intervenção.
Estigma em Relação ao Suicídio
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção de 2 dias, 3 meses após a intervenção.
Avaliado utilizando a "Escala de Estigma do Suicídio (SOSS)" (İntihara Yönelik Damgalama Ölçeği - İYDÖ). Esta escala de 55 itens avalia as atitudes face a indivíduos que tentam suicídio, utilizando uma escala de Likert de 5 pontos, que varia de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). É composta por três subescalas: Estigma, Isolamento/Depressão e Glorificação/Normalização. As pontuações das subescalas são calculadas como a resposta média aos itens de cada fator, o que significa que a pontuação de cada subescala varia de 1 a 5. Pontuações mais elevadas numa subescala específica (por exemplo, na subescala de Estigma) indicam atitudes mais estigmatizantes ou uma concordância mais forte com esse constructo.
Linha de base, imediatamente após a intervenção de 2 dias, 3 meses após a intervenção.
Comportamentos dos Guardiões
Prazo: Baseline, imediatamente após a intervenção de 2 dias, 3 meses após a intervenção.
Avaliado através da Escala de Comportamento do Gatekeeper (GBS). Esta escala de 11 itens mede a preparação, a probabilidade e a autoeficácia relativamente aos comportamentos de prevenção do suicídio. Como as subescalas utilizam diferentes pontos de Likert, as pontuações brutas são convertidas numa pontuação de Percentagem do Máximo Possível (POMP). A pontuação composta global é a média destas pontuações POMP, variando de 0 a 100. Pontuações mais elevadas indicam uma maior probabilidade de envolver-se em comportamentos de intervenção do gatekeeper (como identificar e encaminhar estudantes em dificuldades)
Baseline, imediatamente após a intervenção de 2 dias, 3 meses após a intervenção.
Atitudes Gerais em Relação ao Suicídio
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção de 2 dias, 3 meses após a intervenção.
Avaliado com a "Escala de Atitudes de Eskin em Relação ao Suicídio" (Eskin İntihara Karşı Tutumlar Ölçeği - E-İKTÖ). Esta escala de 24 itens mede atitudes gerais em relação ao suicídio usando uma escala de Likert de 5 pontos, variando de 1 (Discordo totalmente) a 5 (Concordo totalmente). As pontuações das subescalas são calculadas através da média das respostas aos itens de cada fator relevante. Assim, as pontuações para cada fator variam de 1 a 5, com pontuações mais altas indicando uma presença mais forte da atitude específica medida por esse fator (por exemplo, maior aceitabilidade do suicídio).
Linha de base, imediatamente após a intervenção de 2 dias, 3 meses após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aydin Adnan Menderes University

Colaboradores

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ADÜ-ETIK-16/13

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes anonimizados que sustentam os resultados deste estudo serão partilhados. Isto inclui variáveis demográficas e pontuações de avaliação anonimizadas recolhidas dos conselheiros psicológicos participantes.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis a partir de 6 meses após a publicação dos resultados do estudo principal e permanecerão acessíveis durante um período de 36 meses.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O acesso aos dados anonimizados será concedido a investigadores académicos qualificados que apresentem uma proposta metodologicamente sólida, estritamente para efeitos de meta-análise ou replicação dos resultados do estudo. Para obter os dados, os investigadores devem contactar o investigador principal (Dr. Tolga Köskün) por email. Será necessário um acordo formal de partilha de dados para garantir a proteção contínua da confidencialidade dos participantes.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever