Онлайн-обучение по предотвращению и вмешательству при суициде для школьных психологов
21 февраля 2026 г. обновлено: Tolga Köskün, Aydin Adnan Menderes University
Разработка и оценка эффективности онлайн-программы по предотвращению суицидов и обучению вмешательству для психологов-консультантов в учреждениях среднего образования
Цель данного исследования — разработать и оценить эффективность Программы онлайн-обучения по предотвращению и вмешательству при суициде (Çevrimiçi İntihar Önleme ve Müdahale Eğitim Programı - ÇİÖMEP) для школьных психологов, работающих в средних учебных заведениях.
Суицид представляет собой серьёзную проблему общественного здоровья среди подростков, и школьные психологи играют ключевую роль в раннем выявлении и вмешательстве.
В данном исследовании используется дизайн рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) для определения, улучшает ли обучение знания психологов, воспринимаемую компетентность и отношение к предотвращению суицида, одновременно снижая стигму, связанную с суицидальным поведением.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Merve Demir Budakçıgil
- Номер телефона: +905078437959
- Электронная почта: merve.demir@adu.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Tolga Köskün
- Номер телефона: +905362067757
- Электронная почта: tolga.koskun@adu.edu.tr
Места учебы
-
-
-
Aydin, Турция (Туркие)
- Рекрутинг
- Aydın Adnan Menderes University
-
Контакт:
- Tolga Köskün
- Номер телефона: +905362067757
- Электронная почта: tolga.koskun@adu.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В настоящее время работает психологическим консультантом в учреждениях среднего образования, подведомственных Министерству национального образования в Измире, Турция.
- Имеет степень бакалавра в области психологии или психологического консультирования и профориентации (PDR) из высшего учебного заведения.
- Обладает соответствующей технической инфраструктурой для участия в онлайн-обучении (например, стабильное интернет-соединение, компьютер/планшет и частная обстановка).
- Готов добровольно участвовать в исследовании.
Критерии исключения:
- Потеря родственника или близкого друга в результате суицида в течение последнего года.
- Участие в аналогичной программе обучения по профилактике суицида в течение последних 6 месяцев.
- Отсутствие на двух или более занятиях в общей сложности в течение интервенционной фазы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Онлайн-группа по обучению профилактике и вмешательству при суициде
Участники этой группы пройдут онлайн-программу "Обучение профилактике и вмешательству при суицидальном поведении" онлайн.
|
Это программа онлайн-обучения, предназначенная для школьных психологов. Она состоит из 4 сессий, проводимых в течение 2 дней. Обучение охватывает:
|
|
Без вмешательства: Группа контроля списка ожидания
Участники в этой группе не будут проходить обучение во время исследования.
Их поставят в лист ожидания.
Они получат такое же онлайн-обучение только после полного завершения исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемая компетентность в работе с суицидальным поведением
Временное ограничение: Исходные данные, сразу после 2-дневного вмешательства и через 3 месяца после вмешательства.
|
Оценивалось с использованием "Шкалы компетентности в интервенции при суицидальном поведении" (İntihar Davranışı ile Çalışmada Yeterlilik Algısı Ölçeği).
Данная шкала разрабатывается в рамках данного исследования.
Она измеряет самооценку компетентности консультанта в оценке суицидального риска, методах интервенции и управлении кризисными ситуациями.
Поскольку шкала в настоящее время находится в стадии разработки, окончательный диапазон баллов ещё не определён; однако более высокие общие баллы будут представлять более высокий уровень воспринимаемой компетентности в интервенции при суицидальном поведении.
|
Исходные данные, сразу после 2-дневного вмешательства и через 3 месяца после вмешательства.
|
|
Отношение к работе с суицидальным поведением
Временное ограничение: Исходный уровень, непосредственно после 2-дневного вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
Оценка проводилась с использованием «Шкалы отношения к работе с суицидальным поведением» (İntihar Davranışı ile Çalışmaya Yönelik Tutum Ölçeği).
Данная шкала разрабатывается для оценки готовности и убеждений специалистов в области психического здоровья в отношении суицидального поведения.
Поскольку шкала находится в стадии разработки, окончательный диапазон баллов ещё не определён; более высокие общие баллы будут указывать на более негативное отношение и меньшую готовность к работе с суицидальными пациентами.
|
Исходный уровень, непосредственно после 2-дневного вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень знаний о суициде
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после 2-дневного вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
Оценка проводилась с использованием «Шкалы уровня знаний о суициде» (İntihara İlişkin Bilgi Düzeyi Ölçeği - İBDÖ), которая является турецкой версией Шкалы грамотности в области суицида (LOSS).
Шкала оценивает знания по четырём областям: Симптомы, Причины/Триггеры, Факторы риска и Лечение/Профилактика.
Она состоит из 27 пунктов, каждый из которых оценивается по 3-балльной шкале Лайкерта («Верно», «Неверно» или «Не знаю»).
Общий балл рассчитывается путём суммирования баллов по пунктам и варьируется от 0 до 27.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень знаний о суициде.
|
Исходный уровень, сразу после 2-дневного вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
|
Стигматизация суицида
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после 2-дневного вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
Оценка проводилась с использованием «Шкалы стигматизации суицида (SOSS)» (İntihara Yönelik Damgalama Ölçeği - İYDÖ).
Эта шкала из 55 пунктов оценивает отношение к лицам, совершившим попытку суицида, по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (категорически не согласен) до 5 (полностью согласен).
Она состоит из трёх подшкал: Стигматизация, Изоляция/Депрессия и Глорификация/Нормализация.
Баллы по подшкалам рассчитываются как среднее значение ответов на пункты в каждом факторе, то есть балл по каждой подшкале варьируется от 1 до 5. Более высокие баллы по конкретной подшкале (например, подшкале Стигматизация) указывают на более выраженные стигматизирующие установки или более сильное согласие с данной конструкцией.
|
Исходный уровень, сразу после 2-дневного вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
|
Поведение привратника
Временное ограничение: Исходные данные, сразу после 2-дневного вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
Оценка проводилась с использованием Шкалы поведения привратника (Gatekeeper Behavior Scale, GBS).
Эта шкала из 11 пунктов измеряет готовность, вероятность и самоэффективность в отношении поведения по предотвращению самоубийств.
Поскольку подшкалы используют различное количество баллов по шкале Лайкерта, исходные баллы преобразуются в Процент от максимально возможного балла (Percentage of Maximum Possible, POMP).
Общий составной балл представляет собой среднее значение этих баллов POMP в диапазоне от 0 до 100.
Более высокие баллы указывают на большую вероятность вовлечения в поведение вмешательства привратника (например, выявление и направление студентов в состоянии дистресса).
|
Исходные данные, сразу после 2-дневного вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
|
Общие установки по отношению к суициду
Временное ограничение: Базовый уровень, сразу после 2-дневного вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
Оценка проводилась с использованием «Шкалы отношения к суициду Эскина» (Eskin İntihara Karşı Tutumlar Ölçeği - E-İKTÖ).
Эта шкала из 24 пунктов измеряет общее отношение к суициду по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (категорически не согласен) до 5 (полностью согласен).
Баллы подшкал рассчитываются путем усреднения ответов на пункты по каждому соответствующему фактору.
Таким образом, баллы по каждому фактору варьируются от 1 до 5, причём более высокие баллы указывают на более выраженное наличие конкретного отношения, измеряемого этим фактором (например, более высокую приемлемость суицида).
|
Базовый уровень, сразу после 2-дневного вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ADÜ-ETIK-16/13
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенные индивидуальные данные участников, лежащие в основе результатов этого исследования, будут опубликованы.
Это включает демографические переменные и обезличенные оценочные баллы, собранные у участвующих психологических консультантов.
Сроки обмена IPD
Данные станут доступны через 6 месяцев после публикации основных результатов исследования и будут оставаться доступными в течение 36 месяцев.
Критерии совместного доступа к IPD
Доступ к обезличенным данным будет предоставлен квалифицированным академическим исследователям, которые представят методологически обоснованное предложение, строго для целей метаанализа или воспроизведения результатов исследования.
Для получения данных исследователи должны связаться с главным исследователем (д-р Толга Кёскюн) по электронной почте.
Для обеспечения дальнейшей защиты конфиденциальности участников потребуется официальное соглашение о совместном использовании данных.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .