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라틴 아메리카 1차 완화의료 네트워크 (LANPPC)

2026년 4월 22일 업데이트: University of Edinburgh

완화의료는 생명을 위협하는 질환과 관련된 건강 관련 고통을 겪는 개인과 그 가족에게 제공되는 종합적인 치료입니다. 완화의료는 전문의 수준의 임상의와 비전문가 모두에 의해 실천됩니다. 일차 완화의료(PPC)라는 용어는 일차 의료 직원에 의해 일차 의료에서 제공되는 완화의료를 의미합니다. 라틴 아메리카(LA)에서 완화의료 서비스는 지난 20년 동안 강력한 성장을 보여왔지만, 이 지역 전역에 걸쳐 소수의 지역화된 지역에서만 확립되고 통합되어 있습니다. Usher Institute가 주도하고 영국 의학연구위원회(연구비 번호 MR/V021400/1)의 자금 지원을 받은 에든버러 대학교의 라틴 아메이카 완화의료 글로벌 접근성(GAP - LA) 프로젝트의 성과를 바탕으로, 일차 의료는 라틴 아메이카에서 심각한 질병으로 인한 건강 관련 고통을 줄이고 말기 치료를 개선하기 위한 역량 강화 및 강화를 위한 자연스러운 영역으로 확인되었습니다. 연구진은 이 지역에서 옹호, 교육 및 임상 치료에 참여하는 LA 협회인 팔리움 라틴 아메리카(PLA)와 협력할 것입니다.

이 연구의 목표는 다음과 같습니다:

  1. 가정의학 의사의 관점에서 라틴 아메리카 맥락화된 일차 완화의료 구현의 촉진 요인과 장벽을 탐구하기
  2. 일차 의료 내에서 완화의료가 제공되는 모델을 나열하고 설명하기
  3. 일차 완화의료 측정에 의미 있는 과정 및 결과 측정치를 정의하기

참여적 실행 연구(PAR) 프레임워크가 채택되어 24개월 동안 질적 및 양적 구성 요소를 결합할 것입니다. LA 전역의 30~50명의 일차 의료 전문가가 PLA에 의해 이미 확립된 네트워크에서 모집되어 PAR 방법론에 따라 공동 연구원이 될 것입니다.

  1. 온라인 사례 기반 토론 회의(6~8주마다 약 12회) 및 회의 후 설문조사
  2. 온라인 개별 반구조화 인터뷰(20~30회)
  3. 온라인 공동 연구원 포커스 그룹 토론(3~5회)
  4. 공동 연구원 설문조사
  5. 문서 분석 온라인 회의, 인터뷰 및 포커스 그룹 토론은 녹음, 번역 및 필사될 것입니다. 필사본과 설문조사는 NVivo, RedCap 및 MS Excel 소프트웨어를 사용하여 분석할 데이터가 될 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

본 연구의 전반적인 목표는 일차 완화의료가 라틴아메리카 환경에서 어떻게 정의되는지, 주요 돌봄 유형과 의미 있는 결과 측정이 무엇인지 설명하고 이해하는 것입니다.
사례 기반 그룹 토론을 통해 이 연구는 라틴아메리카에서 1차 의료 종사자들이 1차 진료 환경에서 완화의료를 제공하는 데 관련된 일반적인 시나리오와 이러한 논의에서 배우고 전파할 수 있는 지식을 탐구할 것입니다.

목표

이 연구는 다음과 같은 목표를 통해 위의 전반적인 목표를 달성할 것입니다.

  1. 가정의학 의사의 관점에서 라틴아메리카 맥락에 맞춘 일차 완화의료 구현을 위한 촉진 요인과 장벽을 탐구한다.
  2. 1차 진료 내에서 완화의료가 제공되는 모델을 나열하고 설명한다.
  3. 일차 완화의료 측정에 의미 있는 과정 및 결과 측정을 정의한다.

3 연구 설계 및 방법

참여 실행 연구(PAR) 프레임워크를 사용하여 질적 및 양적 구성 요소를 결합합니다(11).
연구는 구성주의 패러다임에 기반하여 다양한 맥락에서 나타나는 다양한 관점과 이야기에 대한 공간과 타당성을 확보하고 모호한 단일 현실을 추구하지 않도록 합니다.
이 연구의 참여 중심은 협력적인 연구 과정과 결과를 보장하여 공동 연구자, 동료 및 환자에게 의미 있는 문제를 해결하는 실용적이고 적용 가능한 지식을 구성하는 데 도움이 될 것입니다.
모든 실행 연구는 현상 유지를 개선하려고 하므로 PAR, 질 개선(QI) 및 구현 과학(IS) 사이에 중복이 있습니다.
이 연구에서는 QI와 IS의 측면이 사용될 것입니다. '구현 과학에 대한 참여적 접근은 건강 형평성을 증진하기 위해 증거 기반 개입(EBIs)을 촉진, 구현 및 유지하는 데 포용적이고 협력적이며 반복적인 관점을 제공합니다.'

진정한 참여 연구는 윤리적 감독 및 승인 요구 사항 내에서 어려움을 겪습니다.
이러한 요구 사항과 경계는 타당하고 적절하며 잘 고려되었지만 참여 연구의 반복적 특성에 도전 과제를 만듭니다.
미리 계획되고 승인된 프로토콜은 경험, 학습 이벤트 및 새로운 데이터에 참여하고 성찰하는 공동 연구자의 지속적인 입력에 대응할 수 있는 유연성이 제한적입니다.
따라서 이 프로젝트는 24개월 동안 두 단계로 진행됩니다.
이 프로토콜은 계획된 프로젝트의 1단계에 대한 승인을 구하고 있습니다.
1단계 후에 공동 연구자는 연구 및 그 프로토콜에 추가로 피드백을 제공할 기회를 갖게 됩니다.
2단계를 위한 연구 프로토콜의 모든 수정 사항은 2027년 2월에 연구 후원자 및 윤리 검토 위원회의 추가 승인을 위해 제출될 것입니다.

이 연구는 다양한 데이터 수집 방법을 통합할 것입니다.
이에 대해 아래에서 자세히 논의합니다.

  1. 사례 기반 토론 회의(약 12회) 및 회의 후 설문 조사
  2. 개별 반구조화 인터뷰(20-30회)
  3. 공동 연구자 포커스 그룹 토론(3회)
  4. 공동 연구자 설문 조사
  5. 문서 분석
  1. 사례 기반 토론 회의(및 회의 후 설문 조사)

    프로젝트는 완화의료에 관심이 있는 1차 진료 의사들을 중심으로 한 1차 진료 의료진 그룹과의 일련의 온라인 사례 기반 토론 회의를 중심으로 진행됩니다.
    이 회의는 6~8주마다 개최되며 약 90분간 진행됩니다.
    각 회의는 다음과 같이 구성됩니다.

    1. 회의 소개 5분
    2. 그룹 구성원(들)이 템플릿에 따라 준비한 사례 발표 15-20분.
      이는 건강 관련 고통과 생명을 제한하는 상태의 영향을 받는 환자 및/또는 가족을 돌본 실제 경험을 다룹니다.
      템플릿이나 토론에서 식별 가능한 데이터는 공유되지 않습니다.
      데이터는 인구통계 정보, 임상 시나리오 및 맥락, 그리고 공동 연구자(들)이 그룹이 논의하기를 원하는 질문이나 도전 과제를 포함합니다.
      일련의 사례 슬라이드가 그룹에 공유됩니다.
    3. 40분 동안 그룹은 발표자(들)에게 질문하고 사례와 도전 과제 및 촉진 요인을 논의합니다.
    4. 10-15분 동안 발표자(들)는 그룹 구성원에게 질문할 기회를 가집니다.
      25. 10분 마무리 및 사례 템플릿 질문 완료.

      회의 종료 시 모든 참가자에게 간단한 익명 온라인 설문 조사가 제공됩니다.
      설문 조사는 에든버러 대학교 REDCAP 소프트웨어를 사용하여 구성되며, 대학의 요구 사항을 충족하는 데이터 보안을 제공합니다.
      이는 짧은 성찰, 자신의 진료에 변화를 도입하는 데 대한 인식된 장벽과 촉진 요인을 다루고 연구에 추가 입력을 할 수 있는 기회를 제공합니다.
      이는 특히 그룹 토론에서 자신을 표현하는 데 모두가 동등하게 자신감을 가지지 못할 수 있으므로 연구 내에서의 형평성과 다양성을 촉진할 것입니다.

    이 회의는 Pallium LA가 주최하며 이러한 회의를 주재한 경험이 있는 라틴아메리카 가정의 의사 공동 연구자가 의장을 맡습니다.
    회의는 주로 스페인어로 진행되며, 필요시 영어로/에서 번역이 제공됩니다.
    Pallium LA의 모든 온라인 이벤트와 마찬가지로 회의는 조직의 Zoom 계정을 통해 라틴아메리카 전역의 참석을 최적화합니다.
    공동 연구자의 온라인 회의 및 교육 이벤트 경험에 따르면 Zoom이 해당 지역에서 가장 신뢰할 수 있고 접근성이 좋은 플랫폼입니다.
    회의는 에든버러 대학교의 정보 보안 프로토콜에 따라 데이터 보안 방법을 통해 녹화되고, UoE의 전자 녹취 및 번역 서비스를 통해 전사 및 영어로 번역되며, 질적 데이터 분석을 위해 NVivo로 내보내집니다.

그리고 기타 섹션들... (계속)

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Buenos Aires, 아르헨티나
        • Latin American Network for Palliative Care

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구에는 약 30~50명의 공동 연구원이 참여할 것으로 예상됩니다. 대다수는 LA에서 근무하는 1차 의료 의사들이며, 소수는 완화의료 의사, 간호사 및 보건 전문가들입니다. 한 명에서 세 명의 참가자는 삶을 제한하는 질환을 앓는 환자를 돌본 경험과 현재 PLA와의 관계로 인해 라틴아메리카 1차 완화의료 네트워크(LANPPC)에 참여하는 비의료 종사자들입니다.

설명

포함 기준:

- 의료 공동 연구자

의료 공동 연구자의 자격 기준:

  • 스페인어 또는 영어 사용 가능
  • 라틴 아메리카 국가에 거주하며 근무
  • 의료 전문가 (의사, 간호사 또는 관련 의료 전문가)
  • 일차 진료 또는 완화 치료 분야에서 근무
  • 연구 참여에 대한 서면 동의서 제공 의사 있음

대부분의 공동 연구자는 일차 진료 의사일 것으로 예상됩니다. 30~50명의 공동 연구자를 모집할 예정입니다.

환자 대표 공동 연구자 추가로, 기존 비공식 네트워크에서 1~3명의 환자 대표를 모집할 예정입니다. 이들은 다음과 같은 조건을 갖춘 개인입니다:

  • 스페인어 또는 영어 모두 사용 가능
  • 라틴 아메리카 국가에 거주
  • 심각한 질환으로 인한 건강 관련 고통을 겪는 가족을 돌본 개인적 경험 보유
  • 연구 참여에 대한 서면 동의서 제공 의사 있음

제외 기준:

  • 스페인어 또는 영어를 사용하지 않음
  • 일차 진료 또는 완화 치료에 관여하지 않음
  • 라틴 아메리카 국가에 거주하지 않음
  • 연구 참여에 대한 서면 동의서 제공 의사 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
가정의
완화의료에 관심 있는 라틴 아메리카의 1차 의료 의사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가정의학 의사의 관점에서 라틴아메리카 맥락화된 기본 완화 치료 시행의 촉진 요인과 장애 요인을 탐구하기 위해
기간: 24개월
정성 연구는 라틴 아메리카의 가정의학 의사들이 1차 완화의료를 어떻게 이해하고 실천하는지, 그리고 이를 돕고 방해하는 요인들이 무엇인지를 이해하려고 합니다.
24개월
일차 진료에서 완화 치료가 제공되는 모델들을 나열하고 설명하기
기간: 24개월
이 설문조사는 라틴 아메리카 가정의가 어떻게 1차 완화의료를 제공하는지 질문할 것입니다. 이 데이터는 연구팀이 이러한 다양한 접근법의 특성을 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
24개월
1차 완화의료 측정에 의미 있는 과정 및 결과 측정 항목을 정의하기 위하여
기간: 24개월
포커스 그룹을 통한 합의를 통해, 이 연구는 어떤 1차 완화 치료 서비스 제공 모델의 효과성을 이해하는 데 가치 있는 조치가 무엇인지 이해하기 위해 노력할 것입니다.
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 27일

기본 완료 (추정된)

2028년 3월 13일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AC26011

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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