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골반 안정성 및 골반 시계 운동이 천장관절 기능장애에 미치는 효과

2026년 6월 8일 업데이트: Riphah International University

산후 천장관절 기능장애 여성의 통증, 장애 및 삶의 질에 대한 코어 안정성 및 골반 시계 운동의 복합 효과

본 연구는 무작위 대조군 시험으로, Sargodha 지역의 DHQ 및 Sadiq 병원에서 진행됩니다. 이 연구는 개요 승인 후 10개월의 기간 내에 완료될 예정입니다. 비확률적 편의 표집 기법이 사용되며, 무작위 배정 후 연구에 50명의 참가자가 모집됩니다. 대상자는 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A(실험군)는 기준 치료와 함께 코어 안정성 및 골반 시계 운동을 받을 것이며, 그룹 B(대조군)는 기준 치료 후 코어 안정성 운동만 받을 것입니다. 사용될 도구는 숫자 통증 평가 척도(NPRS), Oswestry 장애 지수(ODI) 및 WHOQOL-BREF입니다. 치료는 주당 3회, 회당 1시간으로 8주 동안 진행됩니다. 데이터 수집 후, 데이터는 SPSS 버전 26을 사용하여 분석될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab Province
      • Sargodha, Punjab Province, 파키스탄, 6400
        • 모병
        • Al-Khidmat Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • ayesha arshad, MSPT(WH)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 질식 분만
  • 초산 여성
  • 수치적 통증 등급 척도(NPRS)에서 6점 이상의 통증 강도
  • 천장관절 기능 장애를 시사하는 최소 세 가지 신체적 유발 검사 양성 반응

제외 기준:

  • 다음 조건 중 하나라도 해당되는 참가자는 연구에서 제외되었습니다:
  • 이전 외상 병력
  • 근골격계 장애(예: 미골통, 충돌 증후군)
  • 산후 우울증
  • 디스크 돌출 또는 퇴행

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코어 안정성 운동

산후 단계에 적합한 수정된 형태 또는 저충격 형태의 코어 안정성 운동이 천장관절 기능장애가 있는 참가자들의 안전을 보장하기 위해 수행되었습니다.

각 운동 세션에는 세트당 10회 반복으로 구성된 코어 안정성 운동 2세트가 포함되었으며, 주당 2~3회, 총 8주 동안 수행되었습니다.

산후 기간에 적합한 변형 또는 저충격 형태로 코어 안정성 운동을 수행하여 천장관절 기능 장애가 있는 참가자의 안전을 보장했습니다.

각 운동 세션에는 세트당 10회 반복으로 구성된 코어 안정성 운동 두 세트가 포함되었으며, 주당 2~3회, 총 8주 동안 수행되었습니다.

활성 비교기: 골반 시계 운동
골반 시계 운동은 척추 정렬을 촉진하고 요추 전만을 최소화하기 위해 훅 라잉 자세에서 수행되었습니다. 이 운동은 골반 인식, 통제력 및 가동성을 향상시키도록 설계되었습니다.골반 시계 운동은 주당 3회, 2~3분씩, 총 8주 동안 수행되었습니다
골반 시계 운동은 척추 정렬을 촉진하고 요추 전만을 최소화하기 위해 무릎을 구부린 상태(후크 라잉)에서 수행되었습니다. 이 운동은 골반 인식, 통제 및 가동성을 향상시키기 위해 설계되었습니다. 골반 시계 운동은 주당 3회, 2~3분 동안 수행되었으며, 총 8주간 지속되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WHOQOL-BREF
기간: 8주차
WHOQOL-BREF는 개인의 삶의 질에 대한 인식을 측정하기 위해 WHO에서 개발한 표준화된 척도입니다. 이는 WHOQOL-100으로 알려진 또 다른 척도의 간략한 버전으로, 신체 건강, 심리적 안녕감, 사회적 관계, 환경이라는 네 가지 영역과 관련된 26개의 문항을 포함합니다.
8주차
Numeric Pain Rating Scale
기간: 8th week
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a segmented numeric version of the Visual Analog Scale (VAS), which asked respondents to choose a number ranging from 0-10 that represented their current pain intensity. The scale used a horizontal line with anchors describing the highest and lowest levels of pain intensity.
8th week
Oswestry Disability Index
기간: 8th week
Another common tool utilized to examine the degree to which the participant was affected due to back pain is the Oswestry Disability Index.The ODI had 10 items, each exploring a particular dimension within the patient's life. Scoring was from 0 to 5. Higher scores reflected increasing levels of disability. Self-administering the inventory took approximately five minutes to answer the items.
8th week

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: adeela arif, t-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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