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완전 몰입형 가상 현실의 간질양 잠재력

2026년 8월 25일 업데이트: Jared.E.Quast, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

완전 몰입형 가상 현실의 간질성 발작 가능성

이 중재 연구의 목표는 가상 현실 헤드셋 사용이 청소년 및 성인 간질 환자에서 발작 위험 증가로 이어지는지 여부를 확인하는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

- 손 컨트롤러가 있는 가상 현실 헤드셋 사용이 손 컨트롤러가 없는 가상 현실 헤드셋 사용에 비해 발작 위험이 더 높은지 여부 참가자들은 지속적인 비디오 뇌파 기록 중에 가상 현실 헤드셋을 착용하게 되며, 뇌파는 디스플레이가 꺼진 상태, 손 컨트롤러 없이 디스플레이가 켜진 상태, 손 컨트롤러와 함께 디스플레이가 켜진 상태의 세 단계 동안 평가될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jared E Quast, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 현재 또는 이전 EEG 기록에서 발작간기 간질성 방전이 관찰된 알려진 또는 의심되는 간질 진단을 받은 대상자
  • 13세 이상

제외 기준:

  • 13세 미만(영유아, 소아)
  • 임신
  • 수감
  • 중등도-중증 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실 암
참가자는 비디오 EEG 기록 중 VR 헤드셋을 착용하며, 총 3회의 세션으로 각 세션은 15분씩 진행됩니다.
VR 헤드셋을 착용하고 디스플레이가 꺼진 상태에서 15분간의 EEG 기록. 이것은 중재 2와 3을 위한 기준선 역할을 할 것입니다.
VR 헤드셋을 착용한 상태에서 15분간 EEG 기록, 수동 컨트롤 없이 디스플레이가 켜진 상태.
VR 헤드셋을 착용한 상태에서 15분간의 EEG 기록, 디스플레이가 켜진 상태에서 손 컨트롤에 접근 가능

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발작간기 간질성 방전의 유병률 변화
기간: 세션 3회, 각 15분
발작간기 간질성 방전은 간질 훈련을 받은 두 명의 신경과 전문의가 집계합니다. 각 중재 간에 관찰된 방전 횟수를 비교합니다.
세션 3회, 각 15분

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발작
기간: 3회의 시험, 각각 15분
임상적 또는 전기적 발작 사건이 어떤 개입과 함께 발생하는 것을 탐지
3회의 시험, 각각 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jared E Quast, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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