저소득층 아동을 위한 습도 천식 개입 (INHALE)
2026년 6월 2일 업데이트: Case Western Reserve University
저소득층 천식 아동의 주거 환경 개선과 호흡기 건강 증진을 위한 혁신적 전략
이 중재 연구의 목표는 소아 천식 감소를 위한 가정 내 저비용 습도 및 곰팡이 감소 중재의 효과성을 평가하는 것입니다.
연구는 두 그룹으로 진행되며, 치료 그룹은 연구 기간 동안 건강한 가정 중재를 받고 두 번째 대조군 그룹은 연구 후에 이러한 중재를 받을 것입니다.
우리는 건강한 가정 중재가 수행되기 전과 수행된 후 3개월 후의 소아 천식을 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Bridget Hegarty, PhD
- 전화번호: 216-368-2950
- 이메일: beh53@case.edu
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- 아직 모집하지 않음
- Cleveland Clinic
-
연락하다:
- Maeve MacMurdo, MBChB
- 전화번호: 216-445-0746
- 이메일: macmurm@ccf.org
-
연락하다:
- Maggie Urban-Waala, MPH
- 전화번호: 216-938-2413
- 이메일: urbanm6@ccf.org
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44106
- 모병
- Case Western Reserve University
-
연락하다:
- Bridget Hegarty, PhD
- 전화번호: 216-368-2950
- 이메일: beh53@case.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 가구 내 거주하는 어린이(< 18세) 중 한 명의 천식 진단 기록
- 부모/보호자가 동의서를 작성할 수 있음
- 클리블랜드 시 또는 인근 교외 지역(예: 이스트 클리블랜드, 가필드 하이츠, 워런즈빌 하이츠, 파마, 브룩 파크, 브룩클린/올드 브룩클린) 내 거주
제외 기준:
- > 18세
- 집주인이 개선 작업에 대한 동의를 하지 않거나 할 수 없는 임대 주택
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
습도 개입 조치가 시행되지 않았습니다
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실험적: 개입
습도 중재를 받았습니다
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저비용 습도 개선을 포함한 건강한 가정 개입.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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입원
기간: 기준선 및 3개월
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입원 및 응급실 이용 빈도 변화
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기준선 및 3개월
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결근/결석
기간: 기준선 및 3개월
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자체 보고된 결근 또는 결석 일수의 변화
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기준선 및 3개월
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소아 천식 조절의 변화
기간: 기준선 및 3개월
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소아 천식 조절은 Asthma Control Questionnaire(ACQ)를 사용하여 평가되며, 이는 천식 증상과 기관지 확장제 사용에 특화된 질문으로 구성된 6항목 설문입니다.
질문은 7점 리커트 척도를 사용하여 답변되며, 점수가 누적되어 점수가 낮을수록 더 나은 천식 조절을 나타냅니다.
기저선 대비 3개월 시점에서 더 낮은 점수는 중재 후 천식 조절의 전반적인 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 3개월
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천식 관련 삶의 질 변화
기간: 기준선 및 3개월
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천식 관련 삶의 질은 소아 천식 보호자 삶의 질 설문지(PACQLQ)를 사용하여 평가됩니다. 이는 13개 항목으로 구성된 설문으로, 자녀의 천식으로 인해 보호자가 경험하는 문제를 평가합니다.
질문은 7점 리커트 척도를 사용하여 답변하며, 누적 점수로 계산되며, 높은 점수는 삶의 질에 미치는 영향이 적음을 나타냅니다.
기준선에 비해 3개월 시점에서 더 높은 점수는 삶의 질의 전반적인 개선을 나타냅니다.
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기준선 및 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bridget Hegarty, PhD, Case Western Reserve University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 5월 2일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY20231336
- FR-6700-N-15 (기타 보조금/기금 번호: Housing and Urban Development)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
소규모 샘플 크기와 수집된 잠재적으로 식별 가능한 정보로 인해 참가자의 프라이버시를 보호하기 위해 IPD는 공유되지 않을 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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