AYA-PeerConnect: 청소년/젊은 성인 암 생존자(AYACS)를 위한 커뮤니케이션 코칭 중재
2026년 8월 31일 업데이트: Pooja Rao, Milton S. Hershey Medical Center
AYA-PeerConnect: 청소년/청년 암 생존자(AYACS)를 위한 의사소통 코칭 중재
이 연구는 청소년/청년 암 생존자와 그들의 친구/동료 간의 의사소통 질을 향상시키기 위해 고안된 의사소통 코칭 중재를 테스트하기 위해 수행되고 있습니다.
연구 결과는 청소년/청년 암 생존자를 최적으로 지원하는 방법을 이해하는 데 도움이 될 것이며, 암 생존자 집단을 위한 유사 프로그램의 개발이나 향후 시행에 정보를 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 청소년/젊은 성인 암 생존자와 그들의 친구/동료들 간의 의사소통 품질을 향상시키기 위해 설계된 의사소통 코칭 개입을 테스트하기 위해 수행됩니다.
연구 결과는 청소년/젊은 성인 암 생존자를 가장 잘 지원하는 방법을 이해하는 데 도움이 될 것이며, 암 생존자 집단을 위한 유사 프로그램의 개발 또는 향후 구현에 정보를 제공할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
- Milton S. Hershey Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 현재 만 18-35세입니다
- 참가자는 펜실베이니아 주립대 암 연구소 또는 펜실베이니아 주립대 어린이병원에서 암 치료를 받고 있습니다
- 참가자는 모든 암 치료를 완료했으며 암 치료 종료일로부터 최소 1년이 지났습니다(마지막 암 치료일 기준)
- 참가자는 인터넷이 가능한 컴퓨터를 사용할 수 있습니다
- 참가자는 영어 읽기와 말하기에 능통합니다
제외 기준:
- 참가자가 영어 읽기와 말하기에 능통하지 않습니다
- 연구팀이 판단한 바에 따라 연구 참여에 인지적 장애가 있는 참가자
- 암 재발 이력이 있는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비동기 코칭 및 인공지능(AI) Yoodli 코치 세션
중재는 비동기적 커뮤니케이션 코칭 세션과 AI Yoodli 코치 세션의 조합을 사용할 것입니다.
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참가자들은 2차에서 4차 방문까지 비동기식 개별 세션을 완료하게 됩니다. 각 방문에는 Rise 360 소프트웨어를 이용한 60분의 대화형 교수 세션과 20분의 Yoodli AI 코칭 세션이 포함됩니다(Rise 360과 Yoodli 모두 웹사이트를 통해 접속됩니다). Rise 360 세션은 커뮤니케이션 스타일, 다중 목표 이론 및 훌륭한 커뮤니케이터가 되기 위해 배운 개념을 어떻게 적용할지와 관련된 주제를 다룹니다. Yoodli AI 코칭 세션은 해당 Rise 360 세션에 대해 완료한 후 다음 방문의 세션으로 넘어갑니다. 20분간의 Yoodli AI 코칭 세션에는 Yoodli AI 코치의 코칭과 다양한 동료 대화 상황 연습이 포함됩니다. 이 세션들은 교수 세션에서 배운 개념을 통합하고 강화할 것입니다. Yoodli AI 코치는 관계 스타일(커뮤니케이션 스타일을 평가하는 커뮤니케이션 도구)에 대한 입력으로 프로그래밍되어 맞춤형 코칭을 제공합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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커뮤니케이션 품질 다중 목표 점수
기간: 기준선
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의사소통 품질 분석(CQA) 도메인에 대한 평가 과정.
여섯 가지 의사소통 품질 도메인(내용, 감정, 수용, 참여, 관계, 체면) 각각에 대해 도메인 점수가 계산됩니다.
감정 도메인을 예로 들면, 중립 점수는 "1"로 지정되며, 참가자가 감정을 표현함에 따라(위의 정의 및 CQA 코드북에 자세히 설명된 대로) 점수가 증가하여 최고 품질 점수는 "7"이 됩니다.
여섯 가지 도메인 각각에 대해 5분마다 도메인 점수가 부여됩니다.
각 측정 항목의 전체 범위는 6(가장 중립적)~42(최고 품질)입니다.
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기준선
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커뮤니케이션 품질 다중 목표 점수
기간: 중재 후 추적 방문 (최대 한 달)
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의사소통 품질 분석(CQA) 영역에 대한 평점 매기기 과정.
여섯 가지 의사소통 품질 영역(내용, 감정, 수용, 참여, 관계, 그리고 얼굴 표정) 각각에 대해 영역 점수가 계산됩니다.
감정 영역을 예로 들면, 중립 점수는 "1"로 할당되며, 참가자가 감정을 표현함에 따라(위의 정의와 CQA 코드북에 자세히 설명된 대로) 점수가 증가하여 최고 품질 점수인 "7"에 도달합니다.
여섯 가지 영역 각각에 대해 5분마다 영역 점수가 할당됩니다.
각 측정 항목의 전체 범위는 6(가장 중립적)에서 42(최고 품질)입니다.
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중재 후 추적 방문 (최대 한 달)
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중재 실행 가능성 (정량적)
기간: 중재 후 추적 방문 (최대 한 달)
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정량적 타당성은 방문 참석률을 기반으로 수집됩니다.
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중재 후 추적 방문 (최대 한 달)
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중재 실행 가능성 (정성적)
기간: 중재 후 추적 방문 (최대 1개월)
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질적 타당성 데이터는 모듈 후 혼합 방법 평가 및 종료 인터뷰와 포커스 그룹을 통해 수집됩니다.
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중재 후 추적 방문 (최대 1개월)
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개입 수용성 (정량적)
기간: 개입 후 추적 방문 (최대 1개월)
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정량적 수용성은 수용성 설문지를 사용하여 수집됩니다.
정량적 수용성은 중재 수용성을 이해하기 위해 모듈 후 혼합 방법 평가, 종료 인터뷰 및 포커스 그룹에서 얻은 질적 데이터와 통합됩니다.
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개입 후 추적 방문 (최대 1개월)
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중재 수용성 (질적)
기간: 중재 후 추적 방문 (최대 한 달)
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정성적 수용성 데이터는 모듈 후 혼합 방법 평가, 종료 인터뷰 및 포커스 그룹에서 수집됩니다.
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중재 후 추적 방문 (최대 한 달)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안
기간: 기준선
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불안은 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)의 불안(정서적 고통-불안-단축형 8a) 측정 도구를 사용하여 측정됩니다.
이것은 지난 7일 동안의 두려움, 긴장 및 걱정을 포함한 불안 증상을 평가하는 8항목 자가 보고 설문지입니다.
5점 리커트 척도(1=전혀 없음, 2=거의 없음, 3=가끔, 4=자주, 5=항상)로 채점됩니다.
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기준선
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불안
기간: 중재 후 추적 방문 (최대 1개월)
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불안은 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)의 불안(정서적 고통-불안-단축형 8a) 척도를 사용하여 측정됩니다.
이는 지난 7일 동안의 두려움, 긴장, 걱정을 포함한 불안 증상을 평가하는 8문항의 자가 보고 설문지입니다.
5점 리커트 척도(1=전혀 없음, 2=거의 없음, 3=때때로, 4=자주, 5=항상)로 점수가 매겨집니다.
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중재 후 추적 방문 (최대 1개월)
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우울증
기간: 기준선
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우울증은 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)의 우울증(정서적 고통-우울증-단축형 8b) 측정 도구를 사용하여 측정됩니다.
이는 지난 7일 동안의 부정적인 기분, 자기 인식 및 사회적 인지를 평가하는 8문항의 자가 보고 설문지입니다.
심각도를 측정하기 위해 5점 척도(1=전혀 없음, 5=항상)를 사용합니다.
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기준선
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우울증
기간: 중재 후 추적 방문 (최대 1개월)
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우울증은 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)의 우울증(정서적 고통-우울증-단축형 8b) 측정 도구를 사용하여 측정됩니다.
이것은 지난 7일 동안의 부정적 기분, 자기 인식 및 사회적 인지를 평가하는 8문항의 자가 보고 설문지입니다.
심각도를 측정하기 위해 5점 척도(1=전혀 없음, 5=항상)를 사용합니다.
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중재 후 추적 방문 (최대 1개월)
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사회적 고립
기간: 기준선
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사회적 고립은 검증된 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 사회적 고립 양식 8a를 통해 측정됩니다. PROMIS 사회적 고립 8a 단축형은 지각된 외로움과 타인으로부터의 분리감을 측정하는 8항목 자가 보고 도구입니다.
이 도구는 회피, 배제 또는 단절감을 평가하기 위해 5점 리커트 척도(1=전혀 그렇지 않다~5=항상 그렇다)를 사용합니다.
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기준선
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사회적 고립
기간: 중재 후 추적 방문 (최대 한 달)
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사회적 고립은 검증된 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 사회적 고립 양식 8a를 통해 측정됩니다. PROMIS 사회적 고립 8a 단축형은 지각된 외로움과 타인으로부터의 분리감을 측정하는 8항목 자가 보고 도구입니다.
이는 회피, 배제 또는 단절감을 느끼는 정도를 평가하기 위해 5점 리커트 척도(1=전혀 그렇지 않다, 5=항상 그렇다)를 사용합니다.
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중재 후 추적 방문 (최대 한 달)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pooja Rao, MD MSCE, Penn State College of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 14일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 13일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 28236
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구에서 보고된 결과의 근거가 되는 집계된 참가자 데이터(비식별화 이후)
IPD 공유 기간
최종 출판 후 1년에서 3년 이내
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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