암 환자의 자가 관리 및 대처 행동 향상을 위한 e헬스 교육 중재 (EHCancer)
2026년 3월 3일 업데이트: Manal Saleh Moustafa Saleh, Zagazig University
암 환자의 자가 관리 및 심리적 대처를 위한 eHealth 중재에 대한 통제 평가
간략한 요약 본 연구는 성인 암 환자의 자가 관리 실천과 심리적 대처 행동 향상을 위해 구조화된 e-헬스 기반 교육 및 지원 중재의 효과성을 평가합니다.
연구군과 대조군을 사용한 준실험적 사전-사후 설계를 통해, 이 중재는 증상 관리, 정서 조절 및 적응적 대처 전략 향상을 위해 온라인 교육, 상호작용 세션 및 디지털 커뮤니케이션 플랫폼을 통합합니다.
연구 결과는 종양학 치료에서 확장 가능한 디지털 건강 솔루션에 대한 정보를 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
암 환자는 종종 질병 진행 및 치료 부작용과 관련된 복잡한 신체적, 심리적 어려움을 경험합니다. eHealth 중재는 환자 참여, 자기 효능감 및 대처를 지원하는 접근 가능하고 개인화된 비용 효율적인 도구를 제공합니다.
이 연구는 암 환자의 자율성, 유능감 및 관계성을 향상시키기 위해 자기 결정 이론에 기반한 구조화된 eHealth 중재를 적용합니다. 중재에는 6주 동안 실시간 온라인 세션, 디지털 교육 자료 및 모바일 플랫폼을 통한 지속적인 커뮤니케이션이 포함됩니다. 결과는 중재 전후에 검증된 자가 관리 및 대처 척도를 사용하여 측정됩니다. 이 연구는 사우디아라비아 의료 환경 내에서 디지털 건강 중재의 효과성에 대한 증거를 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
212
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zagazig, 이집트, 44519
- Faculty of nursing
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 남녀 암 환자
- 암 진단을 받고 현재 화학요법을 받고 있는 환자
- 아랍어를 읽고 이해할 수 있는 환자
- 모바일 폰을 소유하고 온라인 애플리케이션(예: Zoom 또는 유사 플랫폼) 사용이 가능한 환자
- e헬스 교육 프로그램 참여 의사가 있는 환자
- 연구 참여에 대한 사전 동의서를 제공한 환자
제외 기준:
- 참여에 방해가 되는 심각한 인지 장애 또는 정신 장애가 있는 환자
- 중재 세션 참석이 불가능한 중증 건강 상태의 환자
- 연구 기간 동안 유사한 구조화된 교육 또는 대처 프로그램에 참여한 환자
- 기초 평가 또는 추적 평가 완료를 원하지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 구조화된 전자 건강 중재 그룹
참가자들은 일상적인 치료에 더해 6주 동안 진행되는 구조화된 eHealth 교육 중재 프로그램을 받습니다.
이 프로그램은 암 환자들의 자가 관리 기술과 심리적 대처 전략 향상에 중점을 둡니다.
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중재는 화상 회의 플랫폼을 통해 제공되는 구조화된 온라인 교육 세션으로 구성되며, 비디오 및 정보 자료를 포함한 디지털 교육 자료로 지원됩니다.
이 프로그램은 시나리오 기반 토론, 동료 상호작용 및 지속적인 후속 통신을 통합합니다.
콘텐츠는 암 환자를 위한 증상 자가 관리, 정서 조절 및 적응적 대처 전략에 중점을 둡니다.
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간섭 없음: 일상적 치료 대조군
참가자들은 eHealth 교육적 중재를 추가로 받지 않고 의료 시설에서 제공되는 일상적인 치료를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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증상 관리 자기효능감 점수 변화
기간: 기준선 및 6주(중재 직후)
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Liang 외 연구진(2015)이 개발한 증상관리 자기효능감 척도(Symptom-Management Self-Efficacy Scale, SMSE)를 사용하여 측정하였습니다.
이 척도는 문제해결 능력 획득(7문항), 화학요법 관련 증상 관리(15문항), 정서적 및 대인관계적 장애 관리(5문항)의 세 가지 하위척도로 구성된 총 27문항입니다.
각 문항은 0점(전혀 자신 없음)에서 10점(완전히 자신 있음)까지의 11점 척도로 채점됩니다.
총 가능한 점수 범위는 0점에서 270점입니다.
점수가 높을수록 증상 관리에 대한 인지된 자기효능감이 높음을 나타냅니다.
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기준선 및 6주(중재 직후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대처 행동 점수 변화
기간: 기준 시점 및 6주 후 (중재 후)
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Jalowiec와 Powers(1981)가 개발한 Jalowiec 대처 척도를 사용하여 측정되었습니다.
이 척도는 감정 지향적 대처(25문항)와 문제 지향적 대처(15문항)의 두 하위 척도로 나뉘는 40문항을 포함합니다.
문항은 0(전혀 아님)에서 4(항상)까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다.
총 가능한 점수 범위는 0에서 160점입니다.
점수가 높을수록 대처 전략의 사용이 더 많음을 나타냅니다.
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기준 시점 및 6주 후 (중재 후)
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자기효능감과 대처 점수 간의 상관관계
기간: 6주 (개입 후)
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개입 후 총 증상 관리 자기효능감 척도 점수와 총 Jalowiec 대처 척도 점수 간의 상관관계 평가
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6주 (개입 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 26일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SU-ERC-2023-011-EH
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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