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산후 여성의 복직근분리증이 척추 만곡에 미치는 영향 (DRA-SC)

2026년 3월 4일 업데이트: Mawada Mohamed Ali Altemamy, Cairo University

산후 여성에서 복직근 이간이 척추 만곡에 미치는 영향

이 연구는 비침습적 평가 방법을 사용하여 산후 여성의 복직근 분리와 척추 만곡의 관계를 조사합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

산후 근골격계 변화는 흔하며 척추 정렬과 전반적인 신체 기능에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 복직근 분리증(DRA)은 임신 후 복부 근육이 분리되는 상태로, 산후 여성들 사이에서 빈번히 보고되며 몸통 안정성과 자세 변화에 기여할 수 있습니다. 높은 유병률에도 불구하고, DRA와 척추 만곡 사이의 잠재적 연관성은 아직 충분히 밝혀지지 않았습니다. 요추 전만증이나 흉추 후만증과 같은 척추 정렬의 변화가 통증, 기능적 능력, 장기적인 근골격계 건강에 영향을 미칠 수 있으므로 이러한 관계를 이해하는 것이 중요합니다. 따라서 조기 평가를 지원하고 산후 재활 전략을 개선하기 위해 DRA와 척추 만곡 사이의 연결을 더 잘 정의하기 위한 추가 연구가 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상자는 자격 기준을 충족하는 산후 여성으로 구성됩니다. 참가자는 복직근 이간증의 유무에 따라 두 그룹으로 나뉘어 척추 만곡도의 비침습적 평가를 거쳐 비교 분석을 시행할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 범위: 21세에서 35세
  • 체질량지수(BMI) 18에서 29.9 kg/m²
  • 정상 질식 분만 또는 제왕절개 분만
  • 산후 6주에서 6개월 사이
  • 초음파로 확인된 복직근 분리증(DRA) 유무와 관계없이 참여 가능

제외 기준:

  • • 척추 기형 병력 (예: 척추측만증, 척추후만증, 척추전방전위증)

    • 신경근육 또는 신경계 장애
    • 복부 또는 척추 수술 병력
    • 다태 임신
    • 척추 또는 복부 질환으로 현재 물리치료를 받고 있는 참가자
    • 지시 사항 준수 불가능 또는 평가 프로토콜 완료 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
직복근분리증이 있는 여성
복직근 이완증으로 진단받은 산후 여성. 비교 목적으로 참가자들은 척추 만곡도의 비침습적 평가를 받게 됩니다. 어떠한 중재도 시행되지 않습니다.
복직근 분리증이 없는 여성
복직근 분리증이 없는 산후 여성. 참가자들은 비교 목적으로 비침습적 척추 만곡도 평가를 받게 됩니다. 어떠한 중재도 시행되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요추 전만각
기간: 기저선에서(단일 평가).
비침습적 평가 방법을 사용하여 복직근 분리증이 있거나 없는 산후 여성의 요추 전만각을 도 단위로 측정한 값.
기저선에서(단일 평가).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 2일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 012\006165

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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