Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diastasis recti abdominiksen vaikutus selkärangan kaarevuuteen synnytyksen jälkeisillä naisilla (DRA-SC)

keskiviikko 4. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mawada Mohamed Ali Altemamy, Cairo University

Diastasis Recti Abdominiksen vaikutus selän kaarevuuteen synnytyksen jälkeisillä naisilla

Tämä tutkimus selvittää diastasis recti abdominiksen ja selkärangan kaarevuuden välistä yhteyttä synnytyksen jälkeisillä naisilla käyttäen ei-invasiivisia arviointimenetelmiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnytyksen jälkeiset lihasluurangolliset muutokset ovat yleisiä ja voivat vaikuttaa merkittävästi selkärangan asentoon ja yleiseen fyysiseen toimintakykyyn. Diastasis recti abdominis (DRA), vatsalihasten erkaantuminen raskauden jälkeen, on usein raportoitu synnytyksen jälkeisten naisten keskuudessa ja voi osaltaan vaikuttaa vartalon vakauteen ja ryhtiin. Huolimatta sen suuresta yleisyydestä, DRA:n ja selkärangan kaarevuuden välistä mahdollista yhteyttä ei ole riittävästi selvennetty. Tämän suhteen ymmärtäminen on tärkeää, koska selkärangan asennon muutokset – kuten lisääntynyt lannerangan lordoosi tai rintarangan kyfoosi – voivat vaikuttaa kipuun, toimintakykyyn ja pitkäaikaiseen lihasluurangolliseen terveyteen. Siksi lisätutkimusta tarvitaan, jotta DRA:n ja selkärangan kaarevuuden välinen yhteys voidaan määritellä paremmin, mikä tukisi varhaista arviointia ja parantaisi synnytyksen jälkeisiä kuntoutusstrategioita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuuluu synnytyksen jälkeisiä naisia, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit.
Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään diastasis recti abdominiksen esiintymisen tai puuttumisen perusteella ja heille suoritetaan selkänuolikäyrän ei-invasiivinen arviointi vertailevaa analyysiä varten.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikähaarukka: 21–35 vuotta
  • Painoindeksi (BMI) 18,0–29,9 kg/m²
  • Normaali synnytys tai keisarileikkaus
  • Synnytyksen jälkeinen aika 6 viikosta 6 kuukauteen
  • Osallistujat, joilla on tai ei ole vatsalihasrako (DRA) ultraäänitutkimuksessa todettuna

Poissulkemiskriteerit:

  • • Selkärangan muodonmuutosten historia (esim. skolioosi, kyfoosi, spondylolisteesi)

    • Mikä tahansa hermo-lihas- tai neurologinen sairaus
    • Aikaisempi vatsa- tai selkäleikkaus
    • Useita raskauksia
    • Osallistujat, jotka ovat parhaillaan fysioterapiassa selän tai vatsan ongelmien vuoksi
    • Kyvyttömyys noudattaa ohjeita tai suorittaa arviointiprotokollaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Naiset, joilla on diastasis recti
Synnytyksen jälkeiset naiset, joilla on diagnosoitu suoran vatsalihasrako (diastasis recti abdominis). Osallistujat käyvät läpi selkärangan kaarevuuden ei-invasiivisen arvioinnin vertailutarkoituksessa. Mitään interventiota ei toteuteta.
Naiset ilman diastasis recti -tilaa
Synnytyksen jälkeiset naiset, joilla ei ole diastasis recti abdominis -vatsalihasrakoa. Osallistujat käyvät läpi ei-invasiivisen selkänikaman kaarevuuden arvioinnin vertailutarkoituksessa. Mitään hoitotoimenpidettä ei anneta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lumbaalin lordoosikulma
Aikaikkuna: Perustasolla (yksittäinen arviointi).
Lannerangan lordosiskulma mitattuna asteina synnytyksen jälkeisillä naisilla, joilla on ja ilman diastasis recti abdominis -tilaa, käyttäen kajoamatonta arviointimenetelmää.
Perustasolla (yksittäinen arviointi).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 012\006165

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa