- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07458412
Diastasis recti abdominiksen vaikutus selkärangan kaarevuuteen synnytyksen jälkeisillä naisilla (DRA-SC)
keskiviikko 4. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mawada Mohamed Ali Altemamy, Cairo University
Diastasis Recti Abdominiksen vaikutus selän kaarevuuteen synnytyksen jälkeisillä naisilla
Tämä tutkimus selvittää diastasis recti abdominiksen ja selkärangan kaarevuuden välistä yhteyttä synnytyksen jälkeisillä naisilla käyttäen ei-invasiivisia arviointimenetelmiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Synnytyksen jälkeiset lihasluurangolliset muutokset ovat yleisiä ja voivat vaikuttaa merkittävästi selkärangan asentoon ja yleiseen fyysiseen toimintakykyyn.
Diastasis recti abdominis (DRA), vatsalihasten erkaantuminen raskauden jälkeen, on usein raportoitu synnytyksen jälkeisten naisten keskuudessa ja voi osaltaan vaikuttaa vartalon vakauteen ja ryhtiin.
Huolimatta sen suuresta yleisyydestä, DRA:n ja selkärangan kaarevuuden välistä mahdollista yhteyttä ei ole riittävästi selvennetty.
Tämän suhteen ymmärtäminen on tärkeää, koska selkärangan asennon muutokset – kuten lisääntynyt lannerangan lordoosi tai rintarangan kyfoosi – voivat vaikuttaa kipuun, toimintakykyyn ja pitkäaikaiseen lihasluurangolliseen terveyteen.
Siksi lisätutkimusta tarvitaan, jotta DRA:n ja selkärangan kaarevuuden välinen yhteys voidaan määritellä paremmin, mikä tukisi varhaista arviointia ja parantaisi synnytyksen jälkeisiä kuntoutusstrategioita.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
110
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mawada Mohamed, Master
- Puhelinnumero: +01027877397
- Sähköposti: mawadamohamed45@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatioon kuuluu synnytyksen jälkeisiä naisia, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit.
Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään diastasis recti abdominiksen esiintymisen tai puuttumisen perusteella ja heille suoritetaan selkänuolikäyrän ei-invasiivinen arviointi vertailevaa analyysiä varten.
Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään diastasis recti abdominiksen esiintymisen tai puuttumisen perusteella ja heille suoritetaan selkänuolikäyrän ei-invasiivinen arviointi vertailevaa analyysiä varten.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikähaarukka: 21–35 vuotta
- Painoindeksi (BMI) 18,0–29,9 kg/m²
- Normaali synnytys tai keisarileikkaus
- Synnytyksen jälkeinen aika 6 viikosta 6 kuukauteen
- Osallistujat, joilla on tai ei ole vatsalihasrako (DRA) ultraäänitutkimuksessa todettuna
Poissulkemiskriteerit:
• Selkärangan muodonmuutosten historia (esim. skolioosi, kyfoosi, spondylolisteesi)
- Mikä tahansa hermo-lihas- tai neurologinen sairaus
- Aikaisempi vatsa- tai selkäleikkaus
- Useita raskauksia
- Osallistujat, jotka ovat parhaillaan fysioterapiassa selän tai vatsan ongelmien vuoksi
- Kyvyttömyys noudattaa ohjeita tai suorittaa arviointiprotokollaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Naiset, joilla on diastasis recti
Synnytyksen jälkeiset naiset, joilla on diagnosoitu suoran vatsalihasrako (diastasis recti abdominis).
Osallistujat käyvät läpi selkärangan kaarevuuden ei-invasiivisen arvioinnin vertailutarkoituksessa.
Mitään interventiota ei toteuteta.
|
|
Naiset ilman diastasis recti -tilaa
Synnytyksen jälkeiset naiset, joilla ei ole diastasis recti abdominis -vatsalihasrakoa.
Osallistujat käyvät läpi ei-invasiivisen selkänikaman kaarevuuden arvioinnin vertailutarkoituksessa.
Mitään hoitotoimenpidettä ei anneta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lumbaalin lordoosikulma
Aikaikkuna: Perustasolla (yksittäinen arviointi).
|
Lannerangan lordosiskulma mitattuna asteina synnytyksen jälkeisillä naisilla, joilla on ja ilman diastasis recti abdominis -tilaa, käyttäen kajoamatonta arviointimenetelmää.
|
Perustasolla (yksittäinen arviointi).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 012\006165
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .