Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelsen af diastasis recti abdominis på rygradskrumning hos kvinder efter fødslen (DRA-SC)

4. marts 2026 opdateret af: Mawada Mohamed Ali Altemamy, Cairo University

Indflydelse af Diastasis Recti Abdominis på rygsøjlens krumning hos kvinder efter fødsel

Denne undersøgelse undersøger forholdet mellem diastasis recti abdominis og rygsøjlekrumning hos kvinder efter fødsel ved hjælp af ikke-invasive undersøgelsesmetoder.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Postpartum muskuloskeletale forandringer er almindelige og kan påvirke ryggradens justering og den overordnede fysiske funktion betydeligt.
Diastasis recti abdominis (DRA), en adskillelse af mavemusklerne efter graviditet, rapporteres hyppigt blandt kvinder efter fødsel og kan bidrage til ændringer i kropstabilitet og holdning.
På trods af dens høje prævalens er den potentielle sammenhæng mellem DRA og ryggradskrumning ikke tilstrækkeligt klarlagt.
Forståelse af dette forhold er vigtigt, da ændringer i ryggradens justering – såsom forøget lumbal lordose eller thorakal kyfose – kan påvirke smerte, funktionsevne og langtidens muskuloskeletale sundhed.
Derfor er yderligere undersøgelse nødvendig for bedre at definere forbindelsen mellem DRA og ryggradskrumning for at støtte tidlig vurdering og forbedre rehabiliteringsstrategier efter fødsel.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil omfatte kvinder efter fødslen, som opfylder inklusionskriterierne. Deltagerne vil blive inddelt i to grupper baseret på tilstedeværelsen eller fraværet af diastasis recti abdominis og vil gennemgå ikke-invasiv vurdering af rygsøjlens krumning til sammenlignende analyse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersinterval: 21 til 35 år
  • BMI mellem 18 og 29,9 kg/m².
  • Normal vaginal fødsel eller kejsersnit.
  • Postpartum-periode mellem 6 uger og 6 måneder
  • Deltagere med eller uden diastasis recti abdominis (DRA) bestemt ved ultralydsscanning.

Eksklusionskriterier:

  • • Tidligere rygradsdeformiteter (f.eks. skoliose, kyfose, spondylolistese).

    • Eventuelle neuromuskulære eller neurologiske lidelser.
    • Tidligere mave- eller rygradskirurgi.
    • Flere graviditeter.
    • Deltagere, der i øjeblikket gennemgår fysioterapeutisk behandling for rygrads- eller maveproblemer.
    • Manglende evne til at følge instruktioner eller gennemføre vurderingsprotokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kvinder med Diastasis Recti
Kvinder efter fødsel diagnosticeret med diastasis recti abdominis. Deltagerne vil gennemgå ikke-invasiv vurdering af rygsøjlens krumning til sammenligningsformål. Ingen intervention vil blive administreret.
Kvinder uden Diastasis Recti
Fødende kvinder uden diastasis recti abdominis. Deltagerne vil gennemgå en ikke-invasiv vurdering af rygsøjlens krumning til sammenligningsformål. Der vil ikke blive administreret nogen intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lumbal Lordosevinkel
Tidsramme: Ved baseline (enkeltvurdering).
Lumbal lordosevinkel målt i grader hos kvinder efter fødsel med og uden diastasis recti abdominis ved brug af en ikke-invasiv vurderingsmetode.
Ved baseline (enkeltvurdering).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

2. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

27. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 012\006165

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diastasis Recti Abdominis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner