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Auswirkung von Diastasis Recti Abdominis auf die Wirbelsäulenkrümmung bei Frauen nach der Geburt (DRA-SC)

4. März 2026 aktualisiert von: Mawada Mohamed Ali Altemamy, Cairo University

Auswirkung der Diastasis recti abdominis auf die Wirbelsäulenkrümmung bei Frauen nach der Geburt

Diese Studie untersucht den Zusammenhang zwischen Diastasis recti abdominis und der Wirbelsäulenkrümmung bei Frauen nach der Geburt unter Verwendung nicht-invasiver Bewertungsmethoden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Postpartale muskuloskeletale Veränderungen sind häufig und können die Wirbelsäulenausrichtung und die allgemeine körperliche Funktion erheblich beeinträchtigen. Diastasis recti abdominis (DRA), eine Trennung der Bauchmuskeln nach der Schwangerschaft, wird häufig bei Frauen nach der Geburt berichtet und kann zu Veränderungen der Rumpfstabilität und Haltung beitragen. Trotz ihrer hohen Prävalenz ist der mögliche Zusammenhang zwischen DRA und Wirbelsäulenkrümmung nicht ausreichend geklärt. Das Verständnis dieser Beziehung ist wichtig, da Veränderungen der Wirbelsäulenausrichtung – wie verstärkte Lendenlordose oder thorakale Kyphose – Schmerzen, funktionelle Fähigkeiten und die langfristige muskuloskeletale Gesundheit beeinflussen können. Daher sind weitere Untersuchungen erforderlich, um den Zusammenhang zwischen DRA und Wirbelsäulenkrümmung besser zu definieren, um die frühzeitige Beurteilung zu unterstützen und die postpartalen Rehabilitationsstrategien zu verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

110

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasst Frauen nach der Entbindung, die die Einschlusskriterien erfüllen. Die Teilnehmerinnen werden basierend auf dem Vorhandensein oder Fehlen einer Rektusdiastase in zwei Gruppen eingeteilt und unterziehen sich einer nicht-invasiven Beurteilung der Wirbelsäulenkrümmung für eine vergleichende Analyse.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersspanne: 21 bis 35 Jahre
  • BMI zwischen 18 und 29,9 kg/m².
  • Normale vaginale Entbindung oder Kaiserschnitt.
  • Postpartale Phase zwischen 6 Wochen und 6 Monaten
  • Teilnehmer mit oder ohne Diastasis recti abdominis (DRA), wie durch Ultraschall bestimmt.

Ausschlusskriterien:

  • • Vorgeschichte von Wirbelsäulendeformitäten (z.B. Skoliose, Kyphose, Spondylolisthese).

    • Neuromuskuläre oder neurologische Störungen jeglicher Art.
    • Frühere Bauch- oder Wirbelsäulenoperationen.
    • Mehrlingsschwangerschaften.
    • Teilnehmer, die derzeit eine Physiotherapie für Wirbelsäulen- oder Baucherkrankungen erhalten.
    • Unfähigkeit, Anweisungen zu befolgen oder das Bewertungsprotokoll abzuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Frauen mit Diastasis recti
Postpartale Frauen mit diagnostizierter Diastasis recti abdominis. Teilnehmerinnen werden einer nicht-invasiven Beurteilung der Wirbelsäulenkrümmung zum Vergleich unterzogen. Es wird keine Intervention durchgeführt.
Frauen ohne Diastasis recti
Postpartale Frauen ohne Diastasis recti abdominis. Die Teilnehmerinnen werden zur Vergleichszwecken einer nicht-invasiven Beurteilung der Wirbelsäulenkrümmung unterzogen. Es wird keine Intervention durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lumbalordosewinkel
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (einmalige Beurteilung).
Lendenlordosewinkel in Grad gemessen bei Frauen nach der Geburt mit und ohne Rektusdiastase mittels einer nicht-invasiven Bewertungsmethode.
Zu Studienbeginn (einmalige Beurteilung).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

2. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

27. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 012\006165

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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