- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07458412
Påvirkning av diastasis recti abdominis på ryggradskrumning hos kvinner etter fødsel (DRA-SC)
4. mars 2026 oppdatert av: Mawada Mohamed Ali Altemamy, Cairo University
Effekten av diastasis recti abdominis på ryggradskrumningen hos kvinner etter fødsel
Denne studien undersøker forholdet mellom diastasis recti abdominis og ryggradskrumning hos kvinner etter fødsel ved hjelp av ikke-invasive vurderingsmetoder.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Detaljert beskrivelse
Postpartum muskuloskeletale endringer er vanlige og kan betydelig påvirke ryggradens stilling og generell fysisk funksjon.
Diastasis recti abdominis (DRA), en separasjon av bukmusklene etter svangerskap, rapporteres ofte blant kvinner etter fødsel og kan bidra til endringer i stabilitet og holdning i kroppen.
Til tross for høy forekomst, er den potensielle sammenhengen mellom DRA og ryggradskrumning ikke tilstrekkelig avklart.
Forståelse av dette forholdet er viktig, ettersom endringer i ryggradens stilling – som økt lumbal lordose eller thorakal kyfose – kan påvirke smerter, funksjonsevne og muskuloskeletal helse på lang sikt.
Derfor er ytterligere forskning nødvendig for bedre å definere sammenhengen mellom DRA og ryggradskrumning for å støtte tidlig vurdering og forbedre rehabiliteringsstrategier etter fødsel.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
110
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mawada Mohamed, Master
- Telefonnummer: +01027877397
- E-post: mawadamohamed45@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen vil inkludere kvinner etter fødsel som oppfyller inklusjonskriteriene.
Deltakerne vil bli delt inn i to grupper basert på tilstedeværelse eller fravær av diastasis recti abdominis og vil gjennomgå ikke-invasiv vurdering av ryggradskrumning for komparativ analyse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aldersspenn: 21 til 35 år
- BMI mellom 18 og 29,9 kg/m².
- Normal vaginal fødsel eller keisersnitt.
- Postpartum periode mellom 6 uker og 6 måneder
- Deltakere med eller uten diastasis recti abdominis (DRA) som bestemt av ultralyd.
Eksklusjonskriterier:
• Historie med ryggradsdeformiteter (f.eks. skoliose, kyfose, spondylolistese).
- Eventuelle nevromuskulære eller nevrologiske lidelser.
- Tidligere mage- eller ryggkirurgi.
- Flere svangerskap.
- Deltakere som for tiden gjennomgår fysioterapibehandling for rygg- eller mageproblemer.
- Manglende evne til å følge instruksjoner eller fullføre vurderingsprotokollen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kvinner med diastasis recti
Kvinner etter fødsel diagnostisert med diastasis recti abdominis.
Deltakerne vil gjennomgå ikke-invasiv vurdering av ryggradskrumning for sammenligningsformål. Ingen intervensjon vil bli administrert. |
|
Kvinner uten Diastasis Recti
Kvinner etter fødsel uten diastasis recti abdominis.
Deltakerne vil gjennomgå ikke-invasiv vurdering av ryggradskrumningen for sammenligningsformål.
Ingen intervensjon vil bli gitt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lumbal lordosevinkel
Tidsramme: Ved baseline (enkeltvurdering).
|
Lumbal lordosevinkel målt i grader hos kvinner etter fødsel med og uten diastasis recti abdominis ved bruk av en ikke-invasiv vurderingsmetode.
|
Ved baseline (enkeltvurdering).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
2. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
20. april 2026
Studiet fullført (Antatt)
27. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 012\006165
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .