- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07458412
Влияние диастаза прямых мышц живота на изгибы позвоночника у женщин в послеродовом периоде (DRA-SC)
4 марта 2026 г. обновлено: Mawada Mohamed Ali Altemamy, Cairo University
Это исследование изучает взаимосвязь между диастазом прямых мышц живота и искривлением позвоночника у женщин в послеродовом периоде с использованием неинвазивных методов оценки.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Послеродовые изменения опорно-двигательного аппарата являются распространёнными и могут существенно влиять на осанку и общую физическую функцию.
Диастаз прямых мышц живота (ДПМЖ), расхождение брюшных мышц после беременности, часто наблюдается у женщин в послеродовой период и может способствовать изменениям стабильности туловища и осанки.
Несмотря на высокую распространённость, потенциальная связь между ДПМЖ и кривизной позвоночника недостаточно изучена.
Понимание этой взаимосвязи важно, так как изменения в осанке – такие как увеличение поясничного лордоза или грудного кифоза – могут влиять на боль, функциональные способности и долгосрочное здоровье опорно-двигательного аппарата.
Поэтому необходимо дальнейшее исследование для более точного определения связи между ДПМЖ и кривизной позвоночника с целью поддержки ранней оценки и улучшения стратегий послеродовой реабилитации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
110
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mawada Mohamed, Master
- Номер телефона: +01027877397
- Электронная почта: mawadamohamed45@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет включать женщин в послеродовом периоде, соответствующих критериям отбора.
Участницы будут разделены на две группы в зависимости от наличия или отсутствия диастаза прямых мышц живота и пройдут неинвазивную оценку кривизны позвоночника для сравнительного анализа.
Описание
Критерии включения:
- Возрастной диапазон: от 21 до 35 лет
- ИМТ от 18 до 29,9 кг/м²
- Нормальные роды через естественные родовые пути или кесарево сечение
- Послеродовой период от 6 недель до 6 месяцев
- Участницы с диастазом прямых мышц живота (ДПМЖ) или без него, определенным с помощью УЗИ
Критерии исключения:
• Анамнез деформаций позвоночника (например, сколиоз, кифоз, спондилолистез)
- Любые нервно-мышечные или неврологические расстройства
- Предыдущие операции на брюшной полости или позвоночнике
- Многоплодная беременность
- Участницы, в настоящее время проходящие физиотерапевтическое лечение по поводу состояний позвоночника или брюшной полости
- Невозможность следовать инструкциям или завершить протокол оценки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Женщины с диастазом прямых мышц живота
Женщины в послеродовом периоде с диагнозом диастаз прямых мышц живота.
Участницы пройдут неинвазивную оценку кривизны позвоночника для целей сравнения.
Вмешательство не будет проводиться.
|
|
Женщины без диастаза прямых мышц живота
Женщины в послеродовом периоде без диастаза прямых мышц живота.
Участницы пройдут неинвазивную оценку изгибов позвоночника для целей сравнения.
Никакого вмешательства проводиться не будет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угол поясничного лордоза
Временное ограничение: В исходном состоянии (однократная оценка).
|
Угол поясничного лордоза, измеряемый в градусах у женщин в послеродовом периоде с диастазом прямых мышц живота и без него, с использованием неинвазивного метода оценки.
|
В исходном состоянии (однократная оценка).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
2 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
27 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 012\006165
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .