Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv diastázy přímého břišního svalu na zakřivení páteře u žen po porodu (DRA-SC)

4. března 2026 aktualizováno: Mawada Mohamed Ali Altemamy, Cairo University

Dopad diastázy přímého břišního svalu na zakřivení páteře u žen po porodu

Tato studie zkoumá vztah mezi diastázou přímých břišních svalů a zakřivením páteře u žen po porodu pomocí neinvazivních vyšetřovacích metod.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Poporodní muskuloskeletální změny jsou běžné a mohou významně ovlivnit postavení páteře a celkovou fyzickou funkci. Diastáza přímých břišních svalů (DRA), což je rozestup břišních svalů po těhotenství, je často hlášena u žen po porodu a může přispívat ke změnám stability trupu a držení těla. Navzdory vysoké prevalenci nebyl potenciální vztah mezi DRA a zakřivením páteře dostatečně objasněn. Pochopení tohoto vztahu je důležité, protože změny v postavení páteře – jako zvýšená bederní lordóza nebo hrudní kyfóza – mohou ovlivnit bolest, funkční schopnosti a dlouhodobé muskuloskeletální zdraví. Proto je zapotřebí dalšího výzkumu, aby byl lépe definován vztah mezi DRA a zakřivením páteře za účelem podpory včasného hodnocení a zlepšení poporodních rehabilitačních strategií.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

110

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace bude zahrnovat ženy po porodu, které splňují kritéria způsobilosti. Účastníci budou rozděleni do dvou skupin na základě přítomnosti nebo nepřítomnosti diastázy přímých břišních svalů a podstoupí neinvazivní hodnocení zakřivení páteře pro srovnávací analýzu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věkové rozmezí: 21 až 35 let
  • BMI mezi 18 a 29,9 kg/m².
  • Normální vaginální porod nebo císařský řez.
  • Poporodní období mezi 6 týdny a 6 měsíci
  • Účastníci s nebo bez diastázy přímých břišních svalů (DRA) určené ultrazvukem.

Kritéria pro vyloučení:

  • • Historie deformit páteře (např. skolióza, kyfóza, spondylolistéza).

    • Jakékoliv neuromuskulární nebo neurologické poruchy.
    • Předchozí břišní nebo spinální chirurgie.
    • Vícečetná těhotenství.
    • Účastníci aktuálně podstupující fyzioterapeutickou léčbu pro spinální nebo břišní stavy.
    • Neschopnost dodržovat instrukce nebo dokončit hodnotící protokol

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Ženy s diastázou přímých břišních svalů
Ženám po porodu s diagnostikovanou diastázou přímých břišních svalů. Účastnice podstoupí neinvazivní vyšetření zakřivení páteře pro srovnávací účely. Žádná intervence nebude prováděna.
Ženy bez diastázy břišních svalů
Ženy po porodu bez diastázy přímých břišních svalů. Účastnice podstoupí neinvazivní hodnocení zakřivení páteře pro srovnávací účely. Nebude provedena žádná intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úhel bederní lordózy
Časové okno: Při vstupním vyšetření (jednorázové posouzení).
Úhel bederní lordózy měřený ve stupních u žen po porodu s a bez diastázy přímých břišních svalů pomocí neinvazivní vyšetřovací metody.
Při vstupním vyšetření (jednorázové posouzení).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

2. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

27. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 012\006165

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diastáza přímého břicha

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit