- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07458412
Impacto da Diástase do Reto Abdominal na Curvatura da Coluna Vertebral em Mulheres no Pós-Parto (DRA-SC)
4 de março de 2026 atualizado por: Mawada Mohamed Ali Altemamy, Cairo University
Impacto da Diástase Reto Abdominal na Curvatura da Coluna Vertebral em Mulheres no Pós-Parto
Este estudo investiga a relação entre a diástase dos músculos retos abdominais e a curvatura da coluna vertebral em mulheres no pós-parto utilizando métodos de avaliação não invasivos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
As alterações musculoesqueléticas pós-parto são comuns e podem afetar significativamente o alinhamento da coluna vertebral e a função física geral.
A diástase do músculo reto abdominal (DRA), uma separação dos músculos abdominais após a gravidez, é frequentemente relatada entre mulheres no período pós-parto e pode contribuir para alterações na estabilidade do tronco e na postura.
Apesar da sua elevada prevalência, a potencial associação entre a DRA e a curvatura da coluna vertebral não foi suficientemente esclarecida.
Compreender esta relação é importante, uma vez que alterações no alinhamento da coluna vertebral - como o aumento da lordose lombar ou da cifose torácica - podem influenciar a dor, a capacidade funcional e a saúde musculoesquelética a longo prazo.
Portanto, é necessária uma investigação mais aprofundada para definir melhor a ligação entre a DRA e a curvatura da coluna vertebral, de modo a apoiar uma avaliação precoce e melhorar as estratégias de reabilitação pós-parto.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
110
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mawada Mohamed, Master
- Número de telefone: +01027877397
- E-mail: mawadamohamed45@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo incluirá mulheres no pós-parto que preencham os critérios de elegibilidade.
Os participantes serão divididos em dois grupos com base na presença ou ausência de diástase abdominal do músculo reto e serão submetidos a uma avaliação não invasiva da curvatura da coluna vertebral para análise comparativa.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Faixa etária: 21 a 35 anos
- IMC entre 18 e 29,9 kg/m².
- Parto vaginal normal ou cesariana.
- Período pós-parto entre 6 semanas e 6 meses
- Participantes com ou sem diástase do músculo reto abdominal (DMRA) conforme determinado por ecografia.
Critérios de Exclusão:
• Histórico de deformidades da coluna vertebral (por exemplo, escoliose, cifose, espondilolistese).
- Quaisquer distúrbios neuromusculares ou neurológicos.
- Cirurgia abdominal ou da coluna vertebral anterior.
- Gravidezes múltiplas.
- Participantes atualmente em tratamento de fisioterapia para condições da coluna ou abdominais.
- Incapacidade de cumprir instruções ou completar o protocolo de avaliação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Mulheres com Diástase Reto Abdominal
Mulheres no pós-parto diagnosticadas com diástase dos músculos retos abdominais.
Os participantes serão submetidos a uma avaliação não invasiva da curvatura da coluna vertebral para fins de comparação.
Nenhuma intervenção será administrada.
|
|
Mulheres sem Diástase Abdominal
Mulheres no pós-parto sem diástase do músculo reto abdominal.
Os participantes serão submetidos a uma avaliação não invasiva da curvatura da coluna vertebral para fins de comparação. Não será administrada qualquer intervenção. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ângulo da Lordose Lombar
Prazo: Na linha de base (avaliação única).
|
Ângulo de lordose lombar medido em graus em mulheres no pós-parto com e sem diástase do músculo reto abdominal, utilizando um método de avaliação não invasivo.
|
Na linha de base (avaliação única).
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
2 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
20 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
27 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 012\006165
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .