Impacto de la Diástasis de los Rectos Abdominales en la Curvatura Espinal de Mujeres Postparto (DRA-SC)
4 de marzo de 2026 actualizado por: Mawada Mohamed Ali Altemamy, Cairo University
Impacto de la Diástasis de los Rectos Abdominales en la Curvatura Espinal de Mujeres en el Postparto
Este estudio investiga la relación entre la diástasis de rectos abdominales y la curvatura espinal en mujeres posparto utilizando métodos de evaluación no invasivos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Descripción detallada
Los cambios musculoesqueléticos posparto son comunes y pueden afectar significativamente la alineación espinal y la función física general.
La diástasis de rectos abdominales (DRA), una separación de los músculos abdominales después del embarazo, se reporta frecuentemente entre mujeres posparto y puede contribuir a alteraciones en la estabilidad del tronco y la postura.
A pesar de su alta prevalencia, la asociación potencial entre la DRA y la curvatura espinal no se ha aclarado suficientemente.
Comprender esta relación es importante, ya que los cambios en la alineación espinal, como el aumento de la lordosis lumbar o la cifosis torácica, pueden influir en el dolor, la capacidad funcional y la salud musculoesquelética a largo plazo.
Por lo tanto, se necesita más investigación para definir mejor la conexión entre la DRA y la curvatura espinal con el fin de respaldar una evaluación temprana y mejorar las estrategias de rehabilitación posparto.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
110
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mawada Mohamed, Master
- Número de teléfono: +01027877397
- Correo electrónico: mawadamohamed45@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio incluirá a mujeres en el posparto que cumplan los criterios de elegibilidad.
Los participantes se dividirán en dos grupos en función de la presencia o ausencia de diástasis de rectos abdominales y se someterán a una evaluación no invasiva de la curvatura espinal para un análisis comparativo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Rango de edad: 21 a 35 años
- IMC entre 18 y 29,9 kg/m².
- Parto vaginal normal o cesárea.
- Período posparto entre 6 semanas y 6 meses
- Participantes con o sin diástasis de rectos abdominales (DRA) según lo determine una ecografía.
Criterios de exclusión:
• Antecedentes de deformidades espinales (p. ej., escoliosis, cifosis, espondilolistesis).
- Cualquier trastorno neuromuscular o neurológico.
- Cirugía abdominal o espinal previa.
- Embarazos múltiples.
- Participantes que actualmente reciben tratamiento de fisioterapia por afecciones espinales o abdominales.
- Incapacidad para cumplir con las instrucciones o completar el protocolo de evaluación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Mujeres con Diástasis de Rectos
Mujeres posparto diagnosticadas con diástasis de rectos abdominales.
Los participantes se someterán a una evaluación no invasiva de la curvatura espinal con fines comparativos.
No se administrará ninguna intervención.
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Mujeres sin Diástasis de Rectos
Mujeres posparto sin diástasis de rectos abdominales.
Los participantes se someterán a una evaluación no invasiva de la curvatura de la columna vertebral con fines de comparación.
No se administrará ninguna intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ángulo de Lordosis Lumbar
Periodo de tiempo: En el momento basal (evaluación única).
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Ángulo de lordosis lumbar medido en grados en mujeres posparto con y sin diástasis de rectos abdominales utilizando un método de evaluación no invasivo.
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En el momento basal (evaluación única).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
2 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
20 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
27 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
9 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 012\006165
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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