Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Impact de la diastase des grands droits de l'abdomen sur la courbure rachidienne chez les femmes post-partum (DRA-SC)

4 mars 2026 mis à jour par: Mawada Mohamed Ali Altemamy, Cairo University

Impact de la diastase des grands droits de l'abdomen sur la courbure rachidienne chez les femmes postpartum

Cette étude examine la relation entre la diastase des grands droits de l'abdomen et la courbure rachidienne chez les femmes post-partum en utilisant des méthodes d'évaluation non invasives.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Les modifications musculosquelettiques post-partum sont fréquentes et peuvent affecter de manière significative l'alignement de la colonne vertébrale et la fonction physique globale. La diastase des grands droits (DRA), une séparation des muscles abdominaux après la grossesse, est fréquemment rapportée chez les femmes en post-partum et peut contribuer à des altérations de la stabilité du tronc et de la posture. Malgré sa forte prévalence, l'association potentielle entre la DRA et la courbure vertébrale n'a pas été suffisamment clarifiée. Comprendre cette relation est important, car les changements d'alignement de la colonne vertébrale - tels qu'une augmentation de la lordose lombaire ou de la cyphose thoracique - peuvent influencer la douleur, la capacité fonctionnelle et la santé musculosquelettique à long terme. Par conséquent, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux définir le lien entre la DRA et la courbure vertébrale afin de soutenir l'évaluation précoce et d'améliorer les stratégies de rééducation post-partum.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude comprendra des femmes en post-partum répondant aux critères d'éligibilité. Les participants seront divisés en deux groupes selon la présence ou l'absence de diastasis des grands droits de l'abdomen et subiront une évaluation non invasive de la courbure rachidienne pour une analyse comparative.

La description

Critères d'inclusion :

  • Tranche d'âge : 21 à 35 ans
  • IMC entre 18 et 29,9 kg/m².
  • Accouchement par voie basse ou césarienne.
  • Période post-partum entre 6 semaines et 6 mois
  • Participantes avec ou sans diastasis des grands droits (DRA) déterminé par échographie.

Critères d'exclusion :

  • • Antécédents de déformations rachidiennes (ex. : scoliose, cyphose, spondylolisthésis).

    • Tout trouble neuromusculaire ou neurologique.
    • Chirurgie abdominale ou rachidienne antérieure.
    • Grossesses multiples.
    • Participantes suivant actuellement un traitement de kinésithérapie pour des affections rachidiennes ou abdominales.
    • Incapacité à respecter les instructions ou à terminer le protocole d'évaluation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Femmes avec Diastasis Recti
Femmes post-partum diagnostiquées avec une diastase des grands droits de l'abdomen. Les participantes subiront une évaluation non invasive de la courbure rachidienne à des fins de comparaison. Aucune intervention ne sera administrée.
Femmes sans diastasis des grands droits
Femmes en post-partum sans diastasis des muscles grands droits de l'abdomen. Les participantes subiront une évaluation non invasive de la courbure rachidienne à des fins de comparaison. Aucune intervention ne sera administrée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle de lordose lombaire
Délai: Au départ (évaluation unique).
Angle de lordose lombaire mesuré en degrés chez les femmes en post-partum avec et sans diastasis des muscles grands droits de l'abdomen, en utilisant une méthode d'évaluation non invasive.
Au départ (évaluation unique).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

2 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

20 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

27 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2026

Première publication (Réel)

9 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 012\006165

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner