Wpływ rozstępu mięśni prostych brzucha na krzywiznę kręgosłupa u kobiet po porodzie (DRA-SC)
4 marca 2026 zaktualizowane przez: Mawada Mohamed Ali Altemamy, Cairo University
Wpływ rozstępu mięśnia prostego brzucha na krzywiznę kręgosłupa u kobiet po porodzie
To badanie bada związek między rozstępem mięśni prostych brzucha a krzywizną kręgosłupa u kobiet po porodzie przy użyciu nieinwazyjnych metod oceny.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Szczegółowy opis
Zmiany mięśniowo-szkieletowe po porodzie są powszechne i mogą znacząco wpływać na ustawienie kręgosłupa oraz ogólną sprawność fizyczną.
Rozstęp mięśni prostych brzucha (DRA), czyli oddzielenie się mięśni brzucha po ciąży, jest często zgłaszany przez kobiety po porodzie i może przyczyniać się do zaburzeń stabilności tułowia i postawy.
Pomimo wysokiej częstości występowania, potencjalny związek między DRA a krzywizną kręgosłupa nie został wystarczająco wyjaśniony.
Zrozumienie tej relacji jest ważne, ponieważ zmiany w ustawieniu kręgosłupa – takie jak zwiększona lordoza lędźwiowa lub kifoza piersiowa – mogą wpływać na ból, zdolność funkcjonalną i długoterminowe zdrowie mięśniowo-szkieletowe.
Dlatego potrzebne są dalsze badania, aby lepiej określić związek między DRA a krzywizną kręgosłupa, co wspomoże wczesną ocenę i poprawi strategie rehabilitacji poporodowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
110
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mawada Mohamed, Master
- Numer telefonu: +01027877397
- E-mail: mawadamohamed45@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badana populacja będzie obejmować kobiety w okresie poporodowym, które spełniają kryteria kwalifikacyjne.
Uczestniczki zostaną podzielone na dwie grupy w zależności od obecności lub braku rozstępu mięśni prostych brzucha i przejdą nieinwazyjną ocenę krzywizny kręgosłupa w celu analizy porównawczej.
Opis
Kryteria włączenia:
- Przedział wiekowy: od 21 do 35 lat
- BMI pomiędzy 18 a 29,9 kg/m²
- Poród naturalny lub cięcie cesarskie
- Okres połogowy od 6 tygodni do 6 miesięcy
- Uczestniczki z rozstępem mięśni prostych brzucha (DRA) lub bez niego, określonym za pomocą badania ultrasonograficznego
Kryteria wykluczenia:
• Wada kręgosłupa w wywiadzie (np. skolioza, kifoza, kręgozmyk)
- Jakiekolwiek zaburzenia nerwowo-mięśniowe lub neurologiczne
- Wcześniejsza operacja brzucha lub kręgosłupa
- Ciąża mnoga
- Uczestniczki obecnie poddawane fizjoterapii z powodu schorzeń kręgosłupa lub brzucha
- Niezdolność do przestrzegania instrukcji lub ukończenia protokołu oceny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kobiety z rozejściem mięśni prostych brzucha
Kobiety po porodzie z rozpoznanym rozstępem mięśni prostych brzucha.
Uczestniczki przejdą nieinwazyjną ocenę krzywizny kręgosłupa w celach porównawczych.
Nie będzie przeprowadzana żadna interwencja.
|
|
Kobiety bez rozstępu mięśni prostych brzucha
Kobiety po porodzie bez rozstępu mięśni prostych brzucha.
Uczestniczki przejdą nieinwazyjną ocenę krzywizny kręgosłupa w celach porównawczych.
Nie będzie przeprowadzana żadna interwencja.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kąt lordozy lędźwiowej
Ramy czasowe: Na początku badania (pojedyncza ocena).
|
Kąt lordozy lędźwiowej mierzony w stopniach u kobiet po porodzie z rozstępem mięśni prostych brzucha i bez niego, przy użyciu nieinwazyjnej metody oceny.
|
Na początku badania (pojedyncza ocena).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
2 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
27 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 012\006165
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .