혈액투석 환자를 위한 구강 건강 개입
2026년 3월 10일 업데이트: Sevda Ateş, Çanakkale Onsekiz Mart University
혈액투석 치료를 받는 환자에 대한 구강 관리 교육과 리마인더 카드의 효과: 준실험 연구
혈액투석 환자의 치아 건강 보존은 삶의 질 향상을 위해 중요합니다.
그럼에도 불구하고, 구강 건강과 관련된 중재는 충분히 연구되지 않았습니다.
구강 건강 교육과 알림 카드를 포함한 동시 중재의 영향은 여전히 불분명합니다.
본 연구 결과는 혈액투석 치료를 받는 환자의 구강 건강 수준과 만성 질환 순응도에 대한 구강 건강 중재의 효과를 검토하는 데 도움이 됩니다.
구강 건강과 관련된 구강 관리 교육, 알림 카드 및 체크리스트의 사용은 구강 관리의 소홀을 방지할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
혈액투석 환자의 치과 건강 유지는 삶의 질 향상을 위해 매우 중요합니다.
그럼에도 불구하고 구강 건강에 관한 중재는 충분히 연구되지 않았습니다.
본 연구의 목적은 혈액투석 환자의 구강 건강과 질병 적응에 대한 구강 관리 교육 및 리마인더 카드의 영향을 조사하는 것입니다.
본 연구는 단일 집단을 대상으로 사전·사후 검사 측정을 활용한 유사 실험 설계를 사용했습니다.
연구 대상은 터키의 두 병원 혈액투석실에서 치료를 받는 82명(연령 ≥ 18세)이었습니다.
사회인구학적 및 임상 정보는 의무 기록에서 수집되었습니다.
구강 건강과 질병 적응을 평가하기 위해 "만성질환 적응 척도"와 "구강 평가 가이드"가 사용되었습니다.
구강 관리 교육 후 매일 구강 건강 리마인더 카드를 사용하여 1주일 동안 중재가 시행되었습니다.
사전 검사(각각 15.51±2.67; 84.37±9.14)와 사후 검사(각각 12.61±3.83; 86.26±9.66)의 평균 구강 건강 및 질병 적응 수준 간에 유의한 차이가 발견되었습니다(p=0.00).
구강 관리 교육 및 리마인더 카드 사용 후 구강 건강과 치료 순응도가 더 좋아졌습니다(p=0.00).
일일 칫솔질 빈도는 구강 건강과 만성질환 순응도 수준에 영향을 미치는 공통 요인이었습니다(p<0.05).
구강 건강과 질병 적응의 평균 점수는 중재 전후에 중간 정도의 음의 상관관계를 보였습니다(각각 r=-0.46, r=-0.52; p<0.01).
이러한 결과는 혈액투석 치료를 받는 환자의 구강 건강 및 만성질환 순응도 수준에 대한 구강 건강 중재의 효과를 검토하는 데 도움이 됩니다.
구강 건강 관련 구강 관리 교육, 리마인더 카드 및 체크리스트의 사용은 구강 관리 소홀을 예방할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
82
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Çanakkale, 터키 (Türkiye), 17100
- Department of Nursing, Faculty of Health Sciences, Canakkale Onsekiz Mart University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상은 2024년 7월부터 10월 사이에 도심에 위치한 연구 및 실습 병원의 혈액투석실에 혈액투석 치료를 신청한 115명의 개인으로 구성되었습니다.
표본 선정은 수행되지 않았으며, 연구의 포함 기준을 충족하는 혈액투석 환자 82명(71.30%)이 표본에 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상,
- 주 3~4회 HD 치료를 최소 6개월 이상 받는 자,
- 청각, 시각 또는 언어 장애가 없는 자,
- 악성 종양 진단이 없는 자,
- 자가 구강 관리가 가능한 자,
제외 기준:
- 연구 참여를 거부한 환자,
- 포함 기준을 충족하지 못한 환자,
- 구강 검사에 동의하지 않은 환자,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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실험군
실험적: 군 설명 실험적 군 설명: 설문지에 포함된 사회인구학적 및 기술적 특성과 질병 적응 수준은 대면 인터뷰를 통해 답변되었습니다.
참가자의 구강 건강을 평가했습니다.
구강 관리 교육을 제공했습니다.
교육 후 일주일 후 질병 적응 수준과 구강 건강을 평가했습니다.
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사전 검사 적용 후, 각 참가자에 대해 평균 15분 동안 일대일 구강 관리 교육이 실시되었습니다.
교육 내용에는 다음이 포함되었습니다: 성인의 구강 건강; 불량한 구강 위생의 결과; 구강 건강을 위해 고려해야 할 사항; 칫솔질 기술 시연; 돌봄 저항 행동에 대처하는 방법; 구강 건강 알림 카드 및 체크리스트 사용 방법.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구강 평가 가이드
기간: 일주일
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이 가이드는 음성, 삼킴, 입술, 혀, 침, 점막, 잇몸, 그리고 이/틀니의 평가를 가능하게 합니다.
OAG는 구강 점막이 손상된 환자들을 위한 구강 관리 프로토콜의 수립을 지원합니다.
구강 건강과 관련된 각 변화는 1점에서 3점 사이로 채점되며, 이러한 점수들을 합산하여 총점을 얻습니다.
OAG에서 얻을 수 있는 점수 범위는 8점에서 24점입니다.
8점에서 14점 사이의 점수는 "구강 점막 손상 위험"을 나타내는 반면, 14점에서 24점 사이의 점수는 "구강 점막 손상"을 나타냅니다.
OAG에 따르면, 낮은 점수는 좋은 구강 건강을 나타내는 반면, 높은 점수는 나쁜 구강 건강을 시사합니다.
구강 건강을 평가할 때 각 참가자마다 광원과 설압자를 사용하였습니다.
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일주일
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구강 건강 알림 카드
기간: 일주일
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이 카드에는 일상 구강 건강에서 주의해야 할 사항에 관한 총 10가지 항목이 포함되어 있으며, 문헌을 바탕으로 작성되었습니다.
리마인더 카드는 10x15cm 크기였으며, 참가자들은 이 카드를 집에서 눈에 잘 띄는 곳에 배치하도록 요청받았습니다.
리마인더 카드는 회수되지 않았습니다.
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일주일
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구강 건강 체크리스트
기간: 일주일
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이 양식에는 구강 건강 알림 카드에 나열된 항목들이 포함되어 있습니다.
참가자들은 체크리스트의 항목들을 실행하고 적용한 것으로 표시하도록 요청받았습니다.
참가자들은 일주일 동안 매일 구강 건강 항목들을 수행했는지 평가할 기회를 가졌습니다.
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일주일
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만성 질환 적응 척도
기간: 일주일
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이 척도는 신체적, 사회적, 심리적 적응을 포함한 세 가지 하위 영역에 걸쳐 총 25개의 문항으로 구성되어 있습니다.
이 척도는 5점 리커트 척도(1 = 전혀 동의하지 않음, 5 = 완전히 동의함)로 설계되었습니다.
문항 5, 6, 12, 17, 19, 20, 24, 25는 역채점됩니다.
이 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 125점입니다.
하위 영역 또는 전체 척도에서 높은 점수는 환자의 질병에 대한 적응 수준이 높다는 사실을 나타냅니다.
이 척도의 전체에 대한 크론바흐 알파 값은 0.88입니다.
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일주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: SEVDA ATEŞ, Associate Professor, Çanakkale Onsekiz Mart University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 3일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 3일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- COMU-SBF-SA-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
윤리위원회 승인 과정 중에는 환자 데이터를 공유해서는 안 되기 때문입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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