맞춤형 운동 프로그램이 통증, 척추 후만증 각도 및 삶의 질에 미치는 영향 (Exercise)
2026년 3월 12일 업데이트: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University
맞춤형 운동 프로그램이 건강한 성인의 통증, 척추후만각 및 삶의 질에 미치는 영향
이 연구의 목적은 건강한 성인을 대상으로 맞춤형 교정 운동 프로그램이 요통, 척추후만증 정도 및 삶의 질에 미치는 효과를 평가하는 것입니다.
우리의 가설은 맞춤형 운동 프로그램에 참여하는 건강한 성인이 대조군과 비교하여 중재 후 기간 동안 요통 감소, 흉추 후만각 감소 및 삶의 질 향상을 보일 것이라는 것입니다.
프로그램은 4주 동안 주당 2회 진행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Istanbul Rumeli University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-45세
- 비특이적 요통 진단을 받은 자
- 지난 6개월 동안 규칙적인 운동을 하지 않은 자
- 참여에 자발적으로 동의한 자
제외 기준:
- 척추측만증이나 척추전방전위증과 같은 정형외과적 문제, 급성 감염 또는 종양학적, 신경학적, 류마티스학적 문제가 있는 개인, 그리고 이미 규칙적인 운동 프로그램에 참여 중인 자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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척추후만도
기간: 등록부터 4주간 치료 종료 시까지
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치료사가 플렉시룰러로 c7-T12 사이의 측정값을 기록했습니다.
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등록부터 4주간 치료 종료 시까지
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통증 평가
기간: 등록부터 4주 치료 종료까지
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맥길 통증 평가
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등록부터 4주 치료 종료까지
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견갑골 전방 돌출
기간: 등록부터 4주간 치료 종료까지
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견갑골의 하각을 촉진으로 확인하고 표시하였다.
견갑골의 표시된 하각들 사이의 수평 거리를 유연한 줄자로 측정하고 센티미터(cm) 단위로 기록하였다.
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등록부터 4주간 치료 종료까지
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경추 자세
기간: 0주차 및 4주차
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목의 앞쪽 기울기가 기록됩니다.
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0주차 및 4주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질
기간: 등록부터 치료 종료까지
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SF 36 삶의 질 설문조사가 기록되었습니다.
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등록부터 치료 종료까지
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몸통 유연성 측정
기간: 등록부터 4주간 치료 종료 시까지.
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트렁크 회전, 측면 굴곡 및 신전 측정이 기록됩니다.
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등록부터 4주간 치료 종료 시까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 5일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- E-53938333-050-47466
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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