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Os Efeitos de um Programa de Exercício Personalizado na Dor, Ângulo de Cifose e Qualidade de Vida (Exercise)

12 de março de 2026 atualizado por: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

Os Efeitos de um Programa de Exercício Personalizado na Dor, Ângulo de Cifose e Qualidade de Vida em Adultos Saudáveis

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de um programa de exercícios corretivos personalizado na dor nas costas, no grau de cifose e na qualidade de vida em adultos saudáveis. A nossa hipótese é que os adultos saudáveis que participarem num programa de exercícios personalizado mostrarão uma redução da dor nas costas, uma diminuição do ângulo da cifose torácica e uma melhoria na qualidade de vida no período pós-intervenção, em comparação com o grupo de controlo. O programa terá a duração de quatro semanas, com duas sessões semanais.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • idade entre 18 e 45 anos
  • diagnosticado com dor nas costas inespecífica
  • não praticou exercício regular nos últimos 6 meses
  • voluntário para participar

Critérios de Exclusão:

  • Foram excluídos indivíduos com problemas ortopédicos como escoliose ou espondilolistese, aqueles com infeções agudas ou problemas oncológicos, neurológicos e reumatológicos, e aqueles que já participavam num programa de exercício regular.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índice de cifose
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
O terapeuta registou a medição entre C7-T12 com flexímetro
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Avaliação da dor
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Avaliação da Dor Mc Gill
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Protração da Escápula
Prazo: desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
O ângulo inferior da escápula foi identificado por palpação e marcado. A distância horizontal entre os ângulos inferiores marcados das escápulas foi medida com uma fita métrica flexível e registada em centímetros (cm).
desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
Postura cervical
Prazo: 0 e 4ª semana
Regista-se a inclinação anterior do pescoço.
0 e 4ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida
Prazo: desde a inscrição até ao fim do tratamento
O questionário de qualidade de vida SF-36 é registado.
desde a inscrição até ao fim do tratamento
Medições de flexibilidade do tronco
Prazo: desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas.
São registadas as medições de rotação do tronco, flexão lateral e extensão.
desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istanbul Rumeli University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Real)

5 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • E-53938333-050-47466

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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