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Die Auswirkungen eines maßgeschneiderten Trainingsprogramms auf Schmerzen, Kyphosewinkel und Lebensqualität (Exercise)

12. März 2026 aktualisiert von: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

Die Auswirkungen eines maßgeschneiderten Trainingsprogramms auf Schmerzen, Kyphosewinkel und Lebensqualität bei gesunden Erwachsenen

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung eines individuell angepassten Korrekturübungsprogramms auf Rückenschmerzen, den Kyphosegrad und die Lebensqualität bei gesunden Erwachsenen zu bewerten. Unsere Hypothese ist, dass gesunde Erwachsene, die an einem individuell angepassten Übungsprogramm teilnehmen, im Vergleich zur Kontrollgruppe in der Nachbehandlungsphase eine Verringerung der Rückenschmerzen, eine Abnahme des thorakalen Kyphosewinkels und eine Verbesserung der Lebensqualität zeigen werden. Das Programm wird über vier Wochen hinweg zweimal wöchentlich durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-45 Jahre
  • Diagnose unspezifischer Rückenschmerzen
  • In den letzten 6 Monaten kein regelmäßiges Training absolviert
  • Freiwillige Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Ausgeschlossen wurden Personen mit orthopädischen Problemen wie Skoliose oder Spondylolisthesis, solche mit akuten Infektionen oder onkologischen, neurologischen und rheumatologischen Problemen sowie Personen, die bereits an einem regelmäßigen Trainingsprogramm teilnahmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kyphose-Index
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Der Therapeut nahm die Messung zwischen C7 und T12 mit einem Flexiruler auf
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Mc Gill Schmerzbeurteilung
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Skapuläre Protraktion
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Der untere Winkel des Schulterblatts wurde durch Palpation identifiziert und markiert. Der horizontale Abstand zwischen den markierten unteren Winkeln der Schulterblätter wurde mit einem flexiblen Maßband gemessen und in Zentimetern (cm) aufgezeichnet.
von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Halswirbelsäulen-Haltung
Zeitfenster: 0. und 4. Woche
Die anteriore Neigung des Halses wird aufgezeichnet.
0. und 4. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung
Der SF-36-Lebensqualitätsfragebogen wird erfasst.
von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung
Messungen der Rumpfflexibilität
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen.
Rumpfrotation, laterale Flexion und Extensionsmessungen werden aufgezeichnet.
von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Rumeli University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

5. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-53938333-050-47466

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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