Účinky přizpůsobeného cvičebního programu na bolest, úhel kyfózy a kvalitu života (Exercise)
12. března 2026 aktualizováno: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University
Vliv přizpůsobeného cvičebního programu na bolest, úhel kyfózy a kvalitu života u zdravých dospělých
Cílem této studie je vyhodnotit účinek individuálního korektivního cvičebního programu na bolesti zad, stupeň kyfózy a kvalitu života u zdravých dospělých.
Naše hypotéza je, že zdraví dospělí účastnící se individuálního cvičebního programu vykážou ve srovnání s kontrolní skupinou snížení bolesti zad, pokles úhlu hrudní kyfózy a zlepšení kvality života v období po intervenci.
Program bude probíhat dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Turecko (Türkiye)
- Istanbul Rumeli University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ve věku 18–45 let
- diagnostikována nespecifická bolest zad
- nepravidelně cvičili v posledních 6 měsících
- dobrovolně souhlasili s účastí
Kritéria pro vyloučení:
- Byly vyloučeny osoby s ortopedickými problémy, jako je skolióza nebo spondylolistéza, osoby s akutními infekcemi nebo onkologickými, neurologickými a revmatologickými problémy a osoby, které již pravidelně cvičí.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
index kyfózy
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
|
Terapeut zaznamenal měření mezi C7-T12 pomocí flexiruleru
|
Od zařazení do studie do konce léčby po 4 týdnech
|
|
Hodnocení bolesti
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 4. týdnu
|
McGillův dotazník bolesti
|
Od zápisu do konce léčby v 4. týdnu
|
|
protrakce lopatky
Časové okno: od zařazení do konce léčby v 4 týdnech
|
Dolní úhel lopatky byl identifikován palpací a označen.
Horizontální vzdálenost mezi označenými dolními úhly lopatek byla změřena pomocí pružného měřicího pásku a zaznamenána v centimetrech (cm).
|
od zařazení do konce léčby v 4 týdnech
|
|
Držení krční páteře
Časové okno: 0 a 4. týden
|
Zaznamenává se předklon hlavy.
|
0 a 4. týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvalita života
Časové okno: od zařazení do konce léčby
|
Dotazník kvality života SF 36 je zaznamenán.
|
od zařazení do konce léčby
|
|
Měření ohebnosti trupu
Časové okno: od zápisu do konce léčby v 4. týdnu.
|
Měření rotace trupu, laterální flexe a extenze jsou zaznamenána.
|
od zápisu do konce léčby v 4. týdnu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2026
Primární dokončení (Aktuální)
5. března 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
5. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
17. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Neurologické projevy
- Nemoci kostí
- Nemoci pohybového aparátu
- Nemoci páteře
- Zakřivení páteře
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Chování
- Příznaky a symptomy
- Bolest
- Kyfóza
- Motorická aktivita
- Motorická aktivita
- Hnutí
- Muskuloskeletální fyziologické jevy
- Muskuloskeletální a nervové fyziologické jevy
- Cvičení
Další identifikační čísla studie
- E-53938333-050-47466
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .