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Los Efectos de un Programa de Ejercicio Personalizado sobre el Dolor, el Ángulo de Cifosis y la Calidad de Vida (Exercise)

12 de marzo de 2026 actualizado por: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

Los Efectos de un Programa de Ejercicio Personalizado sobre el Dolor, el Ángulo de Cifosis y la Calidad de Vida en Adultos Sanos

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de un programa de ejercicios correctivos personalizado sobre el dolor de espalda, el grado de cifosis y la calidad de vida en adultos sanos. Nuestra hipótesis es que los adultos sanos que participen en un programa de ejercicios personalizado mostrarán una reducción del dolor de espalda, una disminución del ángulo de cifosis torácica y una mejora en la calidad de vida en el período posterior a la intervención en comparación con el grupo de control. El programa continuará dos veces por semana durante cuatro semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18 y 45 años
  • Diagnosticado con dolor de espalda inespecífico
  • No haber realizado ejercicio regular durante los últimos 6 meses.
  • Se ofreció voluntario para participar

Criterios de exclusión:

  • Se excluyeron a individuos con problemas ortopédicos como escoliosis o espondilolistesis, aquellos con infecciones agudas o problemas oncológicos, neurológicos y reumatológicos, y aquellos que ya participaban en un programa de ejercicio regular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
índice de cifosis
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
El terapeuta registró la medición entre c7-T12 con flexiruler
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Evaluación del dolor McGill
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Protacción escapular
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Se identificó mediante palpación el ángulo inferior de la escápula y se marcó. Se midió la distancia horizontal entre los ángulos inferiores marcados de las escápulas utilizando una cinta métrica flexible y se registró en centímetros (cm).
desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
Postura cervical
Periodo de tiempo: Semana 0 y 4ª semana
Se registra la inclinación anterior del cuello.
Semana 0 y 4ª semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final del tratamiento
Se registra la encuesta de calidad de vida SF-36.
desde la inscripción hasta el final del tratamiento
Mediciones de flexibilidad del tronco
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas.
Se registran las mediciones de rotación del tronco, flexión lateral y extensión.
desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Istanbul Rumeli University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Actual)

5 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

5 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • E-53938333-050-47466

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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