Gli effetti di un programma di esercizi personalizzato sul dolore, sull'angolo di cifosi e sulla qualità della vita (Exercise)
12 marzo 2026 aggiornato da: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University
Gli Effetti di un Programma di Esercizio Personalizzato sul Dolore, sull'Angolo della Cifosi e sulla Qualità della Vita negli Adulti Sani
Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto di un programma personalizzato di esercizi correttivi sul mal di schiena, sul grado di cifosi e sulla qualità della vita in adulti sani.
La nostra ipotesi è che gli adulti sani che partecipano a un programma personalizzato di esercizi mostreranno una riduzione del mal di schiena, una diminuzione dell'angolo di cifosi toracica e un miglioramento della qualità della vita nel periodo post-intervento rispetto al gruppo di controllo.
Il programma continuerà due volte a settimana per quattro settimane.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Turchia (Türkiye)
- Istanbul Rumeli University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età compresa tra 18 e 45 anni
- diagnosi di mal di schiena aspecifico
- non aver svolto esercizio fisico regolare negli ultimi 6 mesi
- disponibilità a partecipare volontariamente
Criteri di esclusione:
- Sono stati esclusi individui con problemi ortopedici come scoliosi o spondilolistesi, quelli con infezioni acute o problemi oncologici, neurologici e reumatologici, e quelli già partecipanti a un programma di esercizio fisico regolare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
indice di cifosi
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
|
Il terapista ha registrato la misurazione tra c7-T12 con il flexiruler
|
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
|
|
Valutazione del dolore
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
|
Valutazione del dolore Mc Gill
|
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
|
|
Protrazione scapolare
Lasso di tempo: dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane
|
L'angolo inferiore della scapola è stato identificato mediante palpazione e marcato.
La distanza orizzontale tra gli angoli inferiori marcati delle scapole è stata misurata utilizzando un metro flessibile e registrata in centimetri (cm).
|
dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane
|
|
Postura cervicale
Lasso di tempo: 0 e 4ª settimana
|
Si registra l'inclinazione anteriore del collo.
|
0 e 4ª settimana
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Qualità della vita
Lasso di tempo: dall'arruolamento fino al termine del trattamento
|
Il questionario sulla qualità della vita SF-36 è registrato.
|
dall'arruolamento fino al termine del trattamento
|
|
Misurazioni della flessibilità del tronco
Lasso di tempo: dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane.
|
Vengono registrate le misurazioni della rotazione del tronco, della flessione laterale e dell'estensione.
|
dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2026
Completamento primario (Effettivo)
5 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
5 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie ossee
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie della colonna vertebrale
- Curvature spinali
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Comportamento
- Segni e sintomi
- Dolore
- Cifosi
- Attività motoria
- Attività motoria
- Movimento
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici e neurali
- Esercizio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-53938333-050-47466
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .