Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Räätälöidyn harjoitusohjelman vaikutukset kipuun, kyfoosikulmaan ja elämänlaatuun (Exercise)

torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

Räätälöidyn liikuntaohjelman vaikutukset kipuun, kyfoosikulmaan ja elämänlaatuun terveillä aikuisilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida räätälöidyn korjaavan harjoitusohjelman vaikutusta selkäkipuun, kyfoosiin ja elämänlaatuun terveillä aikuisilla. Hypoteesimme on, että räätälöityyn harjoitusohjelmaan osallistuvat terveet aikuiset näyttävät vähentyneen selkäkivun, pienentyneen rintakytkyn kyfoosikulman ja parantuneen elämänlaadun interventiojakson jälkeen verrattuna kontrolliryhmään. Ohjelma jatkuu kahdesti viikossa neljän viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • ikä 18–45 vuotta
  • diagnosoitu epäspesifinen selkäkipu
  • ei ole harrastanut säännöllistä liikuntaa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • osallistui vapaaehtoisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissuljettiin henkilöt, joilla on ortopedisia ongelmia kuten skolioosi tai spondylolisteesi, henkilöt, joilla on akuutteja infektioita tai onkologisia, neurologisia ja reumatologisia ongelmia, sekä henkilöt, jotka jo osallistuvat säännölliseen liikuntaohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kyfoosi-indeksi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla
Terapeutti tallensi mittauksen c7-T12 välillä flexirulerilla
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla
Kipuarviointi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
Mc Gillin kivunarviointi
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
skapulaarinen protraktio
Aikaikkuna: osallistumisesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
Lapaluiden alaosien kulmat tunnistettiin palpoiden ja merkittiin. Lapaluiden merkittyjen alaosien kulmien välinen vaakasuora etäisyys mitettiin joustavalla mittanauhalla ja kirjattiin senttimetreinä (cm).
osallistumisesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
Kaulan asento
Aikaikkuna: 0. ja 4. viikko
Etukaulan kallistus on kirjattu.
0. ja 4. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon loppuun
Sf 36 elämänlaatututkimus on tallennettu.
ilmoittautumisesta hoidon loppuun
Runkon joustavuuden mittaukset
Aikaikkuna: rekisteröitymisestä hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla.
Runkon kierto, sivuttaistaivutus ja ojennusmitat kirjataan.
rekisteröitymisestä hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Rumeli University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 5. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-53938333-050-47466

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa