Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ spersonalizowanego programu ćwiczeń na ból, kąt kifozy i jakość życia (Exercise)

12 marca 2026 zaktualizowane przez: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

Wpływ spersonalizowanego programu ćwiczeń na ból, kąt kifozy i jakość życia u zdrowych osób dorosłych

Celem tego badania jest ocena wpływu spersonalizowanego programu ćwiczeń korekcyjnych na ból pleców, stopień kifozy oraz jakość życia u zdrowych dorosłych. Naszą hipotezą jest, że zdrowi dorośli uczestniczący w spersonalizowanym programie ćwiczeń wykazują zmniejszenie bólu pleców, zmniejszenie kąta kifozy piersiowej oraz poprawę jakości życia w okresie po interwencji w porównaniu z grupą kontrolną. Program będzie kontynuowany dwa razy w tygodniu przez cztery tygodnie.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • w wieku 18–45 lat
  • zdiagnozowany niespecyficzny ból pleców
  • nie uprawiał regularnie ćwiczeń przez ostatnie 6 miesięcy
  • zgłosił się ochotniczo do udziału

Kryteria wykluczenia:

  • Wykluczono osoby z problemami ortopedycznymi, takimi jak skolioza lub kręgozmyk, osoby z ostrymi infekcjami lub problemami onkologicznymi, neurologicznymi i reumatologicznymi oraz osoby już uczestniczące w regularnym programie ćwiczeń.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik kifozy
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Terapeuta zarejestrował pomiar między c7-T12 za pomocą flexiruler
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Ocena bólu
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Ocena bólu według Mc Gilla
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
protrakcja łopatki
Ramy czasowe: od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Dolny kąt łopatki został zidentyfikowany przez palpację i oznaczony. Pozioma odległość między oznaczonymi dolnymi kątami łopatek została zmierzona za pomocą elastycznej taśmy mierniczej i zarejestrowana w centymetrach (cm).
od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Postawa szyjna
Ramy czasowe: 0 i 4 tydzień
Rejestrowane jest przechylenie szyi do przodu.
0 i 4 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia
Ramy czasowe: od momentu zapisania do zakończenia leczenia
Ankieta dotycząca jakości życia SF-36 jest rejestrowana.
od momentu zapisania do zakończenia leczenia
Pomiary elastyczności tułowia
Ramy czasowe: od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach.
Rejestrowane są pomiary rotacji tułowia, zgięcia bocznego i wyprostu.
od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Rumeli University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-53938333-050-47466

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj