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Les Effets d'un Programme d'Exercice Personnalisé sur la Douleur, l'Angle de Cyphose et la Qualité de Vie (Exercise)

12 mars 2026 mis à jour par: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

Les Effets d'un Programme d'Exercice Personnalisé sur la Douleur, l'Angle de Cyphose et la Qualité de Vie chez les Adultes en Bonne Santé

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'un programme d'exercices correctifs personnalisé sur les douleurs dorsales, le degré de cyphose et la qualité de vie chez des adultes en bonne santé. Notre hypothèse est que les adultes en bonne santé participant à un programme d'exercices personnalisé présenteront une réduction des douleurs dorsales, une diminution de l'angle de cyphose thoracique et une amélioration de la qualité de vie dans la période post-intervention par rapport au groupe témoin. Le programme se poursuivra deux fois par semaine pendant quatre semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • âgés de 18 à 45 ans
  • diagnostiqués avec une lombalgie non spécifique
  • n'ont pas pratiqué d'exercice régulier au cours des 6 derniers mois
  • ont volontairement accepté de participer

Critères d'exclusion :

  • Les personnes présentant des problèmes orthopédiques tels que la scoliose ou le spondylolisthésis, celles souffrant d'infections aiguës ou de problèmes oncologiques, neurologiques et rhumatologiques, ainsi que celles participant déjà à un programme d'exercice régulier ont été exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
indice de cyphose
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
Le thérapeute a enregistré la mesure entre C7-T12 avec un flexiruler
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
Évaluation de la douleur
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines
Évaluation de la douleur de McGill
De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines
Protraction scapulaire
Délai: de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
L'angle inférieur de l'omoplate a été identifié par palpation et marqué.
La distance horizontale entre les angles inférieurs marqués des omoplates a été mesurée à l'aide d'un mètre ruban flexible et enregistrée en centimètres (cm).
de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines
Posture cervicale
Délai: 0 et 4e semaine
L'inclinaison antérieure du cou est enregistrée.
0 et 4e semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie
Délai: de l'inscription à la fin du traitement
L'enquête sur la qualité de vie SF-36 est enregistrée.
de l'inscription à la fin du traitement
Mesures de flexibilité du tronc
Délai: de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines.
Les mesures de rotation du tronc, de flexion latérale et d'extension sont enregistrées.
de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Rumeli University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Réel)

5 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Première publication (Réel)

17 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-53938333-050-47466

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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