Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av et tilpasset treningsprogram på smerter, kyfosevinkel og livskvalitet (Exercise)

12. mars 2026 oppdatert av: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

Effektene av et tilpasset treningsprogram på smerter, kyfosevinkel og livskvalitet hos friske voksne

Målet med denne studien er å evaluere effekten av et tilpasset korrigerende treningsprogram på ryggsmerter, kyfosegrad og livskvalitet hos friske voksne. Vår hypotese er at friske voksne som deltar i et tilpasset treningsprogram vil vise en reduksjon i ryggsmerter, en nedgang i thorakal kyfosevinkel og en forbedring i livskvalitet i postintervensjonsperioden sammenlignet med kontrollgruppen. Programmet vil fortsette to ganger i uken i fire uker.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 18–45 år
  • diagnostisert med uspesifikk ryggsmerte
  • ikke drevet med regelmessig trening de siste 6 månedene
  • frivillig deltakelse

Eksklusjonskriterier:

  • Personer med ortopediske problemer som skoliose eller spondylolistese, personer med akutte infeksjoner eller onkologiske, nevrologiske og revmatologiske problemer, og personer som allerede deltar i et regelmessig treningsprogram, ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kyfoseindeks
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker
Terapeuten registrerte målingen mellom c7-T12 med flexiruler
Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker
Smertevurdering
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
McGill smertevurdering
Fra påmelding til behandlingens slutt etter 4 uker
skapula protraksjon
Tidsramme: fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
Den nedre vinkelen på skulderbladet ble identifisert ved palpasjon og merket. Den horisontale avstanden mellom de merkede nedre vinklene på skulderbladene ble målt med et fleksibelt målebånd og registrert i centimeter (cm).
fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
Halsvirvelstilling
Tidsramme: 0. og 4. uke
Anterior nakkehelling registreres.
0. og 4. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: fra påmelding til behandlingens slutt
Sf 36 livskvalitetsundersøkelse er registrert.
fra påmelding til behandlingens slutt
Målinger av ryggens fleksibilitet
Tidsramme: fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker.
Målinger av ryggrotasjon, lateralfleksjon og ekstensjon registreres.
fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Rumeli University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2026

Primær fullføring (Faktiske)

5. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

5. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E-53938333-050-47466

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere