Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van een op maat gemaakt oefenprogramma op pijn, kyfosehoek en kwaliteit van leven (Exercise)

12 maart 2026 bijgewerkt door: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

De effecten van een op maat gemaakt oefenprogramma op pijn, kyphosehoek en kwaliteit van leven bij gezonde volwassenen

Het doel van dit onderzoek is om het effect van een op maat gemaakt corrigerend oefenprogramma op rugpijn, kyfosegraad en kwaliteit van leven bij gezonde volwassenen te evalueren. Onze hypothese is dat gezonde volwassenen die deelnemen aan een op maat gemaakt oefenprogramma een vermindering van rugpijn, een afname van de thoracale kyfosehoek en een verbetering van de kwaliteit van leven zullen vertonen in de post-interventieperiode vergeleken met de controlegroep. Het programma zal twee keer per week gedurende vier weken doorgaan.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-45 jaar oud
  • gediagnosticeerd met aspecifieke rugpijn
  • heeft de afgelopen 6 maanden niet regelmatig gesport
  • vrijwillig deelgenomen

Exclusiecriteria:

  • Personen met orthopedische problemen zoals scoliose of spondylolisthesis, personen met acute infecties of oncologische, neurologische en reumatologische problemen, en personen die al deelnamen aan een regelmatig bewegingsprogramma werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kyfose-index
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
De therapeut registreerde de meting tussen C7-T12 met flexiruler
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Pijnbeoordeling
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
McGill-pijnbeoordeling
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
scapulaire protractie
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
De onderste hoek van het schouderblad werd door palpatie geïdentificeerd en gemarkeerd. De horizontale afstand tussen de gemarkeerde onderste hoeken van de schouderbladen werd gemeten met een flexibel meetlint en vastgelegd in centimeters (cm).
van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Cervicale houding
Tijdsspanne: 0 en 4e week
Anterieure nektilt wordt geregistreerd.
0 en 4e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van de behandeling
De Sf 36 kwaliteit van leven enquête wordt geregistreerd.
van inschrijving tot het einde van de behandeling
Metingen van rompflexibiliteit
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken.
Metingen van romprotatie, laterale flexie en extensie worden geregistreerd.
van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Rumeli University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

5 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • E-53938333-050-47466

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren