Effekterne af et tilpasset træningsprogram på smerter, kyfosevinkel og livskvalitet (Exercise)
12. marts 2026 opdateret af: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University
Effekterne af et tilpasset træningsprogram på smerter, kyfosevinkel og livskvalitet hos raske voksne
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af et tilpasset korrigerende træningsprogram på rygpiner, kyfosegrad og livskvalitet hos raske voksne.
Vores hypotese er, at raske voksne, der deltager i et tilpasset træningsprogram, vil vise en reduktion i rygpiner, en mindskning af den thorakale kyfosevinkel og en forbedring af livskvaliteten i post-interventionsperioden sammenlignet med kontrolgruppen.
Programmet vil fortsætte to gange om ugen i fire uger.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
- Istanbul Rumeli University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-45 år
- diagnosticeret med uspecifik rygpijn
- har ikke dyrket regelmæssig motion de sidste 6 måneder
- har frivilligt meldt sig til at deltage
Eksklusionskriterier:
- Personer med ortopædiske problemer såsom skoliose eller spondylolistese, personer med akutte infektioner eller onkologiske, neurologiske og reumatologiske problemer samt personer, der allerede deltager i et regelmæssigt motionsprogram, blev ekskluderet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kyfoseindeks
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
|
Terapeuten registrerede målingen mellem c7-T12 med flexiruler
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
|
|
Smertevurdering
Tidsramme: Fra optagelse til behandlingens afslutning efter 4 uger
|
Mc Gill smerteskala
|
Fra optagelse til behandlingens afslutning efter 4 uger
|
|
skapular protraktion
Tidsramme: fra indmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
|
Den inferiore vinkel af skulderbladet blev identifieret ved palpation og markeret.
Den horisontale afstand mellem de markerede inferiore vinkler af skulderbladene blev målt med et fleksibelt målebånd og registreret i centimeter (cm).
|
fra indmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
|
|
Cervikal holdning
Tidsramme: 0. og 4. uge
|
Anterior halsvinkel registreres.
|
0. og 4. uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet
Tidsramme: fra indskrivning til behandlingens afslutning
|
Sf 36 livskvalitetsundersøgelse er registreret.
|
fra indskrivning til behandlingens afslutning
|
|
Måling af rygsøjlens fleksibilitet
Tidsramme: fra indskrivelse til behandlingens afslutning efter 4 uger.
|
Målinger af brystkassens rotation, lateralfleksion og ekstension registreres.
|
fra indskrivelse til behandlingens afslutning efter 4 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. marts 2026
Studieafslutning (Anslået)
5. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
17. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neurologiske manifestationer
- Knoglesygdomme
- Muskuloskeletale sygdomme
- Rygmarvssygdomme
- Spinale krumninger
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Opførsel
- Tegn og symptomer
- Smerte
- Kyphose
- Motorisk aktivitet
- Motorisk aktivitet
- Bevægelse
- Muskuloskeletale fysiologiske fænomener
- Muskuloskeletale og neurale fysiologiske fænomener
- Øvelse
Andre undersøgelses-id-numre
- E-53938333-050-47466
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .