Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты индивидуальной программы упражнений на боль, угол кифоза и качество жизни (Exercise)

12 марта 2026 г. обновлено: Ozden Baskan, Istanbul Rumeli University

Влияние индивидуальной программы упражнений на боль, угол кифоза и качество жизни у здоровых взрослых

Целью данного исследования является оценка влияния персонализированной программы корректирующих упражнений на боль в спине, степень кифоза и качество жизни у здоровых взрослых. Наша гипотеза заключается в том, что здоровые взрослые, участвующие в персонализированной программе упражнений, продемонстрируют уменьшение боли в спине, снижение угла грудного кифоза и улучшение качества жизни в постинтервенционный период по сравнению с контрольной группой. Программа будет продолжаться два раза в неделю в течение четырёх недель.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • возраст 18-45 лет
  • диагностированная неспецифическая боль в спине
  • не занимались регулярными физическими упражнениями в течение последних 6 месяцев
  • согласились добровольно участвовать

Критерии исключения:

  • Были исключены лица с ортопедическими проблемами, такими как сколиоз или спондилолистез, лица с острыми инфекциями или онкологическими, неврологическими и ревматологическими проблемами, а также лица, уже участвующие в регулярной программе физических упражнений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс кифоза
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
Терапевт записал измерение между C7-T12 с помощью флексирулера
От момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
Оценка боли
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения на 4-й неделе
Шкала боли МакГилла
От включения в исследование до завершения лечения на 4-й неделе
Протракция лопатки
Временное ограничение: от момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
Нижний угол лопатки был определен пальпацией и отмечен. Горизонтальное расстояние между отмеченными нижними углами лопаток измеряли с помощью гибкой измерительной ленты и регистрировали в сантиметрах (см).
от момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
Осанка шеи
Временное ограничение: 0 и 4 неделя
Зафиксирован наклон шеи вперед.
0 и 4 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: от включения в исследование до окончания лечения
Опрос качества жизни SF-36 записывается.
от включения в исследование до окончания лечения
Измерения гибкости туловища
Временное ограничение: с момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели.
Измерения ротации туловища, латерального сгибания и разгибания записываются.
с момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Rumeli University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E-53938333-050-47466

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться