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탈출된 치핵: 다양한 수술 방식의 평가

2026년 3월 25일 업데이트: Mahmoud Rady, Theodor Bilharz Research Institute

탈출된 치핵: 다양한 수술적 방법의 평가

통증, 출혈, 항문 협착증, 실금과 같은 수술 후 합병증은 회복을 늦출 수 있으며, 표준 치핵 절제술과 자주 연관됩니다. LigaSure 혈관 밀봉 시스템(LVSS) 및 스테이플러와 같은 새로운 수술 기법은 출혈이 없는 치핵 절제술을 가능하게 하여 회복이 더 빠르고 수술 후 불편감이 적습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • Theodor Bilharz Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 연령.
  • 증상이 있는 4기 일차성 치핵.
  • 미국마취과학회(ASA) I, II.

제외 기준:

  • 18세 미만 및 65세 이상.
  • 출혈 경향.
  • 1기, 2기 또는 3기 치핵 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: LiagSure 치핵절제술
Hemorroidectomy was done using the LigaSure Vessel Sealing System (LVSS)®
활성 비교기: 스테이플러 치핵고정술
치핵절제술은 PPH 스테이플러를 사용하여 시행되었습니다.
활성 비교기: 전통적 치핵 절제술
밀리건-모건 기법을 사용하여 치핵 절제술을 시행했습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세 그룹에서 통증 점수를 측정하고 부작용을 기록하기 위해. 통증은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정되었으며, 이는 10cm 수평선으로 구성되어 있고, 0cm에서는 "통증 없음"과 같이, 10cm에서는 "상상할 수 있는 최악의 통증"과 같은 설명자로 고정되어 있습니다.
기간: 1.5년
시각 아날로그 척도(VAS)는 수술 후 통증을 평가하는 데 사용되었습니다. 출혈, 불편감 및 요폐는 기록된 수술 후 요인 중 일부였습니다. 시각 아날로그 척도(VAS)는 통증, 피로 또는 기분과 같은 영역의 강도를 측정하는 데 사용되는 검증된, 주관적이며 연속적인 심리측정 응답 척도입니다. 일반적으로 "0cm에서 통증 없음" 및 "10cm에서 상상할 수 있는 최악의 통증"과 같은 설명자로 고정된 10cm 수평선으로 구성되며, 환자는 자신의 수준을 표시합니다.
1.5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Fišere, Inese, et al. "Worldwide Disease-Haemorrhoids. How much do we know?." Proceedings of the Latvian Academy of Sciences. Vol. 75. No. 1. De Gruyter Poland, 2021.
  • 1- Nallajerla, Saikrishna, and Suhasin Ganta. "A comprehensive review on hemorrhoids a recto anal disorder." Pharmacologyonline 1 (2021): 270-282.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 5일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PT (719)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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