혈액 제품 공급
2026년 3월 19일 업데이트: Methodist Health System
코로나19 기간 동안의 혈액제제 공급
코로나바이러스감염증-19(COVID-19)와 팬데믹 기간 중 혈액제제의 안전성 간의 연관성에 관한 데이터는 불충분합니다.
코로나바이러스감염증-19 팬데믹 기간 중, 수술 후 말기 합병증으로 인해 혈액제제를 투여받는 많은 환자들로 인해 병원 전체의 혈액 보유량이 고갈되어 외과의들이 응급 혈액제제를 확보하지 못하는 결과를 초래했습니다.
본 연구의 데이터는 이번 및 향후 팬데믹 기간 중 혈액 부족 문제를 처리하는 방법에 대한 정책을 수립하는 데 사용될 수 있습니다.
또한, 이 데이터는 코로나바이러스감염증-19 양성 기증자의 혈액제제 사용에 관한 향후 정책을 결정하는 데 활용될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
- 응급 상황에서 혈액 제제 수령 지연과 관련된 상황을 파악합니다.
- COVID-19 팬데믹 기간 중 사경에 처한 환자에게 대량 수혈을 시행하는 것의 비용 대비 이점을 결정합니다.
- 초기 입원 시 질병 징후가 없었던 환자에서 병원 내 또는 혈액 제제 노출과 관련하여 COVID-19 진단 및 합병증을 정량화합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75203
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COVID-19 환자는 일반적으로 발열, 무담성 기침, 호흡곤란, 근육통 및/또는 피로감을 보입니다.
COVID-19 환자의 주요 사망 원인은 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)입니다.
ARDS는 전염증성 사이토카인과 케모카인이 신체를 공격하도록 유발하는 사이토카인 폭풍에 의해 발생하며, 결국 다중 장기 부전과 사망으로 이어집니다.
설명
포함 기준:
>_18세 이상 Methodist Dallas Medical Center(MDMC)에서 치료받은 외과 환자
제외 기준:
<18세 이하 수감자 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
COVID-19 양성 기증자 혈액 제품 사용에 관한 향후 정책
이 연구의 데이터는 이번 및 향후 팬데믹 기간 동안 혈액 부족 문제를 처리하는 방법에 대한 정책을 수립하는 데 사용될 수 있습니다.
|
코로나19 팬데믹은 병원에서 응급 사례에 필요한 혈액제제 조달 지연과 혈액제제 공급 부족에 기여하고 있습니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시간 프레임
기간: 1년
|
코로나19 팬데믹 기간(2020년 3월부터 2021년 3월까지) 동안 응급 사례에 대한 혈액 제제의 부적절한 공급 또는 지연된 공급이 발생한 날짜를, 부족이 발생하지 않은 날짜 또는 사례 수와 비교
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Burris, Pharm D, Methodist Health System
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 21일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 045.TRA.2020.D
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구자는 보호건강정보(PHI) 또는 연구 정보 공유와 관련된 모든 정책을 준수하도록 최선을 다할 것입니다.
관련 연구 매체에서는 식별 정보가 제거된 PHI만 공유됩니다.
데이터는 지역, 국가 및 국제 현장에서 발표될 것입니다.
수집된 연구는 분석되어 관련 동료 심사 의학 저널에 제출되어 과학계의 지식 체계에 기여할 것입니다.
모든 기관 식별자는 발표 전에 제거될 것입니다.
IPD 공유 기간
프로토콜에 언급되지 않음
IPD 공유 액세스 기준
프로토콜에 언급되지 않음
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .