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임상 당뇨병 센터에서 1형 당뇨병 청소년을 위한 수면 선별 및 개입

2026년 3월 19일 업데이트: University of Colorado, Denver

임상 당뇨병 센터에서 제1형 당뇨병 청소년을 위한 수면 선별 검사 및 중재

이 연구는 제1형 당뇨병을 가진 청소년을 대상으로 병원 내 수면 검사 및 중재 알고리즘을 평가합니다. 이 연구는 제1형 당뇨병을 가진 청소년을 대상으로 중재의 완료 및 장기 추적 관찰에 대한 의료 서비스 제공자의 실행 가능성을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 Barbara Davis Center에서 당뇨병 건강 관리 제공자와 함께 T1D를 가진 청소년의 등록을 포함합니다. 청소년들은 진료 방문 전에 수면 스크리닝 설문지를 완료할 것입니다. 청소년이 수면 문제에 대해 양성 반응을 보이면, 수면 장벽을 식별하기 위한 심층 설문지를 완료하고 이 정보는 건강 관리 제공자에게 제공될 것입니다. 일상적인 T1D 진료 방문 동안, 건강 관리 제공자에게 설문지 응답과 수면 중재가 제공되며, 임상 상담 전반에 걸쳐 그들의 재량에 따라 이를 다룰 것입니다. 연구에 등록된 청소년들은 3개월 후에 추적 관찰될 것입니다. 수면 문제에 대해 양성 반응을 보인 사람들을 위해, 완료율, 유지율 및 이행도를 결정하기 위한 중재와 관련된 설문지가 완료될 것입니다. 양성 반응을 보이지 않은 사람들은 추가로 그들의 수면 건강의 일관성을 평가하기 위한 후속 수면 스크리너를 완료할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado Barbara Davis Center for Diabetes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 제1형 당뇨병
  • 바버라 데이비스 센터에서 치료를 받고 있는 환자
  • 연속 혈당 모니터 사용

제외 기준:

  • 진단되지 않았거나 치료되지 않은 수면 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수면 중재
등록된 모든 청소년은 수면 선별 설문지를 완료할 것입니다
수면 문제에 대해 양성 반응을 보인 청소년들은 자가 보고된 수면 장벽에 따라 맞춤형 중재를 받게 됩니다. 이 중재는 의료 서비스 제공자가 제공할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재 완료율
기간: Day 1
수면 선별 검사에서 양성으로 판정된 참가자를 대상으로 클리닉 세션 내에서 수면 중재 논의를 완료한 비율을 바탕으로 수면 중재 논의의 실행 가능성/완료율을 평가하십시오.
Day 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Erin Cobry, MD, University of Colorado, Barbara Davis Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 23일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

데이터 공유는 사례별로 요청 시 제공될 수 있습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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