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성교통이 있는 여성의 삶의 질 향상을 위한 수기 치료 (MTQoL)

2026년 3월 21일 업데이트: Regina Amaro, University of Trás-os-Montes and Alto Douro

건강 관련 삶의 질은 일상 생활에서 개인이 느끼는 상태를 의미합니다. 이는 신체, 정신, 감정, 일상 활동 및 타인과의 관계를 포함합니다. 이 모든 것은 각 개인이 자신의 건강을 어떻게 인지하는지에 달려 있습니다.

이러한 문제 중 하나는 질 삽입 시 통증을 동반하는 질교통증입니다. 이 상태는 전 세계적으로 인구의 3%에서 18%에 해당하는 많은 여성에게 영향을 미칩니다. 포르투갈에서는 성 기능 장애가 최대 70%의 여성에게 영향을 미칠 수 있습니다. 질교통증은 친밀 부위에 손상을 초래하는 질식 분만 후 더 흔하게 발생합니다.

많은 여성들은 성 건강에 대해 이야기하는 것을 부끄러워하거나 두려워합니다. 이로 인해 의사 및 기타 의료 전문가들과 이러한 문제를 논의하는 것을 피합니다. 문제에 대해 이야기하는 이러한 어려움은 통증이 지속되게 할 수 있으며 불안과 우울증으로 이어질 수도 있습니다.

신체 활동 부족, 수면의 질 저하, 성적 학대, 분만 유형, 비만과 같은 일부 습관 및 요인들도 이러한 문제의 위험을 증가시킵니다. 표면적 질교통증의 경우, 통증은 방광과 자궁과 같은 장기를 지지하는 골반저 근육의 긴장과 관련될 수 있습니다.

질교통증이 흔한 문제임에도 불구하고, 가장 효과적인 치료법을 확인하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다. 한 가지 치료 옵션은 근육 통증 치료에 사용되는 수기 치료 기술인 근막 조작입니다. 또 다른 기술은 친밀 부위에 적용되는 회음부 마사지입니다. 지금까지 이러한 유형의 통증에 대해 근막 조작과 회음부 마사지를 결합한 효과를 조사한 연구는 없습니다.

따라서 이 연구의 목적은 표면적 질교통증이 있는 여성에서 근막 조작과 회음부 마사지의 병용 사용이 회음부 마사지 단독보다 더 많은 이점을 제공하는지 평가하는 것입니다.

이 연구는 기마랑이스 보건 센터와 기마랑이스 병원에서 치료를 받는 포르투갈 여성을 대상으로 진행됩니다. 수치 데이터와 참가자의 개인 보고를 결합한 연구 방법이 사용될 것입니다.

결과를 평가하기 위해 성 기능, 통증, 정서적 안녕(불안, 우울증, 스트레스 등)뿐만 아니라 신체 활동 수준과 수면의 질을 측정하는 설문지가 사용됩니다.

참가자들은 두 그룹으로 나뉩니다:

그룹 1: 두 치료를 결합하여 받음(근막 조작 및 회음부 마사지).

그룹 2: 회음부 마사지만 받음.

치료는 5주 동안 주 1회 진행됩니다. 평가는 치료 시작 전, 6주차, 12주차에 실시됩니다.

설문지 외에도 일부 여성들은 인터뷰에 참여하여 치료 중 느낀 점을 설명할 수 있습니다. 이는 그들의 경험과 치료 효과를 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

세계보건기구(WHO)에서 전반적인 삶의 질의 기본 요소로 인정하는 성 건강은 남성과 여성 모두에게 중요합니다. 성 건강은 성과 관련된 신체적, 정서적, 문화적, 사회적 웰빙의 상태로 정의되며, 단순히 질병, 기능 장애 또는 허약함이 없는 상태가 아닙니다. 이러한 맥락에서 성 기능 장애(SD)는 그 유병률과 삶의 질 및 대인 관계에 미치는 상당한 영향으로 인해 중요한 공중보건 문제로 확인됩니다.

정신 장애 진단 및 통계 편람에 따르면, 성 기능 장애는 세 가지 범주로 분류되며, 그 중 하나는 생식기-골반 통증/삽입 장애로, 이 아래에 성교통이 포함됩니다. 성교통은 성교 중에만 경험되는 통증이 특징이며, 질 삽입 시도 중 또는 완전한 삽입 중에 발생할 수 있습니다. 이 통증은 질 입구 또는 질 입구에 국한될 수 있으며, 표재성 성교통이라고 합니다. 표재성 성교통은 가장 흔하고 고통스러운 형태로 간주되며, 일반적으로 근골격계 요인에서 비롯됩니다.

연구에 따르면, 생식 연령 여성의 10%에서 20% 사이가 성교통을 경험할 수 있으며, 이는 특히 회음부 외상이 있는 질 분만 후 산후 기간에 흔히 발생합니다. 산후 성교통이 있는 여성들은 최대 1년 이상 지속되는 불편함을 보고하며, 임신 중 성교통을 경험하면 산후 유병률이 증가합니다.

또한, 성 기능 장애 발생과 관련된 다른 본질적으로 중요한 요인으로는 낮은 신체 활동(PA) 수준, 높은 좌식 행동(SB) 유병률, 그리고 불량한 수면의 질이 있습니다. 이전 연구에 따르면, 낮은 PA 수준과 SB를 가진 여성에서 성 기능 장애 발생률은 78.9%에 달합니다. 이러한 성 기능 장애의 범위에는 성욕 및 만족도 감소, 충분하지 않은 성적 흥분, 윤활 문제, 성교통과 같은 문제가 포함됩니다. 이러한 문제들은 활동적인 생활 방식을 채택한 여성들 사이에서는 덜 흔합니다.

표재성 성교통은 성 기능을 저해할 뿐만 아니라 정신적, 정서적 건강에 상당한 부정적인 결과를 초래할 수 있으며, 성 회피, 불안, 우울증, 만성 골반 통증의 악순환에 기여할 수 있습니다. 결과적으로, 친밀한 관계를 방해하여 가족 역학과 전반적인 웰빙에 영향을 미칠 수 있습니다.

많은 여성들은 의료 전문가들과 성교 중 통증에 대해 논의하는 것을 꺼리며, 종종 당혹감이나 통증이 정상적이고 일시적인 증상이라는 믿음 때문입니다. 이러한 인식은 종종 의사들 자신에 의해 강화됩니다. 이러한 주저는 효과적인 진단과 치료를 방해하여 상태를 완화하기보다는 악화시킬 수 있습니다.

이 현실은 저자의 임상 실무, 특히 일차 의료 환경에서 산후 여성의 추적 관찰에서 반영되며, 요실금이 주요 불만으로 나타나 종종 전문의 상담으로의 의뢰로 이어집니다. 또 다른 흔한 어려움—일반적으로 명시적으로 다룰 때만 논의되는—는 성교 중 통증으로, 많은 환자들이 임신 전에도 경험했다고 보고하는 증상입니다. 가정의와 이 문제를 논의하는 것을 꺼리는 이유에 대해 질문받을 때, 가장 흔한 응답은 특히 의사가 남성일 때 당혹감, 또는 통증이 정상적인 상태라는 믿음을 포함합니다. 더욱이, 이 증상을 보고하는 소수의 환자들조차 종종 알코올 섭취를 통해 긴장을 풀라는 제안과 같은 부적절한 지도를 받으며, 이는 문제에 대한 적절한 의학적 인식의 부족을 강조합니다. 일부 연구는 이 현실을 뒷받침하며, 성교통이 있는 여성들이 진단에 대한 의학적 정당성을 얻는 데 어려움을 겪고 종종 증상이 최소화되며, 심리사회적 원인으로 귀속되고 성별 편견으로 인해 과소평가되는 방식을 보여줍니다.

성 건강 불만에 대한 적절한 평가와 치료를 받는 데 여성들이 직면하는 장벽과 관련된 연구 및 경험 분석을 통해, 이러한 도전 과제들도 인정되었습니다. 저자들은 서양 문화에서 지속되는 사회적 낙인과 이러한 민감하고 친밀한 주제에 대한 당혹감이 결합되어 의료 전문가들과 이러한 증상에 대해 논의하는 것을 방해하는 주요 장벽으로 확인했습니다. 또한, 그들은 안전하고 효과적인 치료법의 가용성에 대해 여성과 의료 제공자 모두 사이에 인식과 건강 문해력이 부족하다는 점을 강조했습니다. 결과적으로, 저자들은 효과적인 환자-의사 상호작용을 방해하는 장벽을 극복하기 위한 실질적인 해결책이 존재한다고 결론지었습니다.

이 패턴은 이러한 문제들을 효과적이고 시기적절하게 확인하고 치료하기 위해 의료 상담 중 보다 적극적이고 민감한 접근법을 채택할 필요성을 강조합니다. 치료를 개선하고 이러한 여성들에게 "목소리"를 제공하기 위해서는 효과적인 전략을 구현하는 것이 필수적입니다. 이 중에서, 산후 여성의 일상적인 일차 진료 상담 중 선별 프로토콜 도입은 특히 중요하며, 성적 통증과 같은 문제를 확인하는 것을 목표로 합니다. 이는 일상적인 평가에 통합된 특정 설문지를 사용하여 달성할 수 있습니다. 또한, 증상 악화를 예방하고 향후 분만에서 합병증 위험을 줄이기 위해 조기 개입이 중요합니다. 이러한 조치들은 조기 진단과 치료를 용이하게 할 뿐만 아니라 여성들을 위한 보다 효과적인 추적 관찰과 포괄적인 치료를 촉진합니다.

고급 치료 접근법의 맥락에서, 스테코 방법을 사용한 근막 조작(FM)은 특정 상태를 치료하기 위해 의료에 전문 기술을 통합할 수 있는 방법의 중요한 예를 제공합니다. 이 수기 치료 기술은 깊은 근육 근막—근육, 뼈, 장기를 둘러싸는 결합 조직의 층—에 초점을 맞추며, 근막 시스템을 3차원 연속체로 개념화합니다. 근막은 부상, 염증, 질병 또는 만성 통증 상태의 결과로 뻣뻣해지고 제한적이 될 수 있습니다. 스테코 방법은 근골격계 통증과 기능 장애의 주요 원인으로 간주되는 근막 밀집 지점, 즉 조정 중심(CCs)과 융합 중심(FCs)을 확인하는 것을 목표로 합니다. 일단 확인되면, 이러한 지점들은 결합 조직 내에서 기계적 및 화학적 자극을 생성하기 위해 특정 압력으로 치료됩니다. 국소 온도 상승은 CCs와 FCs에서 깊은 근막의 기질에 영향을 미쳐 근막 탄성과 움직임을 회복시키고, 이동성을 개선하며, 통증을 감소시킬 수 있습니다. 이 접근법은 근막 해부학에 대한 상세한 이해에 기반하며, 근막 긴장과 기능 장애 영역을 매핑하기 위한 철저한 검사를 필요로 합니다.

이 기술 외에도, 골반저 근육과 회음부 조직을 스트레칭하고 마사지하는 회음부 마사지(PM)는 출산 준비로 자주 권장되지만, 표재성 성교통과 같은 상태에서도 치료적 적용이 있습니다. 일부 연구에서 입증된 바와 같이, PM은 근육 긴장 완화, 국소 혈액 순환 증가, 조직 치유 촉진, 조직 탄성 향상에 도움을 줄 수 있어 성 활동 중 불편함과 통증을 감소시킬 수 있습니다. 의료에 통합될 때, 이러한 기술들은 여성의 삶의 질에 대한 전문적 개입의 긍정적인 영향을 보여줍니다.

이 두 기술을 개별적으로 적용할 때의 효과성은 이미 인정되고 있지만, 본 연구의 초점은 이들의 병용 적용의 이점을 탐구하는 것입니다. 따라서, 본 연구의 목적은 포르투갈 여성의 표재성 성교통에 대해 스테코 방법 근막 조작과 회음부 마사지의 병용이 회음부 마사지 단독보다 다음 차원에서 더 효과적인지 조사하는 것입니다:

  1. 통증 평가,
  2. 성 기능,
  3. 불안, 스트레스, 우울증과 같은 심리적 위험,
  4. 신체 활동 수준, 그리고
  5. 수면의 질.

연구는 통합 치료의 효과성을 전체론적 치료 프레임워크 내에서 검토하여, 표재성 성교통으로 고통받는 여성들을 위한 새로운 지속 가능한 치료 접근법을 제공하는 것을 목표로 합니다.

조사 중인 주제에 대한 보다 포괄적이고 전체론적인 이해를 달성하기 위해, 양적 및 질적 접근법을 통합한 혼합 방법 연구 설계가 채택될 것입니다. 이 방법론적 결합은 수치 데이터의 엄격한 분석과 서사적 내용의 상세한 해석을 가능하게 하여, 연구된 변수들에 대한 심층 평가를 용이하게 할 것입니다. 본 프로젝트 후반에 상세히 설명된 바와 같이, 참가자들은 다양한 지역 의료 출처를 통해 모집되고 무작위로 두 실험 그룹에 할당될 것입니다. 첫 번째 그룹은 결합된 FM과 PM 치료를 받을 것이며, 두 번째 그룹은 PM만 받을 것입니다.

개입 전과 치료 완료 후 두 시점에서, 참가자들은 성 기능, 통증 경험, 불안, 우울증, 스트레스와 같은 심리적 측면, 신체 활동 수준, 수면의 질을 포함한 여러 차원을 평가하도록 설계된 설문지를 작성하도록 요청받을 것입니다. 또한, 참가자들은 반구조화된 인터뷰에 참여하여, 성교통과 관련된 경험 및 치료적 개입에 대한 인식에 대한 심층 질적 분석을 가능하게 할 것입니다.

이 연구는 높은 유병률에도 불구하고 종종 과소진단되고 과소치료되는 상태인 표재성 성교통을 해결할 긴급한 필요성에 의해 정당화됩니다. 성교통의 결과는 신체적 불편함을 넘어, 심리적 웰빙과 환자의 삶의 질에 상당히 영향을 미칩니다. 이 현실은 이 상태의 치료를 위한 효과적인 치료 접근법을 개발하고 구현할 긴급성을 강조합니다.

지금까지 검토된 문헌에 따르면, 스테코 방법 근막 조작을 표재성 성교통에 대한 특정 개입 전략으로 통합한 연구가 부족하며, 이는 일부 저자들에 의해 확인된 격차입니다. PM과 FM은 치료적 잠재력을 가진 떠오르는 접근법이지만, 기존 문헌은 이들의 병용 적용 효과성과 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향에 대한 상당한 격차를 드러냅니다. 본 연구는 이러한 통합 치료의 이점에 대한 상세한 평가를 제공하고 thereby 표재성 성교통 관리에서 임상 실무 개선에 기여함으로써 이러한 격차를 해소하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guimarães
      • Guimarães, Guimarães, 포르투갈, 4810-503
        • Centro de Saúde de Urgezes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

- I. 18세 이상의 성인 여성;

II. 골반저 근육 경련으로 인한 삽입성 교통통증 증상이 있으며, 최소 6개월 동안 성관계 중 통증이 지속된 병력이 있는 경우;

III. 성생활이 활발한 경우;

IV. FSFI-6(여성 성기능 지수) 단축형에서 성기능 장애에 대한 양성 결과가 있는 경우

제외 기준:

  • 자궁내막증
  • 심부 교통통증
  • 갱년기 및 폐경기 여성
  • 임신한 여성
  • 치료되지 않은 질 감염이 있는 경우
  • 골반 물리치료를 받고 있는 여성
  • 치료 중 2회 연속 결석한 경우
  • 적용된 설문지를 이해하는 데 인지적 어려움이 있는 경우
  • 통증성 방광 증후군
  • 3등급 이상의 생식기 탈출증이 있는 경우
  • 간질성 방광염
  • 골반 장기 수술 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군 1 (GE1) - 근막 조작 및 회음부 마사지
실험적: 실험군 1 (EG1) - 근막 조작 및 회음부 마사지 팔 설명: 근막 조작군(Stecco 방법)의 참가자는 45분에서 60분 동안 주 5회 세션을 받으며, 요추, 골반 및 허벅지 부위에 중재가 이루어집니다. 치료 지점은 조정 및 융합 중심에 초점을 맞추며, 임상 평가와 통증 민감도를 기반으로 개별적으로 정의되어, 근막 밀도화와 통증이 감소할 때까지 깊은 마찰을 적용합니다. 근막 조작 후, 약 20분 동안 석회석 위치에서 골반저 근육의 근섬유를 따라 회음부 마사지가 수행되며, 5주 연속으로 매주 적용됩니다.
실험군 1 (GE1) - 근막 조작 및 회음부 마사지 설명: Stecco 근막 조작법으로 치료를 받은 환자는 주당 1회, 총 5회의 세션을 60분씩 진행하는 프로토콜을 따랐습니다. 중재는 허리, 골반 및 허벅지 부위에 초점을 맞추며, 치료 지점(CC 및 CF)은 심부 근막의 가장 기능 장애가 심하고 통증이 있는 부위를 확인하여 개별적으로 정의됩니다. 조작은 팔꿈치를 사용한 심부 마찰로 구성되며, 각 지점마다 2~4분 동안 조직의 밀도가 감소할 때까지 적용됩니다. 효과성은 조직 이동성 증가와 통증 감소로 평가됩니다. 근막 조작 후, 환자는 석회석 자세에서 수행된 회음부 마사지를 받았으며, 압력은 환자의 편안함에 맞춰 조정되었고, 각 측면에 5분씩 시행되었습니다.
실험적: 실험군 2 (GE2) - 회음부 마사지
실험군 2(EG2)의 참가자들은 이전 섹션에서 EG1에 대해 설명된 동일한 절차와 자세를 유지하면서, 골반저 근육의 근섬유를 따라 약 20분 동안 전적으로 회음부 마사지만 받게 됩니다.
실험군 2(EG2)의 참가자들은 이전 섹션에서 EG1에 대해 설명된 동일한 절차와 자세를 유지하면서 전적으로 회음부 마사지를 받게 됩니다. 본 연구의 책임 연구자는 이러한 치료법을 시행할 책임이 있으며, 중재의 특수한 성격으로 인해 그녀는 시행되는 치료 유형에 익숙하지 않을 수 없습니다. 다른 연구자들에 대해서는 익명성이 유지되어 연구의 방법론적 무결성을 보장합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자들의 성 기능을 평가하고 비교하기 위해.
기간: 모든 척도는 치료 시작 전, 치료 시작 후 6주 및 12주에 적용됩니다.
- 성기능: 여성 성기능 지수(FSFI-19) 사용; 포르투갈어 환경에서 검증된 여성 성기능 지수(FSFI)는 여성 성기능의 핵심 차원에 초점을 맞춘 자가 보고 설문지입니다. 점수 범위는 2점에서 36점이며, 높은 점수는 건강한 성기능을 나타내고, 26.55점 이하의 점수는 잠재적인 성기능 장애를 나타냅니다.
모든 척도는 치료 시작 전, 치료 시작 후 6주 및 12주에 적용됩니다.
참가자들 사이의 불안과 같은 심리적 위험 요소를 평가하고 비교하기 위해
기간: 치료 시작 전과 치료 시작 후 6주 및 12주 후에 적용됩니다.
심리적 측면: DASS 21 척도 DASS 21 척도는 자가 보고식 설문지로, 21개 항목을 통해 불안의 차원을 측정하며, 점수는 "0" (증상 없음)에서 "21" (부정적 정서 증상의 강한 존재)까지 범위를 가집니다.
치료 시작 전과 치료 시작 후 6주 및 12주 후에 적용됩니다.
참가자들의 통증 인식을 평가하고 비교합니다.
기간: 치료 시작 전과 치료 시작 후 6주 및 12주에 적용됩니다.
통증 경험 측정: McGill 통증 설문지와 시각적 수치 통증 척도 McGill 통증 설문지는 전 세계적으로 채택되어 참가자들이 자신의 통증 경험을 정확하고 포괄적으로 기술할 수 있는 기회를 제공합니다. 이 도구는 통증을 감각적, 정서적, 평가적 차원으로 분류할 뿐만 아니라, 통증 의사소통의 표준화를 용이하게 하여 보편적인 도구로 기능합니다. 최대 점수는 78점이며, 높은 점수는 경험한 통증의 심각도와 상관관계가 있습니다.
치료 시작 전과 치료 시작 후 6주 및 12주에 적용됩니다.
참가자들의 신체 활동 수준을 연구하고 비교하기 위해.
기간: 치료 시작 전과 치료 시작 후 6주 및 12주에 적용됩니다.
신체 활동 수준 측정: Actigraph GT3X+ 신체 활동 수준을 특성화하기 위해 Actigraph GT3X+ 가속도계(미국 플로리다 주 포드 월튼 비치)를 사용하며, 4일 동안 착용됩니다. 첫 평가일 오전 6시에 프로그래밍되며, 15초 간격으로 기록됩니다. 모든 참가자는 가속도계 착용 및 제거 시간을 표시할 수 있는 등록지를 제공받습니다. 데이터는 ActiLife 소프트웨어 버전 6.13.4(미국 플로리다 주 포드 월튼 비치)를 사용하여 다운로드 및 처리되며, 하루 최소 10시간의 기록이 필수입니다. 신체 활동 수준 특성화를 위해 고려된 변수는 다음과 같습니다: 좌식 활동 시간(분/주), 저강도 신체 활동 시간(분/주), 중등도-고강도 신체 활동 시간(분/주), 매우 고강도 신체 활동 시간(분/주), 총 신체 활동 시간(분/주), 일일 걸음 수(횟수).
치료 시작 전과 치료 시작 후 6주 및 12주에 적용됩니다.
참가자들의 수면 질을 조사하고 비교하기 위함
기간: 치료 시작 전과 치료 시작 후 6주 및 12주에 적용됩니다.
수면 질 측정을 위해: Actigraph GT3X+ 수면 질을 특성화하기 위해 Actigraph GT3X+ 가속도계(미국 플로리다 주 포드 월튼 비치)를 사용하며, 이는 4일 동안 착용됩니다. 평가 첫날 오전 6시에 프로그램되며, 15초 간격으로 기록됩니다. 모든 참가자에게 가속도계 착용 및 제거 시간을 표시할 수 있는 기록지를 제공합니다. 데이터는 ActiLife 소프트웨어 버전 6.13.4(미국 플로리다 주 포드 월튼 비치)를 사용하여 다운로드 및 처리됩니다. 수면 지속 시간과 질(효율, 대기 시간, 수면 파편화 지수)과 관련된 매개변수는 4박 동안 측정됩니다.
치료 시작 전과 치료 시작 후 6주 및 12주에 적용됩니다.
참가자들의 통증 인식을 평가하고 비교하기 위함.
기간: 이 척도는 중재 시작 전과 중재 시작 후 6주 및 12주에 적용됩니다.
수치 시각 척도는 임상 실무에서 널리 사용되는 통증 평가 도구입니다. 이 척도는 0에서 10까지의 척도로 구성되며, 환자들은 자신의 통증 강도를 평가하도록 요청받으며, 각 숫자는 특정 통증 수준을 나타냅니다. 척도는 다음과 같이 설명됩니다: 0: 통증 없음; 1-3: 경미한 통증; 4-6: 중등도 통증; 7-9: 심한 통증; 10: 상상할 수 있는 최악의 통증.
이 척도는 중재 시작 전과 중재 시작 후 6주 및 12주에 적용됩니다.
참가자들 사이에서 우울증과 같은 심리적 위험 요소를 평가하고 비교합니다.
기간: 개입 전, 그리고 개입 시작 후 6주 및 12주에
심리적 측면의 경우: DASS-21 척도입니다. DASS-21 척도는 21개 항목을 통해 우울증의 차원을 측정하는 자가 보고형 설문지로, 점수는 "0" (증상 없음)부터 "21" (부정적 정서 증상의 강한 존재)까지의 범위를 가집니다.
개입 전, 그리고 개입 시작 후 6주 및 12주에
참가자들 사이에서 스트레스와 같은 심리적 위험 요인을 평가하고 비교하세요.
기간: 개입 전, 개입 시작 후 6주 및 12주
DASS-21 척도는 21개 항목을 통해 스트레스의 차원을 측정하는 자가 보고 설문지로, 점수는 "0"(증상 없음)부터 "21"(부정적 정서 증상의 강한 존재)까지 범위를 가집니다.
개입 전, 개입 시작 후 6주 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ronaldo C Gabriel, Professor, Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • pilot study: Amaro RF, Moreira MHR, Santos PCR, Gabriel RE. Avaliação do efeito da manipulação fascial no tratamento da dispareunia feminina: série de casos. Rev Pesqui Fisioter. 2025;15:e6036. https://doi.org/10.17267/2238-2704rpf.2025.6036

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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