- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07495085
Мануальная терапия в улучшении качества жизни у женщин с диспареунией (MTQoL)
Мануальная терапия для улучшения качества жизни женщин с диспареунией
Качество жизни, связанное со здоровьем, относится к тому, как человек чувствует себя в повседневной жизни. Оно включает тело, разум, эмоции, повседневную деятельность и отношения с другими людьми. Всё это зависит от того, как каждый человек воспринимает собственное здоровье.
Одной из таких проблем является диспареуния, то есть боль при вагинальном проникновении. Это состояние затрагивает многих женщин по всему миру, от 3% до 18% населения. В Португалии сексуальные дисфункции могут затрагивать до 70% женщин. Диспареуния чаще встречается после вагинальных родов, которые вызывают травмы интимной области.
Многие женщины чувствуют смущение или страх, говоря о своём сексуальном здоровье. Из-за этого они избегают обсуждения этих вопросов с врачами и другими медицинскими работниками. Эта трудность в обсуждении проблемы может привести к продолжению боли, а также вызвать тревогу и депрессию.
Некоторые привычки и факторы также увеличивают риск этих проблем, такие как недостаток физической активности, плохое качество сна, сексуальное насилие, тип родов и ожирение. В случае поверхностной диспареунии боль может быть связана с напряжёнными мышцами тазового дна, которое поддерживает органы, такие как мочевой пузырь и матка.
Хотя диспареуния является распространённой проблемой, необходимы дополнительные исследования для определения наиболее эффективных методов лечения. Одним из вариантов лечения является фасциальная мануальная терапия, техника ручного воздействия, используемая для лечения мышечной боли. Другой техникой является перинеальный массаж, который применяется в интимной области. На данный момент нет исследований, изучающих эффект сочетания фасциальной мануальной терапии с перинеальным массажем для этого типа боли.
Таким образом, цель данного исследования — оценить, даёт ли комбинированное использование фасциальной мануальной терапии и перинеального массажа больше преимуществ, чем только перинеальный массаж, у женщин с поверхностной диспареунией.
Исследование будет проводиться с португальскими женщинами, получающими помощь в Центре здоровья Гимарайнш и в Госпитале Гимарайнш. Будут использованы методы исследования, сочетающие числовые данные и личные отчёты участников.
Для оценки результатов будут использованы опросники для измерения сексуальной функции, боли, эмоционального благополучия (такого как тревога, депрессия и стресс), а также уровней физической активности и качества сна.
Участники будут разделены на две группы:
Группа 1: получит оба лечения в комбинации (фасциальная мануальная терапия и перинеальный массаж).
Группа 2: получит только перинеальный массаж.
Лечение будет проводиться один раз в неделю в течение пяти недель. Оценки будут проводиться до начала лечения, на 6-й неделе и на 12-й неделе.
Помимо опросников, некоторые женщины примут участие в интервью, где они смогут описать свои ощущения во время лечения. Это поможет лучше понять их опыт и эффекты терапий.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Сексуальное здоровье, признанное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) как фундаментальный аспект общего качества жизни, имеет решающее значение как для мужчин, так и для женщин. Сексуальное здоровье определяется как состояние физического, эмоционального, культурного и социального благополучия в отношении сексуальности; это не просто отсутствие болезней, дисфункций или недомоганий. В этом контексте сексуальная дисфункция (СД) идентифицируется как значительная проблема общественного здравоохранения из-за её распространённости и существенного влияния на качество жизни и межличностные отношения.
Согласно Диагностическому и статистическому руководству по психическим расстройствам, сексуальные дисфункции классифицируются на три категории, одна из которых — генито-тазовая боль/нарушение проникновения, включающее в себя диспареунию. Диспареуния характеризуется болью, испытываемой исключительно во время полового акта, которая может возникать либо при попытке вагинального проникновения, либо при полном проникновении. Эта боль может локализоваться у входа во влагалище или вагинального интроитуса и называется поверхностной диспареунией. Поверхностная диспареуния считается наиболее распространённой и болезненной формой, обычно возникающей из-за мышечно-скелетных факторов.
Исследования показывают, что от 10% до 20% женщин репродуктивного возраста могут испытывать диспареунию, и это частое явление в послеродовом периоде, особенно после вагинальных родов с травмой промежности. Женщины с послеродовой диспареунией сообщают о дискомфорте, длящемся до одного года или дольше, а наличие диспареунии во время беременности увеличивает её распространённость после родов.
Кроме того, другие внутренне важные факторы, связанные с развитием сексуальной дисфункции, включают низкий уровень физической активности (ФА), высокую распространённость сидячего поведения (СП) и плохое качество сна. Предыдущие исследования указывают, что частота сексуальной дисфункции у женщин с низким уровнем ФА и СП достигает 78,9%. Этот спектр сексуальной дисфункции включает такие проблемы, как снижение сексуального желания и удовлетворения, недостаточное сексуальное возбуждение, проблемы со смазкой и диспареуния. Эти проблемы менее распространены среди женщин, ведущих активный образ жизни.
Поверхностная диспареуния не только нарушает сексуальную функцию, но и может иметь значительные негативные последствия для психического и эмоционального здоровья, способствуя циклу избегания секса, тревоги, депрессии и хронической тазовой боли. Следовательно, это может нарушить интимные отношения, влияя на семейную динамику и общее благополучие.
Многие женщины неохотно обсуждают боль во время полового акта с медицинскими работниками, часто из-за чувства смущения или убеждения, что боль является нормальным и временным симптомом. Это восприятие часто подкрепляется самими врачами. Такое нежелание может препятствовать эффективной диагностике и лечению, усугубляя, а не облегчая состояние.
Эта реальность отражена в клинической практике автора, особенно при наблюдении за послеродовыми женщинами в учреждениях первичной медико-санитарной помощи, где недержание мочи становится основной жалобой, часто приводящей к направлению к специалистам. Ещё одна распространённая трудность, обычно обсуждаемая только при явном упоминании, — это боль во время полового акта, симптом, о котором многие пациентки сообщают, что испытывали его ещё до беременности. На вопрос о нежелании обсуждать эту проблему со своими семейными врачами, наиболее частые ответы включают смущение, особенно если врач мужчина, или убеждение, что боль — это нормальное состояние. Кроме того, немногие пациентки, которые сообщают об этом симптоме, часто получают неадекватные рекомендации, такие как предложения расслабиться с помощью алкоголя, что подчёркивает отсутствие должного медицинского признания проблемы. Некоторые исследования подтверждают эту реальность, иллюстрируя, как женщины с диспареунией сталкиваются с трудностями в получении медицинской легитимности для своих диагнозов и часто сталкиваются с минимизацией их симптомов, часто приписываемых психосоциальным причинам и недооценённых из-за гендерной предвзятости.
Анализ исследований и опыта, связанных с барьерами, с которыми женщины сталкиваются при получении надлежащей оценки и лечения жалоб на сексуальное здоровье, также подтвердил эти проблемы. Авторы определили устойчивую социальную стигму в западной культуре, в сочетании со смущением по поводу такой чувствительной и интимной темы, как основные барьеры, препятствующие обсуждению этих симптомов с медицинскими работниками. Кроме того, они подчеркнули недостаток осведомлённости и медицинской грамотности как среди женщин, так и среди медицинских работников относительно доступности безопасных и эффективных методов лечения. Следовательно, авторы пришли к выводу, что существуют практические решения для преодоления барьеров, препятствующих эффективному взаимодействию пациента и врача.
Эта модель подчёркивает необходимость принятия более активных и чутких подходов во время медицинских консультаций для эффективного и своевременного выявления и лечения этих проблем. Для улучшения ухода и предоставления этим женщинам «голоса» крайне важно внедрить эффективные стратегии. Среди них особенно важным является введение скрининговых протоколов во время рутинных консультаций первичной помощи для послеродовых женщин, направленных на выявление таких проблем, как сексуальная боль. Этого можно достичь с помощью специальных анкет, интегрированных в рутинные оценки. Кроме того, ранние вмешательства имеют решающее значение для предотвращения ухудшения симптомов и снижения риска осложнений при будущих родах. Эти меры не только облегчают раннюю диагностику и лечение, но и способствуют более эффективному наблюдению и комплексному уходу за женщинами.
В контексте передовых терапевтических подходов фасциальная мануальная терапия (ФМТ) по методу Стекко представляет собой значительный пример того, как специализированные техники могут быть интегрированы в здравоохранение для лечения конкретных состояний. Эта техника мануальной терапии фокусируется на глубокой мышечной фасции — слое соединительной ткани, окружающей мышцы, кости и органы, — и концептуализирует миофасциальную систему как трёхмерный континуум. Фасция может становиться жёсткой и ограничительной в результате травмы, воспаления, болезни или состояний хронической боли. Метод Стекко направлен на выявление точек фасциальной денсификации, известных как центры координации (ЦК) и центры слияния (ЦС), которые считаются основными причинами мышечно-скелетной боли и дисфункции. После идентификации эти точки обрабатываются специфическими давлениями для создания механических и химических стимулов в соединительной ткани. Локальное повышение температуры может влиять на основное вещество глубокой фасции в ЦК и ЦС, тем самым восстанавливая эластичность и движение фасции, улучшая подвижность и уменьшая боль. Этот подход основан на детальном понимании анатомии фасции и требует тщательного обследования для картирования областей фасциального напряжения и дисфункции.
В дополнение к этой технике, массаж промежности (МП), который включает растяжение и массаж мышц тазового дна и тканей промежности, часто рекомендуется как подготовка к родам, но также имеет терапевтическое применение при таких состояниях, как поверхностная диспареуния. МП может помочь снять мышечное напряжение, увеличить местное кровообращение, способствовать заживлению тканей и улучшить эластичность тканей, тем самым уменьшая дискомфорт и боль во время сексуальной активности, как показано в некоторых исследованиях. При интеграции в здравоохранение эти техники демонстрируют положительное влияние специализированных вмешательств на качество жизни женщин.
Хотя эффективность этих двух техник при индивидуальном применении уже признана, фокус данного исследования — изучить преимущества их комбинированного применения. Таким образом, цель этого исследования — изучить, является ли комбинация фасциальной мануальной терапии по методу Стекко и массажа промежности более эффективной, чем только массаж промежности, у португальских женщин с поверхностной диспареунией по следующим аспектам:
- оценка боли,
- сексуальная функция,
- психологические риски, такие как тревога, стресс и депрессия,
- уровни физической активности и
- качество сна.
Исследование стремится изучить эффективность этих интегрированных терапий в рамках целостного подхода к лечению, с целью предложить новый и устойчивый терапевтический подход для женщин, страдающих от поверхностной диспареунии.
Для достижения более всестороннего и целостного понимания исследуемой темы будет принят дизайн смешанных методов, включающий как количественные, так и качественные подходы. Эта методологическая комбинация позволит провести строгий анализ числовых данных, а также детальную интерпретацию нарративного содержания, способствуя более глубокой оценке изучаемых переменных. Как подробно описано далее в этом проекте, участники будут набраны из различных местных источников здравоохранения и случайным образом распределены в две экспериментальные группы. Первая группа будет получать комбинированное лечение ФМТ и МП, в то время как вторая группа будет получать только МП.
До вмешательства и в двух последующих временных точках после завершения лечения участникам будет предложено заполнить анкеты, предназначенные для оценки множества аспектов, включая сексуальную функцию, опыт боли, психологические аспекты, такие как тревога, депрессия и стресс, уровни физической активности и качество сна. Кроме того, участники примут участие в полуструктурированных интервью, позволяющих провести углублённый качественный анализ опыта, связанного с диспареунией, и восприятия терапевтических вмешательств.
Это исследование оправдано острой необходимостью решения проблемы поверхностной диспареунии, состояния, которое, несмотря на высокую распространённость, часто остаётся недостаточно диагностированным и недостаточно леченным. Последствия диспареунии выходят за рамки физического дискомфорта, существенно влияя на психологическое благополучие и качество жизни пациентов. Эта реальность подчёркивает срочность разработки и внедрения эффективных терапевтических подходов для лечения этого состояния.
На основе рассмотренной на сегодняшний день литературы, отсутствуют исследования, включающие фасциальную мануальную терапию по методу Стекко как специфическую стратегию вмешательства при поверхностной диспареунии, что отмечается некоторыми авторами. Хотя МП и ФМТ являются развивающимися подходами с терапевтическим потенциалом, существующая литература выявляет значительные пробелы относительно эффективности их комбинированного применения и их влияния на связанное со здоровьем качество жизни. Это исследование направлено на устранение этих пробелов путём предоставления детальной оценки преимуществ этих интегрированных терапий и, таким образом, способствуя улучшению клинической практики в лечении поверхностной диспареунии.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Guimarães
-
Guimarães, Guimarães, Португалия, 4810-503
- Centro de Saúde de Urgezes
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- I. Взрослые женщины старше 18 лет;
II. С симптомами диспареунии при проникновении, обусловленными спазмами мышц тазового дна, с анамнезом боли во время полового акта продолжительностью не менее шести месяцев;
III. Сексуально активные;
IV. С положительными результатами по сексуальной дисфункции в краткой версии FSFI-6 (Индекс женской сексуальной функции)
Критерии исключения:
- Эндометриоз
- Глубокая диспареуния
- Женщины в перименопаузе и менопаузе
- Беременные женщины
- С нелеченной вагинальной инфекцией
- Женщины, проходящие лечение у физиотерапевта по тазовой реабилитации
- Имевшие 2 последовательных пропуска во время лечения
- Когнитивные трудности в понимании применяемых опросников
- Синдром болезненного мочевого пузыря
- Наличие генитального пролапса III степени или выше
- Интерстициальный цистит
- Операции на органах малого таза
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа 1 (ГЭ1) - Фасциальная манипуляция и перинеальный массаж
Экспериментальная группа 1 (ЭГ1) - Фасциальная манипуляция и массаж промежности
Описание группы: Участники группы фасциальной манипуляции (метод Стекко) пройдут пять еженедельных сеансов продолжительностью от 45 до 60 минут, с вмешательством в поясничном, тазовом и бедренном сегментах. Точки воздействия будут сосредоточены на центрах координации и слияния и будут определяться индивидуально на основе клинической оценки и болевой чувствительности, применяя глубокое трение до тех пор, пока не уменьшатся фасциальное уплотнение и боль. После фасциальной манипуляции будет выполняться массаж промежности, продолжительностью примерно 20 минут, вдоль мышечных волокон мышц тазового дна, в положении для литотомии, с еженедельным применением в течение пяти последовательных недель. |
Экспериментальная группа 1 (ГЭ1) - Фасциальная манипуляция и перинеальный массаж Описание: Пациенты, назначенные на лечение методом фасциальной манипуляции по Стекко, прошли протокол из 5 еженедельных сеансов, каждый продолжительностью 60 минут.
Вмешательство фокусируется на поясничном, тазовом и бедренном сегментах, а точки лечения (CC и CF) будут определяться индивидуально, на основе выявления наиболее дисфункциональных и болезненных областей глубокой фасции.
Манипуляция состоит из глубокого трения локтем, применяемого в течение 2–4 минут в каждой точке, до уменьшения уплотнения ткани.
Эффективность будет оцениваться по увеличению подвижности тканей и уменьшению боли.
После фасциальной манипуляции пациенты прошли перинеальный массаж, выполняемый в положении литотомии, с давлением, адаптированным к комфорту пациента, по пять минут с каждой стороны.
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа 2 (GE2) - Массаж промежности
Участники экспериментальной группы 2 (ЭГ2) будут получать исключительно перинеальный массаж в течение примерно 20 минут, вдоль мышечных волокон мышц тазового дна, сохраняя ту же процедуру и позиционирование, что описаны для ЭГ1 в предыдущем разделе.
|
Участники экспериментальной группы 2 (ЭГ2) будут получать исключительно массаж промежности, сохраняя ту же процедуру и положение, описанные для ЭГ1 в предыдущем разделе.
Главный исследователь исследования будет отвечать за проведение этих терапий, и из-за специфического характера вмешательств она не может быть незнакома с типом проводимого лечения.
Анонимность будет сохраняться по отношению к другим исследователям, обеспечивая методологическую целостность исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Для оценки и сравнения сексуальной функциональности участников.
Временное ограничение: Все шкалы будут применены до начала лечения, а также через шесть и двенадцать недель после начала лечения.
|
- Для сексуальной функции: с использованием Индекса женской сексуальной функции (FSFI-19); Индекс женской сексуальной функции (FSFI), валидированный для португальского контекста, представляет собой самоадминистрируемый опросник, который фокусируется на основных аспектах женской сексуальной функции.
С баллами от 2 до 36, высокие значения указывают на здоровую сексуальную функцию, в то время как баллы, равные или ниже 26,55, указывают на потенциальную сексуальную дисфункцию.
|
Все шкалы будут применены до начала лечения, а также через шесть и двенадцать недель после начала лечения.
|
|
Для оценки и сравнения психологических факторов риска, таких как тревожность, среди участников
Временное ограничение: Это будет применяться до начала лечения, а также через 6 и 12 недель после начала лечения.
|
Для психологических аспектов: Шкала DASS 21 Шкала DASS 21, самоадминистрируемый опросник, измеряет уровень Тревоги через 21 пункт, с оценками от «0» (отсутствие симптомов) до «21» (интенсивное наличие негативных аффективных симптомов).
|
Это будет применяться до начала лечения, а также через 6 и 12 недель после начала лечения.
|
|
Оценить и сравнить восприятие боли у участников.
Временное ограничение: Он будет применяться до начала лечения, а также через 6 и 12 недель после начала лечения.
|
для оценки болевых ощущений: Опросник Макгилла по боли и визуальная числовая шкала боли Опросник Макгилла по боли, принятый во всем мире, предоставляет участникам возможность точно и всесторонне описать свои болевые ощущения.
Помимо категоризации боли по различным измерениям - сенсорному, аффективному и оценочному - этот инструмент способствует стандартизации описания боли, функционируя как универсальный инструмент.
Максимально возможный балл составляет 78 пунктов, причем высокий балл коррелирует с интенсивностью испытываемой боли.
|
Он будет применяться до начала лечения, а также через 6 и 12 недель после начала лечения.
|
|
Изучить и сравнить уровень физической активности участников.
Временное ограничение: Он будет применяться до начала лечения, а также через 6 и 12 недель после начала лечения.
|
для уровней физической активности: Actigraph GT3X+ Для характеристики уровней физической активности будет использоваться акселерометр Actigraph GT3X+ (Форт-Уолтон-Бич, Флорида, США), который будет носиться в течение 4 дней.
Он будет запрограммирован на 6:00 утра в первый день оценки, а записи будут производиться с интервалами в 15 секунд.
Все участники получат регистрационный лист для указания времени установки и снятия акселерометра.
Данные будут загружены и обработаны с использованием версии 6.13.4 программного обеспечения ActiLife (Форт-Уолтон-Бич, Флорида, США), при этом обязательным является ежедневная запись продолжительностью не менее 10 часов.
Переменные, рассматриваемые для характеристики уровней физической активности: время малоподвижной активности (мин/неделя), время легкой физической активности (мин/неделя), время умеренно-интенсивной физической активности (мин/неделя), время очень интенсивной физической активности (мин/неделя), общее время физической активности (мин/неделя) и ежедневное количество шагов (число).
|
Он будет применяться до начала лечения, а также через 6 и 12 недель после начала лечения.
|
|
Исследовать и сравнить качество сна участников
Временное ограничение: Он будет применяться до начала лечения, а также через 6 и 12 недель после начала лечения.
|
для оценки качества сна: Для характеристики качества сна будет использоваться акселерометр Actigraph GT3X+ (Форт Уолтон Бич, Флорида, США), который будет носиться в течение 4 дней.
Он будет запрограммирован на 6:00 утра в первый день оценки, а записи будут производиться с интервалами в 15 секунд.
Всем участникам будет предоставлен лист записи для указания времени установки и снятия акселерометра.
Данные будут загружены и обработаны с использованием версии 6.13.4 программного обеспечения ActiLife (Форт Уолтон Бич, Флорида, США).
Параметры, связанные с продолжительностью и качеством сна (эффективность, латентность и индекс фрагментации сна), будут измеряться в течение 4 ночей.
|
Он будет применяться до начала лечения, а также через 6 и 12 недель после начала лечения.
|
|
Для оценки и сравнения восприятия боли участниками.
Временное ограничение: Эта шкала будет применяться перед началом вмешательства, а также через 6 и 12 недель после начала вмешательства.
|
Числовая визуальная шкала – это инструмент оценки боли, широко используемый в клинической практике.
Она состоит из шкалы от 0 до 10, где пациентов просят оценить интенсивность своей боли, причём каждое число представляет определённый уровень боли. Шкала описывается следующим образом: 0: Нет боли; 1-3: Лёгкая боль; 4-6: Умеренная боль; 7-9: Сильная боль; 10: Самая сильная боль, которую можно представить. |
Эта шкала будет применяться перед началом вмешательства, а также через 6 и 12 недель после начала вмешательства.
|
|
Оценить и сравнить психологические факторы риска, такие как депрессия, среди участников.
Временное ограничение: до вмешательства, а также через 6 и 12 недель после начала вмешательства
|
Для психологических аспектов: шкала DASS-21.
Шкала DASS-21 представляет собой самоопросник, измеряющий уровень депрессии с помощью 21 пункта, с оценками от "0" (отсутствие симптомов) до "21" (интенсивное наличие негативных аффективных симптомов).
|
до вмешательства, а также через 6 и 12 недель после начала вмешательства
|
|
Оценить и сравнить психологические факторы риска, такие как стресс, среди участников.
Временное ограничение: до вмешательства, а также через 6 и 12 недель после начала вмешательства
|
Шкала DASS-21 — это самостоятельный опросник, который измеряет уровень стресса по 21 пункту, с оценками от «0» (отсутствие симптомов) до «21» (интенсивное наличие негативных аффективных симптомов).
|
до вмешательства, а также через 6 и 12 недель после начала вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Ronaldo C Gabriel, Professor, Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- pilot study: Amaro RF, Moreira MHR, Santos PCR, Gabriel RE. Avaliação do efeito da manipulação fascial no tratamento da dispareunia feminina: série de casos. Rev Pesqui Fisioter. 2025;15:e6036. https://doi.org/10.17267/2238-2704rpf.2025.6036
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Неврологические проявления
- Психические расстройства
- Заболевания половых органов, мужчины
- Мужские мочеполовые заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Заболевания половых органов, Женский
- Сексуальная дисфункция, физиологическая
- Сексуальные дисфункции, психологические
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Боль
- Диспареуния
Другие идентификационные номера исследования
- 144/2024 - CAF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .