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Terapia Manual para Mejorar la Calidad de Vida en Mujeres con Dispareunia (MTQoL)

21 de marzo de 2026 actualizado por: Regina Amaro, University of Trás-os-Montes and Alto Douro

La calidad de vida relacionada con la salud se refiere a cómo se siente una persona en su vida diaria. Incluye el cuerpo, la mente, las emociones, las actividades diarias y las relaciones con otras personas. Todo esto depende de cómo cada persona percibe su propia salud.

Uno de estos problemas es la dispareunia, que es dolor durante la penetración vaginal. Esta afección afecta a muchas mujeres en todo el mundo, entre el 3% y el 18% de la población. En Portugal, las disfunciones sexuales pueden afectar hasta al 70% de las mujeres. La dispareunia es más común después del parto vaginal que causa lesiones en la zona íntima.

Muchas mujeres se sienten avergonzadas o temerosas de hablar sobre su salud sexual. Por ello, evitan discutir estos problemas con médicos y otros profesionales de la salud. Esta dificultad para hablar del problema puede hacer que el dolor continúe y también puede provocar ansiedad y depresión.

Algunos hábitos y factores también aumentan el riesgo de estos problemas, como la falta de actividad física, la mala calidad del sueño, el abuso sexual, el tipo de parto y la obesidad. En el caso de la dispareunia superficial, el dolor puede estar relacionado con músculos tensos en el suelo pélvico, que sostiene órganos como la vejiga y el útero.

Aunque la dispareunia es un problema común, se necesitan más estudios para identificar los tratamientos más eficaces. Una opción de tratamiento es la manipulación fascial, una técnica de terapia manual utilizada para tratar el dolor muscular. Otra técnica es el masaje perineal, que se aplica en la zona íntima. Hasta ahora, no hay estudios que examinen el efecto de combinar la manipulación fascial con el masaje perineal para este tipo de dolor.

Por lo tanto, el objetivo de este estudio es evaluar si el uso combinado de manipulación fascial y masaje perineal proporciona más beneficios que el masaje perineal solo en mujeres con dispareunia superficial.

El estudio se llevará a cabo con mujeres portuguesas que reciben atención en el Centro de Salud de Guimarães y en el Hospital de Guimarães. Se utilizarán métodos de investigación que combinen datos numéricos y los informes personales de los participantes.

Para evaluar los resultados, se utilizarán cuestionarios para medir la función sexual, el dolor, el bienestar emocional (como ansiedad, depresión y estrés), así como los niveles de actividad física y la calidad del sueño.

Los participantes se dividirán en dos grupos:

Grupo 1: recibirá ambos tratamientos combinados (manipulación fascial y masaje perineal).

Grupo 2: recibirá solo masaje perineal.

Los tratamientos se realizarán una vez por semana durante cinco semanas. Las evaluaciones se llevarán a cabo antes del inicio del tratamiento, en la sexta semana y en la duodécima semana.

Además de los cuestionarios, algunas mujeres participarán en entrevistas, donde podrán describir cómo se sintieron durante el tratamiento. Esto ayudará a comprender mejor sus experiencias y los efectos de las terapias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La salud sexual, reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como un aspecto fundamental de la calidad de vida general, es crucial tanto para hombres como para mujeres. La salud sexual se define como un estado de bienestar físico, emocional, cultural y social en relación con la sexualidad; no es simplemente la ausencia de enfermedad, disfunción o dolencia. En este contexto, la disfunción sexual (DS) se identifica como un problema significativo de salud pública debido a su prevalencia y su impacto sustancial en la calidad de vida y las relaciones interpersonales.

Según el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, las disfunciones sexuales se clasifican en tres categorías, una de las cuales es el trastorno de dolor genito-pélvico/penetración, bajo el cual se incluye la dispareunia. La dispareunia se caracteriza por dolor experimentado exclusivamente durante las relaciones sexuales, que puede ocurrir durante el intento de penetración vaginal o durante la penetración completa. Este dolor puede localizarse en la entrada vaginal o introito vaginal y se denomina dispareunia superficial. La dispareunia superficial se considera la forma más común y dolorosa, generalmente resultante de factores musculoesqueléticos.

Los estudios indican que entre el 10% y el 20% de las mujeres en edad reproductiva pueden experimentar dispareunia, y es una ocurrencia común en el período posparto, particularmente tras un parto vaginal con trauma perineal. Las mujeres con dispareunia posparto reportan molestias que duran hasta un año o más, y experimentar dispareunia durante el embarazo aumenta su prevalencia posparto.

Además, otros factores intrínsecamente importantes asociados con el desarrollo de la disfunción sexual incluyen bajos niveles de actividad física (AF), una alta prevalencia de comportamiento sedentario (CS) y mala calidad del sueño. Estudios previos indican que la incidencia de disfunción sexual en mujeres con bajos niveles de AF y CS alcanza el 78,9%. Este espectro de disfunción sexual incluye problemas como reducción del deseo y satisfacción sexual, excitación sexual insuficiente, problemas de lubricación y dispareunia. Estos problemas son menos prevalentes entre las mujeres que adoptan un estilo de vida activo.

La dispareunia superficial no solo compromete la función sexual, sino que también puede tener consecuencias negativas significativas para la salud mental y emocional, contribuyendo a un ciclo de evitación sexual, ansiedad, depresión y dolor pélvico crónico. En consecuencia, puede alterar las relaciones íntimas, afectando la dinámica familiar y el bienestar general.

Muchas mujeres son reacias a discutir el dolor durante las relaciones sexuales con profesionales de la salud, a menudo debido a sentimientos de vergüenza o la creencia de que el dolor es un síntoma normal y temporal. Esta percepción es frecuentemente reforzada por los propios médicos. Tal vacilación puede dificultar un diagnóstico y tratamiento efectivos, exacerbando en lugar de aliviar la condición.

Esta realidad se refleja en la práctica clínica del autor, particularmente en el seguimiento de mujeres posparto en entornos de atención primaria, donde la incontinencia urinaria surge como la queja predominante, a menudo derivando a consultas especializadas. Otra dificultad común, típicamente discutida solo cuando se aborda explícitamente, es el dolor durante las relaciones sexuales, un síntoma que muchas pacientes reportan haber experimentado incluso antes del embarazo. Al ser cuestionadas sobre su renuencia a discutir este problema con sus médicos de familia, las respuestas más comunes incluyen vergüenza, particularmente cuando el médico es hombre, o la creencia de que el dolor es una condición normal. Además, las pocas pacientes que reportan este síntoma a menudo reciben orientación inadecuada, como sugerencias de relajarse mediante el consumo de alcohol, destacando una falta de reconocimiento médico adecuado del problema. Algunos estudios corroboran esta realidad, ilustrando cómo las mujeres con dispareunia enfrentan desafíos para obtener legitimidad médica para sus diagnósticos y frecuentemente encuentran la minimización de sus síntomas, a menudo atribuidos a causas psicosociales y subvalorados debido al sesgo de género.

A través del análisis de investigaciones y experiencias relacionadas con las barreras que enfrentan las mujeres para recibir una evaluación y tratamiento apropiados por quejas de salud sexual, también se reconocieron estos desafíos. Los autores identificaron el estigma social persistente en la cultura occidental, combinado con la vergüenza en torno a un tema tan sensible e íntimo, como las principales barreras que impiden la discusión de estos síntomas con profesionales de la salud. Adicionalmente, destacaron una falta de conciencia y alfabetización en salud tanto entre las mujeres como entre los proveedores de salud respecto a la disponibilidad de tratamientos seguros y efectivos. En consecuencia, los autores concluyeron que existen soluciones prácticas para superar las barreras que obstaculizan la interacción efectiva paciente-médico.

Este patrón subraya la necesidad de adoptar enfoques más proactivos y sensibles durante las consultas médicas para identificar y tratar estos problemas de manera efectiva y oportuna. Para mejorar la atención y dar a estas mujeres una "voz", es imperativo implementar estrategias efectivas. Entre estas, la introducción de protocolos de cribado durante las consultas rutinarias de atención primaria para mujeres posparto es particularmente importante, con el objetivo de identificar problemas como el dolor sexual. Esto puede lograrse mediante el uso de cuestionarios específicos integrados en evaluaciones rutinarias. Además, las intervenciones tempranas son cruciales para prevenir el empeoramiento de los síntomas y reducir el riesgo de complicaciones en futuros partos. Estas medidas no solo facilitan un diagnóstico y tratamiento tempranos, sino que también promueven un seguimiento más efectivo y una atención integral para las mujeres.

Dentro del contexto de enfoques terapéuticos avanzados, la manipulación fascial (MF) utilizando el método Stecco proporciona un ejemplo significativo de cómo las técnicas especializadas pueden integrarse en la atención sanitaria para tratar condiciones específicas. Esta técnica de terapia manual se centra en la fascia muscular profunda, una capa de tejido conectivo que rodea músculos, huesos y órganos, y conceptualiza el sistema miofascial como un continuo tridimensional. La fascia puede volverse rígida y restrictiva como resultado de lesiones, inflamación, enfermedad o condiciones de dolor crónico. El método Stecco tiene como objetivo identificar puntos de densificación fascial, conocidos como centros de coordinación (CC) y centros de fusión (CF), que se consideran contribuyentes primarios al dolor y disfunción musculoesqueléticos. Una vez identificados, estos puntos se tratan con presiones específicas para generar estímulos mecánicos y químicos dentro del tejido conectivo. Un aumento localizado de la temperatura puede afectar la sustancia fundamental de la fascia profunda en los CC y CF, restaurando así la elasticidad y movimiento fascial, mejorando la movilidad y reduciendo el dolor. Este enfoque se basa en una comprensión detallada de la anatomía fascial y requiere un examen exhaustivo para mapear áreas de tensión y disfunción fascial.

Además de esta técnica, el masaje perineal (MP), que implica estirar y masajear los músculos del suelo pélvico y el tejido perineal, se recomienda frecuentemente como preparación para el parto, pero también tiene aplicaciones terapéuticas en condiciones como la dispareunia superficial. El MP puede ayudar a aliviar la tensión muscular, aumentar la circulación sanguínea local, promover la curación tisular y mejorar la elasticidad del tejido, reduciendo así la incomodidad y el dolor durante la actividad sexual, como demuestran algunos estudios. Cuando se integran en la atención sanitaria, estas técnicas ejemplifican el impacto positivo de las intervenciones especializadas en la calidad de vida de las mujeres.

Si bien la efectividad de estas dos técnicas cuando se aplican individualmente ya es reconocida, el enfoque de esta investigación es explorar los beneficios de su aplicación combinada. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es investigar si la combinación de manipulación fascial con método Stecco y masaje perineal es más efectiva que el masaje perineal solo en mujeres portuguesas con dispareunia superficial en las siguientes dimensiones:

  1. evaluación del dolor,
  2. función sexual,
  3. riesgos psicológicos como ansiedad, estrés y depresión,
  4. niveles de actividad física, y
  5. calidad del sueño.

La investigación busca examinar la efectividad de estas terapias integradas dentro de un marco de tratamiento holístico, con el objetivo de ofrecer un nuevo enfoque terapéutico sostenible para mujeres que sufren de dispareunia superficial.

Para lograr una comprensión más integral y holística del tema bajo investigación, se adoptará un diseño de estudio de métodos mixtos, incorporando enfoques tanto cuantitativos como cualitativos. Esta combinación metodológica permitirá un análisis riguroso de datos numéricos, así como una interpretación detallada del contenido narrativo, facilitando una evaluación más profunda de las variables estudiadas. Como se detalla más adelante en este proyecto, los participantes serán reclutados a través de varias fuentes locales de atención sanitaria y asignados aleatoriamente a dos grupos experimentales. El primer grupo recibirá tratamiento combinado de MF y MP, mientras que el segundo grupo recibirá solo MP.

Antes de la intervención y en dos puntos de tiempo posteriores a la finalización del tratamiento, se pedirá a los participantes que completen cuestionarios diseñados para evaluar múltiples dimensiones, incluyendo función sexual, experiencia de dolor, aspectos psicológicos como ansiedad, depresión y estrés, niveles de actividad física y calidad del sueño. Además, los participantes participarán en entrevistas semiestructuradas, permitiendo un análisis cualitativo en profundidad de las experiencias relacionadas con la dispareunia y las percepciones de las intervenciones terapéuticas.

Esta investigación está justificada por la necesidad urgente de abordar la dispareunia superficial, una condición que, a pesar de su alta prevalencia, sigue frecuentemente infradiagnosticada e infratratada. Las consecuencias de la dispareunia van más allá de la incomodidad física, afectando significativamente el bienestar psicológico y la calidad de vida de los pacientes. Esta realidad subraya la urgencia de desarrollar e implementar enfoques terapéuticos efectivos para el tratamiento de esta condición.

Basado en la literatura revisada hasta la fecha, hay una falta de estudios que incorporen la manipulación fascial con método Stecco como una estrategia de intervención específica para la dispareunia superficial, una brecha identificada por algunos autores. Si bien el MP y la MF son enfoques emergentes con potencial terapéutico, la literatura existente revela brechas significativas respecto a la efectividad de su aplicación combinada y su impacto en la calidad de vida relacionada con la salud. Este estudio tiene como objetivo abordar estas brechas proporcionando una evaluación detallada de los beneficios de estas terapias integradas y contribuyendo así a la mejora de las prácticas clínicas en el manejo de la dispareunia superficial.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guimarães
      • Guimarães, Guimarães, Portugal, 4810-503
        • Centro de Saúde de Urgezes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

- I. Mujeres adultas mayores de 18 años;

II. Con síntomas de dispareunia de penetración, atribuidos a espasmos de los músculos del suelo pélvico, con antecedentes de dolor durante las relaciones sexuales que persiste durante un período mínimo de seis meses;

III. Sexualmente activas;

IV. Con resultados positivos de disfunción sexual en la versión corta del FSFI-6 (Índice de Función Sexual Femenina)

Criterios de exclusión:

  • Endometriosis
  • Dispareunia profunda
  • Mujeres en perimenopausia y menopausia
  • Mujeres embarazadas
  • Con infección vaginal no tratada
  • Mujeres sometidas a tratamiento de fisioterapia pélvica
  • Que tuvieron 2 ausencias consecutivas durante el tratamiento
  • Dificultad cognitiva para comprender los cuestionarios aplicados
  • Síndrome de vejiga dolorosa
  • Presencia de prolapso genital mayor o igual al grado III
  • Cistitis intersticial
  • Cirugía en órganos pélvicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental 1 (GE1) - Manipulación fascial y masaje perineal
Experimental: Grupo experimental 1 (EG1) - Brazo de manipulación fascial y masaje perineal Descripción: Los participantes del grupo de manipulación fascial (método Stecco) recibirán cinco sesiones semanales de 45 a 60 minutos, con intervención en los segmentos lumbar, pélvico y del muslo. Los puntos de tratamiento se centrarán en los centros de coordinación y fusión y se definirán individualmente según la evaluación clínica y la sensibilidad al dolor, aplicando fricción profunda hasta que se reduzca la densificación fascial y el dolor. Tras la manipulación fascial, se realizará masaje perineal, durante aproximadamente 20 minutos, a lo largo de las fibras musculares de los músculos del suelo pélvico, en posición de litotomía, con aplicación semanal durante cinco semanas consecutivas.
Grupo Experimental 1 (GE1) - Descripción de la Manipulación Fascial y Masaje Perineal: Los pacientes asignados al tratamiento con el método de Manipulación Fascial de Stecco siguieron un protocolo de 5 sesiones semanales, cada una con una duración de 60 minutos. La intervención se centra en los segmentos lumbar, pélvico y del muslo, y los puntos de tratamiento (CC y CF) se definirán de forma individual, en función de la identificación de las áreas más disfuncionales y dolorosas de la fascia profunda. La manipulación consiste en una fricción profunda con el codo, aplicada durante 2 a 4 minutos en cada punto, hasta que se reduzca la densificación del tejido. La efectividad se evaluará mediante el aumento de la movilidad del tejido y la disminución del dolor. Después de la manipulación fascial, los pacientes se sometieron a un masaje perineal realizado en posición de litotomía, con la presión ajustada a la comodidad del paciente, durante cinco minutos en cada lado.
Experimental: Grupo experimental 2 (GE2) - Masaje perineal
Los participantes del Grupo Experimental 2 (EG2) recibirán exclusivamente masaje perineal, durante aproximadamente 20 minutos, a lo largo de las fibras musculares de los músculos del suelo pélvico, manteniendo el mismo procedimiento y posicionamiento descritos para EG1 en la sección anterior.
Los participantes del Grupo Experimental 2 (EG2) recibirán exclusivamente masaje perineal, manteniendo el mismo procedimiento y posicionamiento descrito para EG1 en la sección anterior. El investigador principal del estudio será responsable de administrar estas terapias, y debido a la naturaleza específica de las intervenciones, no puede desconocer el tipo de tratamiento administrado. Se mantendrá el anonimato con respecto a los demás investigadores, garantizando la integridad metodológica del estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para evaluar y comparar la funcionalidad sexual de los participantes.
Periodo de tiempo: Todas las escalas se aplicarán antes de iniciar el tratamiento, y seis y doce semanas después del inicio del tratamiento.
- Para la función sexual: utilizando el Índice de Función Sexual Femenina (FSFI-19); El Índice de Función Sexual Femenina (FSFI), validado para el contexto portugués, es un cuestionario autoadministrado que se centra en las dimensiones esenciales del funcionamiento sexual femenino. Con una puntuación que va de 2 a 36, los valores altos indican un funcionamiento sexual saludable, mientras que las puntuaciones iguales o inferiores a 26,55 indican una posible disfunción sexual.
Todas las escalas se aplicarán antes de iniciar el tratamiento, y seis y doce semanas después del inicio del tratamiento.
Para evaluar y comparar factores de riesgo psicológicos como la ansiedad entre los participantes
Periodo de tiempo: Se aplicará antes del inicio del tratamiento y a las 6 y 12 semanas después del inicio del tratamiento.
Para aspectos psicológicos: Escala DASS 21 La escala DASS 21, un cuestionario autoadministrado, mide la dimensión de Ansiedad a través de 21 ítems, con puntuaciones que van desde "0" (ausencia de síntomas) hasta "21" (presencia intensa de síntomas afectivos negativos).
Se aplicará antes del inicio del tratamiento y a las 6 y 12 semanas después del inicio del tratamiento.
Evaluar y comparar la percepción del dolor de los participantes.
Periodo de tiempo: Se aplicará antes del inicio del tratamiento y 6 y 12 semanas después del inicio del tratamiento.
para la experiencia del dolor: Cuestionario del Dolor de McGill y escala numérica visual del dolor El Cuestionario del Dolor de McGill, adoptado mundialmente, ofrece a los participantes la oportunidad de describir con precisión y exhaustividad su experiencia de dolor. Además de categorizar el dolor en sus diversas dimensiones - sensorial, afectiva y evaluativa - este instrumento facilita la estandarización de la comunicación sobre el dolor, funcionando como una herramienta universal. La puntuación máxima alcanzable es de 78 puntos, y una puntuación alta se correlaciona con la gravedad del dolor experimentado.
Se aplicará antes del inicio del tratamiento y 6 y 12 semanas después del inicio del tratamiento.
Para estudiar y comparar los niveles de actividad física de los participantes.
Periodo de tiempo: Se aplicará antes del inicio del tratamiento y a las 6 y 12 semanas después del inicio del tratamiento.
para niveles de actividad física: Actigraph GT3X+ Para caracterizar los niveles de actividad física, se utilizará un acelerómetro Actigraph GT3X+ (Ford Walton Beach, Florida, EE. UU.), que se llevará durante un período de 4 días.
Se programará para las 6:00 AM del primer día de evaluación, y las grabaciones se realizarán en intervalos de 15 segundos.
A todos los participantes se les proporcionará una hoja de registro para indicar los momentos de aplicación y retirada del acelerómetro.
Los datos se descargarán y procesarán utilizando la versión 6.13.4 del software ActiLife (Ford Walton Beach, Florida, EE. UU.), siendo obligatorio un registro diario de al menos 10 horas.
Las variables consideradas para caracterizar los niveles de actividad física son: tiempo de actividad sedentaria (min/semana), tiempo de actividad física ligera (min/semana), tiempo de actividad física moderada-vigorosa (min/semana), tiempo de actividad física muy vigorosa (min/semana), tiempo total de actividad física (min/semana) y pasos diarios (número).
Se aplicará antes del inicio del tratamiento y a las 6 y 12 semanas después del inicio del tratamiento.
Para investigar y comparar la calidad del sueño de los participantes
Periodo de tiempo: Se aplicará antes del inicio del tratamiento y a las 6 y 12 semanas después del inicio del tratamiento.
para la calidad del sueño: Actigraph GT3X+ Para caracterizar la calidad del sueño, se utilizará un acelerómetro Actigraph GT3X+ (Ford Walton Beach, Florida, EE. UU.), que se llevará durante un período de 4 días. Se programará para las 6:00 AM del primer día de evaluación, y las grabaciones se realizarán en intervalos de 15 segundos. A todos los participantes se les proporcionará una hoja de registro para indicar los horarios de aplicación y retirada del acelerómetro. Los datos se descargarán y procesarán utilizando la versión 6.13.4 del software ActiLife (Ford Walton Beach, Florida, EE. UU.). Los parámetros relacionados con la duración y calidad del sueño (eficiencia, latencia e índice de fragmentación del sueño) se medirán durante 4 noches.
Se aplicará antes del inicio del tratamiento y a las 6 y 12 semanas después del inicio del tratamiento.
Para evaluar y comparar la percepción del dolor de los participantes.
Periodo de tiempo: Esta escala se aplicará antes del inicio de la intervención y a las 6 y 12 semanas después del inicio de la intervención.
La Escala Visual Numérica es una herramienta de evaluación del dolor ampliamente utilizada en la práctica clínica. Consiste en una escala del 0 al 10, donde se pide a los pacientes que califiquen la intensidad de su dolor, y cada número representa un nivel de dolor específico. La escala se describe de la siguiente manera: 0: Sin dolor; 1-3: Dolor leve; 4-6: Dolor moderado; 7-9: Dolor intenso; 10: El peor dolor imaginable.
Esta escala se aplicará antes del inicio de la intervención y a las 6 y 12 semanas después del inicio de la intervención.
Evaluar y comparar los factores de riesgo psicológicos, como la depresión, entre los participantes.
Periodo de tiempo: antes de la intervención, y a las 6 y 12 semanas después del inicio de la intervención
Para los aspectos psicológicos: la escala DASS-21. La escala DASS-21 es un cuestionario autoadministrado que mide la dimensión de la depresión a través de 21 ítems, con puntuaciones que van desde "0" (ausencia de síntomas) hasta "21" (presencia intensa de síntomas afectivos negativos).
antes de la intervención, y a las 6 y 12 semanas después del inicio de la intervención
Evaluar y comparar factores de riesgo psicológico, como el estrés, entre los participantes.
Periodo de tiempo: antes de la intervención, y a las 6 y 12 semanas después del inicio de la intervención
La escala DASS-21 es un cuestionario autoadministrado que mide la dimensión del estrés a través de 21 ítems, con puntuaciones que van desde "0" (ausencia de síntomas) hasta "21" (presencia intensa de síntomas afectivos negativos).
antes de la intervención, y a las 6 y 12 semanas después del inicio de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ronaldo C Gabriel, Professor, Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • pilot study: Amaro RF, Moreira MHR, Santos PCR, Gabriel RE. Avaliação do efeito da manipulação fascial no tratamento da dispareunia feminina: série de casos. Rev Pesqui Fisioter. 2025;15:e6036. https://doi.org/10.17267/2238-2704rpf.2025.6036

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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