- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07495085
Thérapie manuelle pour améliorer la qualité de vie des femmes atteintes de dyspareunie (MTQoL)
La qualité de vie liée à la santé fait référence à la façon dont une personne se sent dans sa vie quotidienne. Elle inclut le corps, l'esprit, les émotions, les activités quotidiennes et les relations avec les autres. Tout cela dépend de la perception que chaque personne a de sa propre santé.
L'un de ces problèmes est la dyspareunie, qui est une douleur lors de la pénétration vaginale. Cette affection touche de nombreuses femmes dans le monde, entre 3 % et 18 % de la population. Au Portugal, les dysfonctions sexuelles peuvent affecter jusqu'à 70 % des femmes. La dyspareunie est plus fréquente après un accouchement vaginal qui cause des lésions dans la zone intime.
De nombreuses femmes se sentent gênées ou effrayées de parler de leur santé sexuelle. Pour cette raison, elles évitent d'aborder ces questions avec les médecins et autres professionnels de santé. Cette difficulté à parler du problème peut faire persister la douleur et peut également conduire à l'anxiété et à la dépression.
Certaines habitudes et facteurs augmentent également le risque de ces problèmes, comme le manque d'activité physique, une mauvaise qualité de sommeil, les abus sexuels, le type d'accouchement et l'obésité. Dans le cas de la dyspareunie superficielle, la douleur peut être liée à des muscles tendus du plancher pelvien, qui soutient des organes comme la vessie et l'utérus.
Bien que la dyspareunie soit un problème courant, davantage d'études sont nécessaires pour identifier les traitements les plus efficaces. Une option de traitement est la manipulation fasciale, une technique de thérapie manuelle utilisée pour traiter les douleurs musculaires. Une autre technique est le massage périnéal, qui est appliqué à la zone intime. Jusqu'à présent, aucune étude n'examine l'effet de la combinaison de la manipulation fasciale avec le massage périnéal pour ce type de douleur.
Par conséquent, l'objectif de cette étude est d'évaluer si l'utilisation combinée de la manipulation fasciale et du massage périnéal apporte plus de bénéfices que le massage périnéal seul chez les femmes atteintes de dyspareunie superficielle.
L'étude sera menée avec des femmes portugaises recevant des soins au Centre de Santé de Guimarães et à l'Hôpital de Guimarães. Des méthodes de recherche combinant des données numériques et les rapports personnels des participants seront utilisées.
Pour évaluer les résultats, des questionnaires seront utilisés pour mesurer la fonction sexuelle, la douleur, le bien-être émotionnel (comme l'anxiété, la dépression et le stress), ainsi que les niveaux d'activité physique et la qualité du sommeil.
Les participants seront divisés en deux groupes :
Groupe 1 : recevra les deux traitements combinés (manipulation fasciale et massage périnéal).
Groupe 2 : recevra uniquement le massage périnéal.
Les traitements auront lieu une fois par semaine pendant cinq semaines. Les évaluations seront réalisées avant le début du traitement, à la 6e semaine et à la 12e semaine.
En plus des questionnaires, certaines femmes participeront à des entretiens, où elles pourront décrire ce qu'elles ont ressenti pendant le traitement. Cela aidera à mieux comprendre leurs expériences et les effets des thérapies.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La santé sexuelle, reconnue par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) comme un aspect fondamental de la qualité de vie globale, est cruciale pour les hommes comme pour les femmes. La santé sexuelle est définie comme un état de bien-être physique, émotionnel, culturel et social en relation avec la sexualité ; elle ne se limite pas à l'absence de maladie, de dysfonctionnement ou d'infirmité. Dans ce contexte, la dysfonction sexuelle (DS) est identifiée comme un problème de santé publique important en raison de sa prévalence et de son impact substantiel sur la qualité de vie et les relations interpersonnelles.
Selon le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, les dysfonctions sexuelles sont classées en trois catégories, dont l'une est le trouble de la douleur génito-pelvienne/penétration, sous lequel la dyspareunie est incluse. La dyspareunie est caractérisée par une douleur ressentie exclusivement pendant les rapports sexuels, qui peut survenir soit lors d'une tentative de pénétration vaginale, soit lors d'une pénétration complète. Cette douleur peut être localisée à l'entrée du vagin ou à l'introïtus vaginal et est appelée dyspareunie superficielle. La dyspareunie superficielle est considérée comme la forme la plus courante et la plus douloureuse, résultant généralement de facteurs musculosquelettiques.
Les études indiquent qu'entre 10 % et 20 % des femmes en âge de procréer peuvent éprouver de la dyspareunie, et c'est un phénomène courant pendant la période post-partum, en particulier après un accouchement vaginal avec traumatisme périnéal. Les femmes souffrant de dyspareunie post-partum rapportent un inconfort pouvant durer jusqu'à un an ou plus, et l'expérience de la dyspareunie pendant la grossesse augmente sa prévalence post-partum.
De plus, d'autres facteurs intrinsèquement importants associés au développement de la dysfonction sexuelle incluent de faibles niveaux d'activité physique (AP), une prévalence élevée de comportement sédentaire (CS) et une mauvaise qualité de sommeil. Des études antérieures indiquent que l'incidence de la dysfonction sexuelle chez les femmes ayant de faibles niveaux d'AP et un CS atteint 78,9 %. Ce spectre de dysfonction sexuelle inclut des problèmes tels qu'une réduction du désir et de la satisfaction sexuels, une excitation sexuelle insuffisante, des problèmes de lubrification et la dyspareunie. Ces problèmes sont moins prévalents chez les femmes qui adoptent un mode de vie actif.
La dyspareunie superficielle ne compromet pas seulement la fonction sexuelle, mais peut aussi avoir des conséquences négatives importantes sur la santé mentale et émotionnelle, contribuant à un cycle d'évitement sexuel, d'anxiété, de dépression et de douleur pelvienne chronique. Par conséquent, elle peut perturber les relations intimes, affectant la dynamique familiale et le bien-être général.
De nombreuses femmes sont réticentes à discuter de la douleur pendant les rapports sexuels avec les professionnels de santé, souvent en raison de sentiments de gêne ou de la conviction que la douleur est un symptôme normal et temporaire. Cette perception est fréquemment renforcée par les médecins eux-mêmes. Une telle hésitation peut entraver un diagnostic et un traitement efficaces, exacerbant plutôt qu'atténuant la condition.
Cette réalité se reflète dans la pratique clinique de l'auteur, notamment dans le suivi des femmes post-partum en soins primaires, où l'incontinence urinaire émerge comme la plainte prédominante, conduisant souvent à des orientations vers des consultations spécialisées. Une autre difficulté courante – généralement discutée uniquement lorsqu'elle est explicitement abordée – est la douleur pendant les rapports sexuels, un symptôme que de nombreuses patientes rapportent avoir éprouvé même avant la grossesse. Lorsqu'elles sont interrogées sur leur réticence à discuter de ce problème avec leur médecin de famille, les réponses les plus courantes incluent la gêne, en particulier lorsque le médecin est de sexe masculin, ou la conviction que la douleur est une condition normale. De plus, les rares patientes qui signalent ce symptôme reçoivent souvent des conseils inadéquats, comme des suggestions de se détendre par la consommation d'alcool, soulignant un manque de reconnaissance médicale appropriée du problème. Certaines études corroborent cette réalité, illustrant comment les femmes souffrant de dyspareunie font face à des défis pour obtenir une légitimité médicale pour leurs diagnostics et rencontrent fréquemment la minimisation de leurs symptômes, souvent attribués à des causes psychosociales et sous-évalués en raison de biais de genre.
À travers l'analyse de recherches et d'expériences liées aux barrières que les femmes rencontrent pour recevoir une évaluation et un traitement appropriés pour les plaintes de santé sexuelle, ces défis ont également été reconnus. Les auteurs ont identifié la stigmatisation sociale persistante dans la culture occidentale, combinée à la gêne entourant un sujet aussi sensible et intime, comme les principales barrières empêchant la discussion de ces symptômes avec les professionnels de santé. De plus, ils ont souligné un manque de sensibilisation et de littératie en santé chez les femmes et les prestataires de soins concernant la disponibilité de traitements sûrs et efficaces. Par conséquent, les auteurs ont conclu que des solutions pratiques existent pour surmonter les barrières entravant une interaction patient-médecin efficace.
Ce modèle souligne la nécessité d'adopter des approches plus proactives et sensibles lors des consultations médicales afin d'identifier et de traiter ces problèmes efficacement et en temps opportun. Pour améliorer les soins et donner à ces femmes une « voix », il est impératif de mettre en œuvre des stratégies efficaces. Parmi celles-ci, l'introduction de protocoles de dépistage lors des consultations de routine en soins primaires pour les femmes post-partum est particulièrement importante, visant à identifier des problèmes tels que la douleur sexuelle. Cela peut être réalisé grâce à l'utilisation de questionnaires spécifiques intégrés aux évaluations de routine. De plus, des interventions précoces sont cruciales pour prévenir l'aggravation des symptômes et réduire le risque de complications lors des accouchements futurs. Ces mesures facilitent non seulement un diagnostic et un traitement précoces, mais favorisent aussi un suivi plus efficace et des soins complets pour les femmes.
Dans le contexte des approches thérapeutiques avancées, la manipulation fasciale (MF) utilisant la méthode Stecco fournit un exemple significatif de la manière dont des techniques spécialisées peuvent être intégrées dans les soins de santé pour traiter des conditions spécifiques. Cette technique de thérapie manuelle se concentre sur le fascia musculaire profond – une couche de tissu conjonctif qui entoure les muscles, les os et les organes – et conceptualise le système myofascial comme un continuum tridimensionnel. Le fascia peut devenir rigide et restrictif à la suite d'une blessure, d'une inflammation, d'une maladie ou de conditions de douleur chronique. La méthode Stecco vise à identifier des points de densification fasciale, connus sous le nom de centres de coordination (CC) et centres de fusion (CF), qui sont considérés comme des contributeurs principaux à la douleur et à la dysfonction musculosquelettiques. Une fois identifiés, ces points sont traités avec des pressions spécifiques pour générer des stimuli mécaniques et chimiques au sein du tissu conjonctif. Une augmentation localisée de la température peut affecter la substance fondamentale du fascia profond aux CC et CF, restaurant ainsi l'élasticité et le mouvement fasciaux, améliorant la mobilité et réduisant la douleur. Cette approche est fondée sur une compréhension détaillée de l'anatomie fasciale et nécessite un examen approfondi pour cartographier les zones de tension et de dysfonction fasciales.
En plus de cette technique, le massage périnéal (MP) – qui implique l'étirement et le massage des muscles du plancher pelvien et des tissus périnéaux – est fréquemment recommandé comme préparation à l'accouchement, mais a aussi des applications thérapeutiques dans des conditions telles que la dyspareunie superficielle. Le MP peut aider à soulager la tension musculaire, augmenter la circulation sanguine locale, favoriser la guérison des tissus et améliorer l'élasticité tissulaire, réduisant ainsi l'inconfort et la douleur pendant l'activité sexuelle, comme démontré dans certaines études. Lorsqu'elles sont intégrées dans les soins de santé, ces techniques illustrent l'impact positif des interventions spécialisées sur la qualité de vie des femmes.
Bien que l'efficacité de ces deux techniques appliquées individuellement soit déjà reconnue, l'objectif de cette recherche est d'explorer les bénéfices de leur application combinée. Par conséquent, l'objectif de cette étude est d'étudier si la combinaison de la manipulation fasciale de la méthode Stecco et du massage périnéal est plus efficace que le massage périnéal seul chez les femmes portugaises souffrant de dyspareunie superficielle dans les dimensions suivantes :
- évaluation de la douleur,
- fonction sexuelle,
- risques psychologiques tels que l'anxiété, le stress et la dépression,
- niveaux d'activité physique, et
- qualité du sommeil.
La recherche cherche à examiner l'efficacité de ces thérapies intégrées dans un cadre de traitement holistique, visant à offrir une nouvelle approche thérapeutique durable pour les femmes souffrant de dyspareunie superficielle.
Pour atteindre une compréhension plus complète et holistique du sujet étudié, un design d'étude à méthodes mixtes sera adopté, incorporant à la fois des approches quantitatives et qualitatives. Cette combinaison méthodologique permettra une analyse rigoureuse des données numériques ainsi qu'une interprétation détaillée du contenu narratif, facilitant une évaluation plus approfondie des variables étudiées. Comme détaillé plus loin dans ce projet, les participantes seront recrutées via diverses sources locales de soins de santé et assignées aléatoirement à deux groupes expérimentaux. Le premier groupe recevra un traitement combiné MF et MP, tandis que le deuxième groupe recevra uniquement le MP.
Avant l'intervention et à deux moments ultérieurs après la fin du traitement, les participantes seront invitées à remplir des questionnaires conçus pour évaluer de multiples dimensions, incluant la fonction sexuelle, l'expérience de la douleur, les aspects psychologiques tels que l'anxiété, la dépression et le stress, les niveaux d'activité physique et la qualité du sommeil. De plus, les participantes prendront part à des entretiens semi-structurés, permettant une analyse qualitative approfondie des expériences liées à la dyspareunie et des perceptions des interventions thérapeutiques.
Cette recherche est justifiée par le besoin urgent de s'attaquer à la dyspareunie superficielle, une condition qui, malgré sa prévalence élevée, reste fréquemment sous-diagnostiquée et sous-traitée. Les conséquences de la dyspareunie vont au-delà de l'inconfort physique, affectant significativement le bien-être psychologique et la qualité de vie des patientes. Cette réalité souligne l'urgence de développer et de mettre en œuvre des approches thérapeutiques efficaces pour le traitement de cette condition.
Sur la base de la littérature examinée à ce jour, il existe un manque d'études incorporant la manipulation fasciale de la méthode Stecco comme stratégie d'intervention spécifique pour la dyspareunie superficielle, une lacune identifiée par certains auteurs. Bien que le MP et la MF soient des approches émergentes avec un potentiel thérapeutique, la littérature existante révèle des lacunes significatives concernant l'efficacité de leur application combinée et leur impact sur la qualité de vie liée à la santé. Cette étude vise à combler ces lacunes en fournissant une évaluation détaillée des bénéfices de ces thérapies intégrées et contribuant ainsi à l'amélioration des pratiques cliniques dans la prise en charge de la dyspareunie superficielle.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Guimarães
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Guimarães, Guimarães, Le Portugal, 4810-503
- Centro de Saúde de Urgezes
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- I. Femmes adultes de plus de 18 ans ;
II. Présentant des symptômes de dyspareunie à la pénétration, attribués à des spasmes des muscles du plancher pelvien, avec des antécédents de douleur pendant les rapports sexuels persistant pendant une période minimale de six mois ;
III. Sexuellement actives ;
IV. Avec des résultats positifs pour la dysfonction sexuelle dans la version courte du FSFI-6 (Indice de fonction sexuelle féminine)
Critères d'exclusion :
- Endométriose
- Dyspareunie profonde
- Femmes en périménopause et ménopause
- Femmes enceintes
- Infection vaginale non traitée
- Femmes suivant un traitement de physiothérapie pelvienne
- Ayant eu 2 absences consécutives pendant le traitement
- Difficulté cognitive à comprendre les questionnaires appliqués
- Syndrome de la vessie douloureuse
- Présence d'un prolapsus génital supérieur ou égal au grade III
- Cystite interstitielle
- Chirurgie des organes pelviens
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental 1 (GE1) - Manipulation fasciale et massage périnéal
Expérimental : Groupe expérimental 1 (GE1) - Description du groupe Manipulation Fasciale et Massage Périnéal : Les participants du groupe Manipulation Fasciale (méthode Stecco) suivront cinq séances hebdomadaires de 45 à 60 minutes, avec intervention sur les segments lombaire, pelvien et fémoral.
Les points de traitement se concentreront sur les centres de coordination et de fusion et seront définis individuellement sur la base de l'évaluation clinique et de la sensibilité à la douleur, en appliquant une friction profonde jusqu'à la réduction de la densification fasciale et de la douleur.
Après la manipulation fasciale, un massage périnéal sera effectué, pendant environ 20 minutes, le long des fibres musculaires des muscles du plancher pelvien, en position de lithotomie, avec une application hebdomadaire pendant cinq semaines consécutives.
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Groupe Expérimental 1 (GE1) - Description de la Manipulation Fasciale et du Massage Périnéal : Les patients assignés au traitement par la méthode de Manipulation Fasciale Stecco ont suivi un protocole de 5 séances hebdomadaires, chacune d'une durée de 60 minutes.
L'intervention se concentre sur les segments lombaires, pelviens et de la cuisse, et les points de traitement (CC et CF) seront définis individuellement, sur la base de l'identification des zones les plus dysfonctionnelles et douloureuses du fascia profond.
La manipulation consiste en une friction profonde avec le coude, appliquée pendant 2 à 4 minutes à chaque point, jusqu'à la réduction de la densification tissulaire.
L'efficacité sera évaluée par l'augmentation de la mobilité tissulaire et la diminution de la douleur.
Après la manipulation fasciale, les patients ont subi un massage périnéal effectué en position lithotomique, avec une pression ajustée au confort du patient, pendant cinq minutes de chaque côté.
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Expérimental: Groupe expérimental 2 (GE2) - Massage périnéal
Les participants du Groupe Expérimental 2 (EG2) recevront exclusivement un massage périnéal, d'une durée d'environ 20 minutes, le long des fibres musculaires des muscles du plancher pelvien, en maintenant la même procédure et le même positionnement décrits pour EG1 dans la section précédente.
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Les participants du groupe expérimental 2 (EG2) recevront exclusivement un massage périnéal, en maintenant la même procédure et le même positionnement décrit pour EG1 dans la section précédente.
L'investigateur principal de l'étude sera responsable de l'administration de ces thérapies, et en raison de la nature spécifique des interventions, elle ne peut pas être non familière avec le type de traitement administré.
L'anonymat sera maintenu vis-à-vis des autres investigateurs, garantissant l'intégrité méthodologique de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pour évaluer et comparer la fonctionnalité sexuelle des participants.
Délai: Toutes les échelles seront appliquées avant le début du traitement, et six et douze semaines après le début du traitement.
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- Pour la fonction sexuelle : utilisation de l'Indice de Fonction Sexuelle Féminine (FSFI-19) ; L'Indice de Fonction Sexuelle Féminine (FSFI), validé pour le contexte portugais, est un questionnaire auto-administré qui se concentre sur les dimensions essentielles du fonctionnement sexuel féminin.
Avec un score allant de 2 à 36, des valeurs élevées indiquent un fonctionnement sexuel sain, tandis que des scores égaux ou inférieurs à 26,55 indiquent une dysfonction sexuelle potentielle.
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Toutes les échelles seront appliquées avant le début du traitement, et six et douze semaines après le début du traitement.
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Pour évaluer et comparer les facteurs de risque psychologiques tels que l'anxiété parmi les participants
Délai: Elle sera appliquée avant le début du traitement et 6 et 12 semaines après le début du traitement.
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Pour les aspects psychologiques : Échelle DASS 21 L'échelle DASS 21, un questionnaire auto-administré, mesure la dimension de l'anxiété à travers 21 items, avec des scores allant de « 0 » (absence de symptômes) à « 21 » (présence intense de symptômes affectifs négatifs).
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Elle sera appliquée avant le début du traitement et 6 et 12 semaines après le début du traitement.
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Évaluer et comparer la perception de la douleur des participants.
Délai: Elle sera appliquée avant le début du traitement ainsi que 6 et 12 semaines après le début du traitement.
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pour l'expérience de la douleur : questionnaire de douleur de McGill et échelle visuelle numérique de la douleur Le questionnaire de douleur de McGill, adopté mondialement, offre aux participants l'opportunité de décrire avec précision et exhaustivité leur expérience de la douleur.
En plus de catégoriser la douleur selon ses différentes dimensions - sensorielle, affective et évaluative - cet instrument facilite la standardisation de la communication sur la douleur, fonctionnant comme un outil universel.
Le score maximal réalisable est de 78 points, un score élevé étant corrélé à la sévérité de la douleur ressentie.
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Elle sera appliquée avant le début du traitement ainsi que 6 et 12 semaines après le début du traitement.
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Pour étudier et comparer les niveaux d'activité physique des participants.
Délai: Il sera appliqué avant le début du traitement et 6 et 12 semaines après le début du traitement.
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pour les niveaux d'activité physique : Actigraph GT3X+ Pour caractériser les niveaux d'activité physique, un accéléromètre Actigraph GT3X+ (Ford Walton Beach, Floride, États-Unis) sera utilisé, qui sera porté pendant une période de 4 jours.
Il sera programmé pour 6h00 le premier jour de l'évaluation, et les enregistrements seront effectués par intervalles de 15 secondes. Tous les participants recevront une feuille d'enregistrement pour indiquer les moments d'application et de retrait de l'accéléromètre. Les données seront téléchargées et traitées à l'aide de la version 6.13.4 du logiciel ActiLife (Ford Walton Beach, Floride, États-Unis), avec un enregistrement quotidien d'au moins 10 heures obligatoire. Les variables considérées pour caractériser les niveaux d'activité physique sont : temps d'activité sédentaire (min/semaine), temps d'activité physique légère (min/semaine), temps d'activité physique modérée à vigoureuse (min/semaine), temps d'activité physique très vigoureuse (min/semaine), temps d'activité physique total (min/semaine) et nombre de pas quotidiens (nombre). |
Il sera appliqué avant le début du traitement et 6 et 12 semaines après le début du traitement.
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Pour étudier et comparer la qualité de sommeil des participants
Délai: Elle sera appliquée avant le début du traitement et 6 et 12 semaines après le début du traitement.
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pour la qualité du sommeil : Actigraph GT3X+ Pour caractériser la qualité du sommeil, un accéléromètre Actigraph GT3X+ (Ford Walton Beach, Floride, États-Unis) sera utilisé, qui sera porté pendant une période de 4 jours.
Il sera programmé pour 6h00 le premier jour de l'évaluation, et les enregistrements seront effectués à des intervalles de 15 secondes. Tous les participants recevront une feuille d'enregistrement pour indiquer les heures d'application et de retrait de l'accéléromètre. Les données seront téléchargées et traitées à l'aide de la version 6.13.4 du logiciel ActiLife (Ford Walton Beach, Floride, États-Unis). Les paramètres liés à la durée et à la qualité du sommeil (efficacité, latence et indice de fragmentation du sommeil) seront mesurés sur 4 nuits. |
Elle sera appliquée avant le début du traitement et 6 et 12 semaines après le début du traitement.
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Pour évaluer et comparer la perception de la douleur par les participants.
Délai: Cette échelle sera appliquée avant le début de l'intervention, puis 6 et 12 semaines après le début de l'intervention.
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L'échelle visuelle numérique est un outil d'évaluation de la douleur largement utilisé en pratique clinique.
Elle consiste en une échelle de 0 à 10, où les patients sont invités à évaluer l'intensité de leur douleur, chaque chiffre représentant un niveau de douleur spécifique.
L'échelle est décrite comme suit : 0 : Aucune douleur ; 1-3 : Douleur légère ; 4-6 : Douleur modérée ; 7-9 : Douleur intense ; 10 : La pire douleur imaginable.
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Cette échelle sera appliquée avant le début de l'intervention, puis 6 et 12 semaines après le début de l'intervention.
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Évaluer et comparer les facteurs de risque psychologiques, tels que la dépression, parmi les participants.
Délai: avant l'intervention, et à 6 et 12 semaines après le début de l'intervention
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Pour les aspects psychologiques : l'échelle DASS-21.
L'échelle DASS-21 est un questionnaire auto-administré qui mesure la dimension de la dépression à travers 21 items, avec des scores allant de « 0 » (absence de symptômes) à « 21 » (présence intense de symptômes affectifs négatifs).
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avant l'intervention, et à 6 et 12 semaines après le début de l'intervention
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Évaluer et comparer les facteurs de risque psychologiques, tels que le stress, parmi les participants.
Délai: avant l'intervention, et à 6 et 12 semaines après le début de l'intervention
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L'échelle DASS-21 est un questionnaire auto-administré qui mesure la dimension du stress à travers 21 items, avec des scores allant de « 0 » (absence de symptômes) à « 21 » (présence intense de symptômes affectifs négatifs).
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avant l'intervention, et à 6 et 12 semaines après le début de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ronaldo C Gabriel, Professor, Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro
Publications et liens utiles
Publications générales
- pilot study: Amaro RF, Moreira MHR, Santos PCR, Gabriel RE. Avaliação do efeito da manipulação fascial no tratamento da dispareunia feminina: série de casos. Rev Pesqui Fisioter. 2025;15:e6036. https://doi.org/10.17267/2238-2704rpf.2025.6036
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Maladies génitales
- Manifestations neurologiques
- Les troubles mentaux
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- La douleur
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