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과체중 및 비만 여성을 위한 동일 체적 필라테스 빈도

2026년 3월 23일 업데이트: UMMUHAN BAS ASLAN, Pamukkale University

과체중 및 비만 여성의 기능적 수행능력, 근골격계 증상 및 삶의 질에 대한 주간 빈도가 다른 동일 부피 필라테스 훈련의 효과

이 임상 시험의 목표는 총 운동 세션 횟수가 동일할 때, 주당 2일 또는 3일 필라테스 수행이 과체중 및 비만 여성의 건강 결과에 차이를 가져오는지 알아보는 것입니다.

본 연구는 이 두 가지 필라테스 일정이 일상 활동, 균형감, 신체 측정 및 삶의 질에 미치는 영향에 초점을 맞추고 있습니다.

연구에서 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

참가자들이 총 36회의 필라테스 세션을 완료했을 때, 12주 동안 주 3일 수행하는 프로그램과 18주 동안 주 2일 수행하는 프로그램 간에 기능적 수행 능력에 차이가 있는가? 어떤 프로그램이 균형을 더 향상시키는가? 어떤 프로그램이 비만 관련 삶의 질을 더 향상시키는가? 두 프로그램 간에 허리와 엉덩이 측정, 신체 활동 수준 및 근골격계 불편감에 차이가 있는가?

연구자들은 두 가지 감독하에 진행되는 필라테스 프로그램을 비교할 것입니다:

12주 동안 주 3회 수행하는 필라테스(총 36회 세션) 18주 동안 주 2회 수행하는 필라테스(총 36회 세션)

참가자는 다음과 같은 절차를 따를 것입니다:

컴퓨터를 통해 무작위로 두 필라테스 프로그램 중 하나에 배정됨 36회의 감독하에 진행되는 매트 기반 필라테스 세션에 참여함 세션 중 Borg 주관적 운동 강도 척도를 사용하여 운동 강도 확인함 연구 시작과 종료 시 걷기 및 균형 테스트, 신체 측정, 설문지와 같은 검사 및 측정 완료함 필라테스가 없는 날에는 주당 최소 2일 이상 걷기를 권장하며, 이 활동을 운동 일지에 기록함.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 무작위 임상시험은 총 운동량이 일정하게 유지되는 상태에서 주간 감독 필라테스 운동 빈도가 과체중 및 비만 여성의 기능적, 근골격계 및 삶의 질 결과에 영향을 미치는지 조사하기 위해 설계되었습니다.

참가자는 컴퓨터 생성 무작위화를 사용하여 두 개의 중재 그룹 중 하나에 배정되었습니다. 한 그룹은 12주 동안 주당 3회의 감독 필라테스 세션으로 구성된 더 높은 빈도, 더 짧은 기간 프로그램을 완료했으며, 다른 그룹은 18주 동안 주당 2회의 감독 세션으로 구성된 더 낮은 빈도, 더 긴 기간 프로그램을 완료했습니다. 두 그룹 모두 총 36회의 감독 매트 기반 필라테스 세션을 동일하게 완료하여 총 훈련 용량과 독립적으로 운동 빈도와 시간적 분포를 검토할 수 있었습니다.

모든 필라테스 세션은 감독 그룹 환경에서 진행되었으며 표준화되고 점진적인 프로토콜을 따랐습니다. 중재 전에 참가자는 호흡 조절, 코어 활성화, 자세 정렬 및 다양한 자세에서의 안전한 운동 실행을 포함한 기본 필라테스 원칙이 소개되는 사전 오리엔테이션 세션에 참석했습니다. 각 운동 세션은 준비 운동 기간, 주요 필라테스 운동 구성 요소 및 정리 운동 기간으로 구성되었습니다. 프로그램은 참가자 안전을 유지하면서 체위 변화, 반복 횟수, 유지 시간 및 안정성 요구 사항을 통해 운동 복잡성과 도전을 점진적으로 증가시키는 계획된 단계로 진행되었습니다.

세션 중 운동 강도는 Borg 주관적 운동 강도(RPE) 척도를 사용하여 모니터링되었으며, 참가자들은 중간에서 중간 이상의 주관적 강도 범위 내에 머물도록 권장되었습니다. 신체적 제한이나 불편함을 수용하고 올바른 동작 실행을 보장하기 위해 필요할 경우 개별 수정 및 지원이 제공되었습니다.

감독 필라테스 세션 외에도 두 그룹의 참가자들은 주당 최소 2일의 비필라테스 날에 걷기 활동을 할 것을 권고받았습니다. 필라테스 세션과 걷기 권고 사항에 대한 순응도는 출석, 주관적 운동 강도 및 운동 관련 불만 사항이 기록되는 운동 일지를 사용하여 모니터링되었습니다.

결과 평가는 일관성을 보장하기 위해 동일한 물리치료사에 의해 기준선 시점과 중재 기간 완료 후에 수행되었습니다. 평가는 검증된 수행 테스트와 자가 보고 설문지를 사용하여 기능적 수행, 균형, 인체 측정, 신체 활동 수준, 근골격계 증상 및 비만 특정 삶의 질에 초점을 맞췄습니다.

이 연구의 근거는 총 훈련량이 운동 적응의 주요 결정 요인이라는 증거에 기반을 두고 있으며, 주간 빈도의 독립적 기여도는 특히 필라테스와 같은 저충격, 신경근 중심 운동 방식에 대해 불분명하게 남아 있습니다. 과체중 및 비만 개인은 또한 변화된 회복 능력과 근골격계 부담을 경험할 수 있어 운동 세션의 최적 분배가 임상적으로 관련이 있습니다. 총 감독 운동량을 동일하게 설정함으로써, 이 연구는 동일한 운동 용량을 다른 주간 일정에 분배하는 것이 별개의 기능적 또는 삶의 질 결과를 초래하는지 명확히 하는 것을 목표로 했습니다.

이 연구는 인간 참가자를 포함한 연구에 대한 윤리적 원칙에 따라 수행되었으며, 모든 참가자는 참여 전에 서면으로 사전 동의를 제공했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Denizli
      • Denizli, Denizli, 터키 (Türkiye)
        • Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-65세 여성 참가자.
  • 체질량지수(BMI) ≥27 kg/m².
  • 허리둘레 >88 cm.
  • 독립적으로 보행할 수 있는 능력.
  • 지시를 이해하고 평가에 협조할 수 있는 충분한 인지 능력.
  • 참여 및 서면 동의서 제공 의사.

제외 기준:

  • 이전 6개월 이내의 근골격계 수술.
  • 중증 심폐 질환(예: 최근 심근경색증 또는 불안정 협심증).
  • 안전한 참여를 방해하는 근골격계, 신경근 또는 인지 상태.
  • 골 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 사용.
  • 임신.
  • 금속 임플란트 또는 전자 장치(예: 심박조율기)의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 주 3회 필라테스
이 그룹에 배정된 참가자들은 12주 동안 주 3회 감독하에 매트 기반 필라테스 운동을 수행하여 총 36회 세션을 완료했습니다.
코어 안정화, 자세 정렬, 균형 및 통제된 움직임 패턴을 개선하도록 설계된 감독하에 진행되는 매트 기반 필라테스 운동 프로그램입니다. 세션은 그룹 환경에서 진행되었으며 난이도가 점진적으로 증가하였습니다. 운동 강도는 보그 주관적 운동 강도 척도를 사용하여 중간에서 중간 이상의 강도를 유지하도록 모니터링되었습니다.
실험적: 주 2일 필라테스
이 그룹에 배정된 참가자들은 18주 동안 주 2회 감독 하에 매트 기반 필라테스 운동을 수행하여 총 36회 세션을 완료하였습니다.
코어 안정화, 자세 정렬, 균형 및 통제된 움직임 패턴을 개선하도록 설계된 감독하에 진행되는 매트 기반 필라테스 운동 프로그램입니다. 세션은 그룹 환경에서 진행되었으며 난이도가 점진적으로 증가하였습니다. 운동 강도는 보그 주관적 운동 강도 척도를 사용하여 중간에서 중간 이상의 강도를 유지하도록 모니터링되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Timed Up and Go (TUG) 검사 시간
기간: 중재 시작 시점과 종료 시점 (주 3일 참여자 그룹의 경우 12주차; 주 2일 참여자 그룹의 경우 18주차)
팔걸이가 없는 의자(높이 약 46cm)에서 일어나서 3미터를 걸어가고, 돌아서서 걸어와 다시 앉는 데 필요한 시간(초)입니다. 낮은 수치는 더 나은 기능적 이동성을 나타냅니다.
중재 시작 시점과 종료 시점 (주 3일 참여자 그룹의 경우 12주차; 주 2일 참여자 그룹의 경우 18주차)
단일 다리 서기 검사 시간
기간: 기준선 및 중재 종료 시점 (3일/주 참가자군의 경우 12주차; 2일/주 참가자군의 경우 18주차)
참가자가 지배적인 하지와 비지배적인 하지에서 균형을 잃지 않고, 지나치게 흔들리지 않으며, 들어올린 발을 바닥에 대지 않거나 발걸음을 옮기지 않고 단일 다리 서기를 유지할 수 있었던 시간(초)입니다. 두 차례 측정이 이루어졌으며, 더 높은 값이 기록되었습니다.
기준선 및 중재 종료 시점 (3일/주 참가자군의 경우 12주차; 2일/주 참가자군의 경우 18주차)
30초 의자 일어서기 테스트 반복 횟수
기간: 기준선 및 중재 종료 (주 3회 그룹 참가자의 경우 12주차; 주 2회 그룹 참가자의 경우 18주차)
팔을 사용하지 않고 표준 높이 의자에서 30초 동안 완료한 앉았다 일어서기 반복 횟수입니다. 높은 수치는 더 나은 하지 기능적 수행 능력을 나타냅니다.
기준선 및 중재 종료 (주 3회 그룹 참가자의 경우 12주차; 주 2회 그룹 참가자의 경우 18주차)
6분 보행 검사 거리
기간: 기준선 및 중재 종료 시점 (3일/주 그룹 참가자의 경우 12주차; 2일/주 그룹 참가자의 경우 18주차)
참가자가 달리지 않고 최대 안전 보행 속도로 30미터 복도를 따라 수행된 6분 보행 검사 중 미터 단위로 측정된 보행 거리입니다. 더 높은 값은 더 나은 아극량 기능적 운동 능력을 나타냅니다.
기준선 및 중재 종료 시점 (3일/주 그룹 참가자의 경우 12주차; 2일/주 그룹 참가자의 경우 18주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량 지수
기간: 기준선 및 중재 종료 시점 (주 3일 그룹 참가자의 경우 12주차; 주 2일 그룹 참가자의 경우 18주차)
체질량지수(BMI)는 체중(킬로그램)을 키(미터)의 제곱으로 나눈 값으로 계산됩니다.
기준선 및 중재 종료 시점 (주 3일 그룹 참가자의 경우 12주차; 주 2일 그룹 참가자의 경우 18주차)
허리 둘레
기간: 기준선 및 중재 종료 시점 (3일/주 그룹 참가자의 경우 12주차; 2일/주 그룹 참가자의 경우 18주차)
테이프 측정기를 사용하여 장골능 상부 높이에서 측정한 허리 둘레(센티미터 단위).
기준선 및 중재 종료 시점 (3일/주 그룹 참가자의 경우 12주차; 2일/주 그룹 참가자의 경우 18주차)
엉덩이 둘레
기간: 기준선 및 중재 종료 시점 (주 3일 그룹 참가자의 경우 12주차; 주 2일 그룹 참가자의 경우 18주차)
허리둘레는 줄자를 사용하여 엉덩이의 가장 넓은 부분에서 센티미터 단위로 측정됩니다.
기준선 및 중재 종료 시점 (주 3일 그룹 참가자의 경우 12주차; 주 2일 그룹 참가자의 경우 18주차)
국제 신체 활동 설문지-단축형
기간: 기준선 및 중재 종료 시점 (주 3회 그룹 참가자의 경우 12주차; 주 2회 그룹 참가자의 경우 18주차)
IPAQ-SF를 기반으로 지난 7일 동안 수행한 고강도 활동, 중강도 활동 및 걷기를 기준으로 주당 MET-분으로 계산된 총 신체 활동 수준. 앉아 있는 시간은 총 점수에 포함되지 않았습니다.
기준선 및 중재 종료 시점 (주 3회 그룹 참가자의 경우 12주차; 주 2회 그룹 참가자의 경우 18주차)
코넬 근골격계 불편감 설문지
기간: 기준선 및 중재 종료 시점 (주 3일 그룹 참가자의 경우 12주차; 주 2일 그룹 참가자의 경우 18주차)
코넬 근골격계 불편감 설문지의 총점은 평가된 신체 부위에 대해 지난 7일 동안의 불편감 빈도, 심각도 및 기능적 장애에 대한 평가를 기반으로 도출됩니다. 높은 점수는 더 큰 근골격계 불편감을 나타냅니다.
기준선 및 중재 종료 시점 (주 3일 그룹 참가자의 경우 12주차; 주 2일 그룹 참가자의 경우 18주차)
비만 특이적 삶의 질 설문지
기간: 기준선 및 중재 종료 시점 (주 3회 그룹 참가자의 경우 12주차; 주 2회 그룹 참가자의 경우 18주차)
17항목 비만 특이적 삶의 질 설문지의 항목 응답을 합산하여 얻은 총 점수.
기준선 및 중재 종료 시점 (주 3회 그룹 참가자의 경우 12주차; 주 2회 그룹 참가자의 경우 18주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ummuhan Baş Aslan, PhD, PT, Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, Denizli, Türkiye
  • 수석 연구원: Çilem Dikmen, PT, MSc, Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, Denizli, Türkiye
  • 수석 연구원: Raziye Şavkın, PT, PhD, Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, Denizli, Türkiye
  • 수석 연구원: Melahat Semin Fenkci, MD, Pamukkale University, Faculty of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism, Denizli, Türkiye

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 11일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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