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Fréquence de Pilates à Volume Égal chez les Femmes en Surpoids et Obèses

23 mars 2026 mis à jour par: UMMUHAN BAS ASLAN, Pamukkale University

Effets d'un entraînement Pilates de volume égal dispensé à différentes fréquences hebdomadaires sur la performance fonctionnelle, les symptômes musculo-squelettiques et la qualité de vie chez les femmes en surpoids et obèses

L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la pratique du Pilates deux jours par semaine ou trois jours par semaine entraîne des résultats de santé différents chez les femmes en surpoids et obèses, lorsque le nombre total de séances d'exercice est le même.

L'étude se concentre sur la manière dont ces deux programmes de Pilates affectent le mouvement quotidien, l'équilibre, les mesures corporelles et la qualité de vie.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

Lorsque les participantes terminent un total de trente-six séances de Pilates, y a-t-il des différences dans les performances fonctionnelles entre un programme réalisé trois jours par semaine pendant douze semaines et un programme réalisé deux jours par semaine pendant dix-huit semaines ? Quel programme améliore le plus l'équilibre ? Quel programme améliore le plus la qualité de vie liée à l'obésité ? Y a-t-il des différences entre les deux programmes concernant les mesures de la taille et des hanches, le niveau d'activité physique et les douleurs musculo-squelettiques ?

Les chercheurs compareront deux programmes de Pilates supervisés :

Pilates pratiqué trois fois par semaine pendant douze semaines (trente-six séances au total) Pilates pratiqué deux fois par semaine pendant dix-huit semaines (trente-six séances au total)

Les participantes :

Seront assignées au hasard par ordinateur à l'un des deux programmes de Pilates Participeront à trente-six séances de Pilates supervisées sur tapis Auront l'intensité de l'exercice vérifiée pendant les séances à l'aide de l'échelle de perception de l'effort de Borg Réaliseront des tests et des mesures au début et à la fin de l'étude, tels que des tests de marche et d'équilibre, des mesures corporelles et des questionnaires Seront encouragées à marcher au moins deux jours par semaine les jours sans Pilates et à enregistrer cette activité dans un journal d'exercice.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cet essai clinique randomisé a été conçu pour examiner si la fréquence hebdomadaire d'exercices de Pilates supervisés influence les résultats fonctionnels, musculo-squelettiques et la qualité de vie chez les femmes en surpoids et obèses, lorsque le volume total d'exercice est maintenu constant.

Les participantes ont été réparties dans l'un des deux groupes d'intervention par randomisation générée par ordinateur. Un groupe a suivi un programme à fréquence plus élevée et durée plus courte, consistant en trois séances de Pilates supervisées par semaine sur douze semaines, tandis que l'autre groupe a suivi un programme à fréquence plus faible et durée plus longue, consistant en deux séances supervisées par semaine sur dix-huit semaines. Les deux groupes ont effectué un total identique de trente-six séances de Pilates supervisées sur tapis, permettant d'examiner la fréquence et la distribution temporelle des exercices indépendamment de la dose totale d'entraînement.

Toutes les séances de Pilates ont été dispensées en groupe supervisé et ont suivi un protocole standardisé et progressif. Avant l'intervention, les participantes ont assisté à une séance de familiarisation au cours de laquelle les principes fondamentaux du Pilates, incluant le contrôle respiratoire, l'activation du tronc, l'alignement postural et l'exécution sécurisée des exercices dans différentes positions, ont été présentés. Chaque séance d'exercice comprenait une période d'échauffement, un composant principal d'exercices de Pilates et une période de retour au calme. Le programme a progressé par phases planifiées en augmentant graduellement la complexité et le défi des exercices par des changements de position corporelle, du nombre de répétitions, du temps de maintien et des exigences de stabilité, tout en préservant la sécurité des participantes.

L'intensité de l'exercice pendant les séances était surveillée à l'aide de l'échelle de perception de l'effort de Borg (RPE), les participantes étant encouragées à rester dans une plage d'intensité perçue modérée à modérément élevée. Des adaptations et un soutien individuels étaient fournis si nécessaire pour tenir compte des limitations physiques ou de l'inconfort et pour assurer une exécution correcte des mouvements.

En plus des séances de Pilates supervisées, les participantes des deux groupes ont été conseillées de pratiquer une activité de marche au moins deux jours non-Pilates par semaine. L'adhésion aux séances de Pilates et aux recommandations de marche était surveillée à l'aide d'un journal d'exercice, dans lequel la présence, l'effort perçu et toute plainte liée à l'exercice étaient enregistrés.

Les évaluations des résultats ont été réalisées au départ et après la fin de la période d'intervention par le même physiothérapeute pour garantir la cohérence. Les évaluations se sont concentrées sur la performance fonctionnelle, l'équilibre, les mesures anthropométriques, le niveau d'activité physique, les symptômes musculo-squelettiques et la qualité de vie spécifique à l'obésité, en utilisant des tests de performance validés et des questionnaires auto-rapportés.

La justification de cette étude reposait sur des preuves suggérant que le volume total d'entraînement est un déterminant principal de l'adaptation à l'exercice, tandis que la contribution indépendante de la fréquence hebdomadaire reste incertaine, particulièrement pour les modalités d'exercice à faible impact et axées sur le neuromusculaire comme le Pilates. Les personnes en surpoids et obèses peuvent également présenter une capacité de récupération altérée et une charge musculo-squelettique accrue, rendant la distribution optimale des séances d'exercice pertinente sur le plan clinique. En égalisant le volume total d'exercice supervisé, cette étude visait à clarifier si la répartition de la même dose d'exercice sur différents horaires hebdomadaires entraîne des résultats fonctionnels ou de qualité de vie distincts.

Cette étude a été menée conformément aux principes éthiques pour la recherche impliquant des participants humains, et tous les participants ont fourni un consentement éclairé écrit avant de participer.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Turquie (Türkiye)
        • Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Participantes de sexe féminin âgées de 18 à 65 ans.
  • Indice de masse corporelle (IMC) ≥ 27 kg/m².
  • Tour de taille > 88 cm.
  • Capacité à se déplacer de manière autonome.
  • Capacité cognitive suffisante pour comprendre les instructions et coopérer aux évaluations.
  • Volonté de participer et de fournir un consentement éclairé écrit.

Critères d'exclusion :

  • Chirurgie musculo-squelettique au cours des six derniers mois.
  • Maladie cardiopulmonaire sévère (par exemple, infarctus du myocarde récent ou angine instable).
  • Affections musculo-squelettiques, neuromusculaires ou cognitives interférant avec une participation en toute sécurité.
  • Utilisation de médicaments connus pour affecter le métabolisme osseux.
  • Grossesse.
  • Présence d'implants métalliques ou de dispositifs électroniques (par exemple, stimulateurs cardiaques).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pilates 3 jours par semaine
Les participants assignés à ce bras ont réalisé des exercices de Pilates sur tapis supervisés trois fois par semaine pendant douze semaines, complétant un total de trente-six séances.
Programme d'exercices de Pilates sur tapis supervisé conçu pour améliorer la stabilisation du tronc, l'alignement postural, l'équilibre et les schémas de mouvement contrôlés. Les séances étaient dispensées en groupe et progressaient graduellement en difficulté. L'intensité de l'exercice était surveillée à l'aide de l'échelle de perception de l'effort de Borg pour maintenir une intensité modérée à modérément élevée.
Expérimental: Pilates 2 Jours par Semaine
Les participants assignés à ce groupe ont effectué des exercices de Pilates sur tapis supervisés deux fois par semaine pendant dix-huit semaines, pour un total de trente-six séances.
Programme d'exercices de Pilates sur tapis supervisé conçu pour améliorer la stabilisation du tronc, l'alignement postural, l'équilibre et les schémas de mouvement contrôlés. Les séances étaient dispensées en groupe et progressaient graduellement en difficulté. L'intensité de l'exercice était surveillée à l'aide de l'échelle de perception de l'effort de Borg pour maintenir une intensité modérée à modérément élevée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps du test Timed Up and Go (TUG)
Délai: au début et à la fin de l'intervention (Semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; Semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Temps en secondes nécessaire pour se lever d'une chaise sans accoudoirs (hauteur d'environ 46 cm), marcher 3 mètres, faire demi-tour, revenir et se rasseoir. Les valeurs inférieures indiquent une meilleure mobilité fonctionnelle.
au début et à la fin de l'intervention (Semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; Semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Temps du test d'équilibre unipodal
Délai: Baseline et fin de l'intervention (semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Temps en secondes pendant lequel le participant a pu maintenir une posture unipodale sur le membre inférieur dominant et non dominant sans perdre l'équilibre, osciller excessivement, toucher le sol avec le pied levé ou faire un pas. Deux mesures ont été obtenues, et la valeur la plus élevée a été enregistrée.
Baseline et fin de l'intervention (semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Répétitions du test de lever de chaise en 30 secondes
Délai: Mesures de base et de fin d'intervention (Semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; Semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Nombre de répétitions assis-debout réalisées en 30 secondes depuis une chaise de hauteur standard sans utiliser les bras. Des valeurs plus élevées indiquent une meilleure performance fonctionnelle des membres inférieurs.
Mesures de base et de fin d'intervention (Semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; Semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Distance parcourue lors du test de marche de six minutes
Délai: Valeurs de base et fin de l'intervention (Semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; Semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Distance parcourue en mètres lors du test de marche de 6 minutes effectué le long d'un couloir de 30 mètres à la vitesse de marche maximale sécuritaire du participant sans courir.
Des valeurs plus élevées indiquent une meilleure capacité d'exercice fonctionnel sous-maximale.
Valeurs de base et fin de l'intervention (Semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; Semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de Masse Corporelle
Délai: Valeur de base et fin de l'intervention (semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Indice de masse corporelle (IMC) calculé comme le poids corporel en kilogrammes divisé par la taille en mètres au carré.
Valeur de base et fin de l'intervention (semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Tour de taille
Délai: Point de départ et fin de l'intervention (semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Circonférence de la taille mesurée en centimètres au niveau de la crête iliaque supérieure à l'aide d'un mètre ruban.
Point de départ et fin de l'intervention (semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Tour de hanche
Délai: Baseline et fin de l'intervention (Semaine 12 pour les participants du groupe à 3 jours/semaine ; Semaine 18 pour les participants du groupe à 2 jours/semaine)
Circonférence des hanches mesurée en centimètres au point le plus large des hanches à l'aide d'un mètre ruban.
Baseline et fin de l'intervention (Semaine 12 pour les participants du groupe à 3 jours/semaine ; Semaine 18 pour les participants du groupe à 2 jours/semaine)
Questionnaire international sur l'activité physique - Forme abrégée
Délai: Valeur de base et fin de l'intervention (Semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; Semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Niveau total d'activité physique calculé à partir de l'IPAQ-SF en MET-minutes par semaine, basé sur l'activité d'intensité vigoureuse, l'activité d'intensité modérée et la marche effectuées au cours des 7 jours précédents. Le temps passé en position assise n'a pas été inclus dans le score total.
Valeur de base et fin de l'intervention (Semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; Semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Questionnaire de gêne musculosquelettique de Cornell
Délai: Début de l'étude et fin de l'intervention (semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Score total dérivé du Questionnaire de gêne musculosquelettique de Cornell, basé sur les évaluations de la fréquence, de la sévérité et de l'interférence fonctionnelle de la gêne pendant les 7 derniers jours pour les régions corporelles évaluées. Les scores plus élevés indiquent une gêne musculosquelettique plus importante.
Début de l'étude et fin de l'intervention (semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Questionnaire sur la Qualité de Vie Spécifique à l'Obésité
Délai: Valeur de base et fin de l'intervention (semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)
Score total obtenu en additionnant les réponses aux items du questionnaire de qualité de vie spécifique à l'obésité en 17 items.
Valeur de base et fin de l'intervention (semaine 12 pour les participants du groupe 3 jours/semaine ; semaine 18 pour les participants du groupe 2 jours/semaine)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ummuhan Baş Aslan, PhD, PT, Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, Denizli, Türkiye
  • Chercheur principal: Çilem Dikmen, PT, MSc, Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, Denizli, Türkiye
  • Chercheur principal: Raziye Şavkın, PT, PhD, Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, Denizli, Türkiye
  • Chercheur principal: Melahat Semin Fenkci, MD, Pamukkale University, Faculty of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism, Denizli, Türkiye

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

26 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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