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Frecuencia de Pilates de Volumen Igual en Mujeres con Sobrepeso y Obesidad

23 de marzo de 2026 actualizado por: UMMUHAN BAS ASLAN, Pamukkale University

Efectos del Entrenamiento de Pilates de Volumen Igual Distribuido en Diferentes Frecuencias Semanales sobre el Rendimiento Funcional, los Síntomas Musculoesqueléticos y la Calidad de Vida en Mujeres con Sobrepeso y Obesidad

El objetivo de este ensayo clínico es determinar si practicar Pilates dos días por semana o tres días por semana produce diferentes resultados de salud en mujeres con sobrepeso y obesidad, cuando el número total de sesiones de ejercicio es el mismo.

El estudio se centra en cómo estos dos programas de Pilates afectan el movimiento diario, el equilibrio, las medidas corporales y la calidad de vida.

Las principales preguntas que pretende responder son:

Cuando los participantes completan un total de treinta y seis sesiones de Pilates, ¿existen diferencias en el rendimiento funcional entre un programa realizado tres días por semana durante doce semanas y un programa realizado dos días por semana durante dieciocho semanas? ¿Qué programa mejora más el equilibrio? ¿Qué programa mejora más la calidad de vida relacionada con la obesidad? ¿Existen diferencias entre los dos programas en las medidas de cintura y cadera, el nivel de actividad física y las quejas musculoesqueléticas?

Los investigadores compararán dos programas supervisados de Pilates:

Pilates realizado tres veces por semana durante doce semanas (treinta y seis sesiones en total) Pilates realizado dos veces por semana durante dieciocho semanas (treinta y seis sesiones en total)

Los participantes:

Serán asignados aleatoriamente por ordenador a uno de los dos programas de Pilates Participarán en treinta y seis sesiones supervisadas de Pilates en colchoneta Tendrán la intensidad del ejercicio controlada durante las sesiones mediante la escala de Borg de Esfuerzo Percibido Completarán pruebas y mediciones al inicio y al final del estudio, como pruebas de caminata y equilibrio, medidas corporales y cuestionarios Se les animará a caminar al menos dos días por semana en los días sin Pilates y a registrar esta actividad en un diario de ejercicio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este ensayo clínico aleatorizado se diseñó para examinar si la frecuencia semanal de ejercicio supervisado de Pilates influye en los resultados funcionales, musculoesqueléticos y de calidad de vida en mujeres con sobrepeso y obesidad cuando el volumen total de ejercicio se mantiene constante.

Los participantes fueron asignados a uno de dos grupos de intervención mediante aleatorización generada por computadora. Un grupo completó un programa de mayor frecuencia y menor duración que consistió en tres sesiones supervisadas de Pilates por semana durante doce semanas, mientras que el otro grupo completó un programa de menor frecuencia y mayor duración que consistió en dos sesiones supervisadas por semana durante dieciocho semanas. Ambos grupos completaron un total idéntico de treinta y seis sesiones supervisadas de Pilates en colchoneta, lo que permitió examinar la frecuencia del ejercicio y su distribución temporal independientemente de la dosis total de entrenamiento.

Todas las sesiones de Pilates se impartieron en un entorno grupal supervisado y siguieron un protocolo estandarizado y progresivo. Antes de la intervención, los participantes asistieron a una sesión de familiarización durante la cual se introdujeron los principios fundamentales de Pilates, incluido el control de la respiración, la activación del núcleo, la alineación postural y la ejecución segura de ejercicios en diferentes posiciones. Cada sesión de ejercicio consistió en un período de calentamiento, un componente principal de ejercicios de Pilates y un período de enfriamiento. El programa progresó en fases planificadas aumentando gradualmente la complejidad y el desafío del ejercicio mediante cambios en la posición corporal, el número de repeticiones, el tiempo de mantenimiento y las demandas de estabilidad, manteniendo al mismo tiempo la seguridad de los participantes.

La intensidad del ejercicio durante las sesiones se monitorizó utilizando la escala de Borg de Esfuerzo Percibido (RPE), animando a los participantes a mantenerse dentro de un rango de intensidad percibida de moderada a moderadamente alta. Se proporcionaron modificaciones y apoyo individualizados cuando fue necesario para acomodar limitaciones físicas o molestias y asegurar una ejecución correcta del movimiento.

Además de las sesiones supervisadas de Pilates, se aconsejó a los participantes de ambos grupos que realizaran actividad de caminata al menos dos días no-Pilates por semana. La adherencia tanto a las sesiones de Pilates como a las recomendaciones de caminata se monitorizó mediante un diario de ejercicio, en el que se registró la asistencia, el esfuerzo percibido y cualquier queja relacionada con el ejercicio.

Las evaluaciones de resultados se realizaron al inicio y después de completar el período de intervención por el mismo fisioterapeuta para garantizar la consistencia. Las evaluaciones se centraron en el rendimiento funcional, el equilibrio, las medidas antropométricas, el nivel de actividad física, los síntomas musculoesqueléticos y la calidad de vida específica para la obesidad, utilizando pruebas de rendimiento validadas y cuestionarios autoinformados.

La justificación de este estudio se basó en evidencia que sugiere que el volumen total de entrenamiento es un determinante principal de la adaptación al ejercicio, mientras que la contribución independiente de la frecuencia semanal sigue sin estar clara, particularmente para modalidades de ejercicio de bajo impacto y centradas en el sistema neuromuscular como el Pilates. Las personas con sobrepeso y obesidad también pueden experimentar una capacidad de recuperación alterada y una carga musculoesquelética, haciendo que la distribución óptima de las sesiones de ejercicio sea clínicamente relevante. Al equiparar el volumen total de ejercicio supervisado, este estudio tuvo como objetivo aclarar si distribuir la misma dosis de ejercicio en diferentes horarios semanales resulta en resultados funcionales o de calidad de vida distintos.

Este estudio se realizó de acuerdo con los principios éticos para la investigación con participantes humanos, y todos los participantes proporcionaron consentimiento informado por escrito antes de participar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

51

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Turquía (Türkiye)
        • Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes mujeres de 18 a 65 años.
  • Índice de masa corporal (IMC) ≥27 kg/m².
  • Circunferencia de cintura >88 cm.
  • Capacidad para deambular de forma independiente.
  • Capacidad cognitiva suficiente para comprender instrucciones y cooperar con las evaluaciones.
  • Disposición a participar y proporcionar consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión:

  • Cirugía musculoesquelética en los últimos seis meses.
  • Enfermedad cardiopulmonar grave (p. ej., infarto de miocardio reciente o angina inestable).
  • Condiciones musculoesqueléticas, neuromusculares o cognitivas que interfieran con la participación segura.
  • Uso de medicamentos que afecten el metabolismo óseo.
  • Embarazo.
  • Presencia de implantes metálicos o dispositivos electrónicos (p. ej., marcapasos).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pilates 3 Días por Semana
Los participantes asignados a este brazo realizaron ejercicios de Pilates supervisados en colchoneta tres veces por semana durante doce semanas, completando un total de treinta y seis sesiones.
Programa de ejercicios de Pilates sobre colchoneta supervisado diseñado para mejorar la estabilización del core, la alineación postural, el equilibrio y los patrones de movimiento controlados. Las sesiones se impartieron en un entorno grupal y progresaron gradualmente en dificultad. La intensidad del ejercicio se monitorizó utilizando la escala de Borg de Esfuerzo Percibido para mantener una intensidad de moderada a moderadamente alta.
Experimental: Pilates 2 Días por Semana
Los participantes asignados a este brazo realizaron ejercicios supervisados de Pilates sobre colchoneta dos veces por semana durante dieciocho semanas, completando un total de treinta y seis sesiones.
Programa de ejercicios de Pilates sobre colchoneta supervisado diseñado para mejorar la estabilización del core, la alineación postural, el equilibrio y los patrones de movimiento controlados. Las sesiones se impartieron en un entorno grupal y progresaron gradualmente en dificultad. La intensidad del ejercicio se monitorizó utilizando la escala de Borg de Esfuerzo Percibido para mantener una intensidad de moderada a moderadamente alta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de la prueba Timed Up and Go (TUG)
Periodo de tiempo: aseline y final de la intervención (Semana 12 para participantes en el grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes en el grupo de 2 días/semana)
Tiempo en segundos necesario para levantarse de una silla sin reposabrazos (aproximadamente 46 cm de altura), caminar 3 metros, darse la vuelta, regresar caminando y sentarse de nuevo. Los valores más bajos indican una mejor movilidad funcional.
aseline y final de la intervención (Semana 12 para participantes en el grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes en el grupo de 2 días/semana)
Tiempo de prueba de apoyo unipodal
Periodo de tiempo: Línea de base y final de la intervención (Semana 12 para los participantes del grupo de 3 días/semana; Semana 18 para los participantes del grupo de 2 días/semana)
Tiempo en segundos que el participante pudo mantener el apoyo unipodal sobre la extremidad inferior dominante y no dominante sin perder el equilibrio, balancearse excesivamente, tocar el suelo con el pie elevado o dar un paso. Se obtuvieron dos mediciones y se registró el valor más alto.
Línea de base y final de la intervención (Semana 12 para los participantes del grupo de 3 días/semana; Semana 18 para los participantes del grupo de 2 días/semana)
Repeticiones de la Prueba de Levantarse de la Silla en 30 Segundos
Periodo de tiempo: Línea de base y final de la intervención (Semana 12 para participantes en el grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes en el grupo de 2 días/semana)
Número de repeticiones de sentarse y levantarse completadas en 30 segundos desde una silla de altura estándar sin utilizar los brazos. Valores más altos indican un mejor rendimiento funcional de las extremidades inferiores.
Línea de base y final de la intervención (Semana 12 para participantes en el grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes en el grupo de 2 días/semana)
Distancia de la prueba de marcha de seis minutos
Periodo de tiempo: Línea de base y final de la intervención (Semana 12 para participantes en el grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes en el grupo de 2 días/semana)
Distancia caminada en metros durante la prueba de caminata de 6 minutos realizada a lo largo de un corredor de 30 metros a la velocidad máxima de caminata segura del participante sin correr. Valores más altos indican una mejor capacidad funcional de ejercicio submáxima.
Línea de base y final de la intervención (Semana 12 para participantes en el grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes en el grupo de 2 días/semana)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de Masa Corporal
Periodo de tiempo: Línea de base y final de la intervención (Semana 12 para participantes del grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes del grupo de 2 días/semana)
Índice de masa corporal (IMC) calculado como el peso corporal en kilogramos dividido por la altura en metros al cuadrado.
Línea de base y final de la intervención (Semana 12 para participantes del grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes del grupo de 2 días/semana)
Circunferencia de la Cintura
Periodo de tiempo: Baseline y final de la intervención (Semana 12 para participantes del grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes del grupo de 2 días/semana)
Circunferencia de la cintura medida en centímetros a nivel de la cresta ilíaca superior utilizando una cinta métrica.
Baseline y final de la intervención (Semana 12 para participantes del grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes del grupo de 2 días/semana)
Circunferencia de la cadera
Periodo de tiempo: Línea de base y final de la intervención (Semana 12 para participantes en el grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes en el grupo de 2 días/semana)
Circunferencia de la cadera medida en centímetros en el punto más ancho de las caderas utilizando una cinta métrica.
Línea de base y final de la intervención (Semana 12 para participantes en el grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes en el grupo de 2 días/semana)
Cuestionario Internacional de Actividad Física-Forma Corta
Periodo de tiempo: Línea de base y final de la intervención (Semana 12 para los participantes del grupo de 3 días/semana; Semana 18 para los participantes del grupo de 2 días/semana)
Nivel total de actividad física calculado a partir del IPAQ-SF como minutos-MET por semana, basado en actividad de intensidad vigorosa, actividad de intensidad moderada y caminata realizada durante los 7 días anteriores. El tiempo sentado no se incluyó en la puntuación total.
Línea de base y final de la intervención (Semana 12 para los participantes del grupo de 3 días/semana; Semana 18 para los participantes del grupo de 2 días/semana)
Cuestionario de Malestar Musculoesquelético de Cornell
Periodo de tiempo: Baseline y final de la intervención (Semana 12 para los participantes del grupo de 3 días/semana; Semana 18 para los participantes del grupo de 2 días/semana)
Puntuación total derivada del Cuestionario de Malestar Musculoesquelético de Cornell, basada en las valoraciones de frecuencia, gravedad e interferencia funcional del malestar durante los 7 días previos en las regiones corporales evaluadas.
Las puntuaciones más altas indican un mayor malestar musculoesquelético.
Baseline y final de la intervención (Semana 12 para los participantes del grupo de 3 días/semana; Semana 18 para los participantes del grupo de 2 días/semana)
Cuestionario de Calidad de Vida Específico para la Obesidad
Periodo de tiempo: Línea basal y final de la intervención (Semana 12 para participantes en el grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes en el grupo de 2 días/semana)
Puntuación total obtenida sumando las respuestas de los ítems del Cuestionario de Calidad de Vida Específico para la Obesidad de 17 ítems.
Línea basal y final de la intervención (Semana 12 para participantes en el grupo de 3 días/semana; Semana 18 para participantes en el grupo de 2 días/semana)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Director de estudio: Ummuhan Baş Aslan, PhD, PT, Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, Denizli, Türkiye
  • Investigador principal: Çilem Dikmen, PT, MSc, Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, Denizli, Türkiye
  • Investigador principal: Raziye Şavkın, PT, PhD, Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, Denizli, Türkiye
  • Investigador principal: Melahat Semin Fenkci, MD, Pamukkale University, Faculty of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism, Denizli, Türkiye

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

26 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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