Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lige-Volumen Pilates Hyppighed hos Kvinder med Overvægt og Fedme

23. marts 2026 opdateret af: UMMUHAN BAS ASLAN, Pamukkale University

Effekter af ligevolumetrisk Pilates-træning leveret ved forskellige ugentlige frekvenser på funktionel præstation, muskuloskeletale symptomer og livskvalitet hos kvinder med overvægt og fedme

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, om Pilates to dage om ugen eller tre dage om ugen fører til forskellige helbredsmæssige resultater hos kvinder med overvægt og fedme, når det samlede antal træningssessioner er det samme.

Studiet fokuserer på, hvordan disse to Pilates-programmer påvirker daglig bevægelse, balance, kropsmålinger og livskvalitet.

De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Når deltagerne gennemfører i alt seksogtredive Pilates-sessioner, er der så forskelle i funktionel præstation mellem et program, der udføres tre dage om ugen i tolv uger, og et program, der udføres to dage om ugen i atten uger? Hvilket program forbedrer balancen mest? Hvilket program forbedrer fedmerelateret livskvalitet mest? Er der forskelle mellem de to programmer i talje- og hofteforhold, fysisk aktivitetsniveau og muskel- og skeletbesvær?

Forskerne vil sammenligne to vejledte Pilates-programmer:

Pilates udført tre gange om ugen i tolv uger (seksogtredive sessioner i alt) Pilates udført to gange om ugen i atten uger (seksogtredive sessioner i alt)

Deltagerne vil:

Være tilfældigt tildelt af computer til et af de to Pilates-programmer Deltage i seksogtredive vejledte, måttebaserede Pilates-sessioner Have træningsintensiteten kontrolleret under sessioner ved hjælp af Borg-skalaen for opfattet anstrengelse Udføre tests og målinger ved studiestart og afslutning, såsom gang- og balancetests, kropsmålinger og spørgeskemaer Opmuntres til at gå mindst to dage om ugen på dage uden Pilates og registrere denne aktivitet i en træningsdagbog.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette randomiserede kliniske forsøg var designet til at undersøge, om den ugentlige hyppighed af superviseret Pilates-træning påvirker funktionelle, muskuloskeletale og livskvalitetsresultater hos kvinder med overvægt og fedme, når den samlede træningsvolumen holdes konstant.

Deltagerne blev tildelt en af to interventionsgrupper ved hjælp af computer-genereret randomisering. En gruppe gennemførte et højfrekvent, kortere program bestående af tre superviserede Pilates-sessioner om ugen over tolv uger, mens den anden gruppe gennemførte et lavfrekvent, længere program bestående af to superviserede sessioner om ugen over atten uger. Begge grupper gennemførte i alt 36 superviserede mat-baserede Pilates-sessioner, hvilket gjorde det muligt at undersøge træningshyppighed og tidsmæssig fordeling uafhængigt af den samlede træningsdosis.

Alle Pilates-sessioner blev udført i en superviseret gruppesetting og fulgte en standardiseret og progressiv protokol. Før interventionen deltog deltagerne i en orienteringssession, hvor grundlæggende Pilates-principper, herunder åndedrætskontrol, kernerystelse, holdningsjustering og sikker udførelse af øvelser i forskellige positioner, blev introduceret. Hver træningssession bestod af en opvarmningsperiode, en hovedkomponent med Pilates-øvelser og en afkølingsperiode. Programmet skred frem i planlagte faser ved gradvist at øge øvelseskompleksiteten og udfordringen gennem ændringer i kropsposition, gentagelsesantal, holdetid og stabilitetskrav, samtidig med at deltagernes sikkerhed blev opretholdt.

Træningsintensiteten under sessionerne blev overvåget ved hjælp af Borg-skalaen for opfattet anstrengelse (RPE), og deltagerne blev opfordret til at forblive inden for et moderat til moderat højt opfattet intensitetsområde. Individuelle tilpasninger og støtte blev ydet nødvendigt for at imødekomme fysiske begrænsninger eller ubehag og for at sikre korrekt bevægelsesudførelse.

Ud over de superviserede Pilates-sessioner blev deltagerne i begge grupper rådet til at deltage i gangaktivitet på mindst to ikke-Pilates-dage om ugen. Overholdelse af både Pilates-sessioner og ganganbefalinger blev overvåget ved hjælp af en træningsdagbog, hvor fremmøde, opfattet anstrengelse og eventuelle træningsrelaterede klager blev registreret.

Resultatvurderinger blev foretaget ved baseline og efter afslutningen af interventionsperioden af samme fysioterapeut for at sikre konsistens. Vurderingerne fokuserede på funktionel præstation, balance, antropometriske målinger, fysisk aktivitetsniveau, muskuloskeletale symptomer og fedmespecifik livskvalitet ved hjælp af validerede præstationstests og selvrapporterede spørgeskemaer.

Rationalet for denne studie var baseret på evidens, der tyder på, at den samlede træningsvolumen er en primær determinant for træningstilpasning, mens det uafhængige bidrag fra ugentlig hyppighed forbliver uklar, især for lavbelastede, neuromuskulært fokuserede træningsformer som Pilates. Personer med overvægt og fedme kan også opleve ændret genopretningsevne og muskuloskeletale belastninger, hvilket gør den optimale fordeling af træningssessioner klinisk relevant. Ved at udligne den samlede superviserede træningsvolumen havde denne studie til formål at afklare, om fordeling af den samme træningsdosis på forskellige ugentlige tidsplaner resulterer i distinkte funktionelle eller livskvalitetsresultater.

Denne studie blev gennemført i overensstemmelse med etiske principper for forskning, der involverer menneskelige deltagere, og alle deltagere gav skriftligt informeret samtykke før deltagelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Tyrkiet (Türkiye)
        • Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige deltagere i alderen 18-65 år.
  • Kropsmasseindeks (BMI) ≥27 kg/m².
  • Taljemål >88 cm.
  • Evne til selvstændig gang.
  • Tilstrækkelig kognitiv evne til at forstå instruktioner og samarbejde om vurderinger.
  • Villighed til at deltage og give skriftligt informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Muskuloskeletkirurgi inden for de seneste seks måneder.
  • Alvorlig kardiopulmonal sygdom (f.eks. nyligt hjerteanfald eller ustabil angina).
  • Muskuloskeletale, neuromuskulære eller kognitive tilstande, der forstyrrer sikker deltagelse.
  • Brug af medicin kendt for at påvirke knoglemetabolismen.
  • Graviditet.
  • Tilstedeværelse af metalliske implantater eller elektroniske apparater (f.eks. pacemakere).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pilates 3 dage om ugen
Deltagerne, der blev tildelt denne arm, udførte superviserede madbaserede Pilates-øvelser tre gange om ugen i tolv uger, hvilket udgjorde i alt seksogtredive sessioner.
Superviseret madbaseret Pilates-træningsprogram designet til at forbedre kropsstabilisering, kropsholdning, balance og kontrollerede bevægelsesmønstre. Sessionerne blev afholdt i grupper og blev gradvist forøget i sværhedsgrad. Træningsintensiteten blev overvåget ved hjælp af Borg-skalaen for opfattet anstrengelse for at opretholde moderat til moderat høj intensitet.
Eksperimentel: Pilates 2 dage om ugen
Deltagere tildelt denne gruppe udførte superviserede madras-baserede Pilates-øvelser to gange om ugen i atten uger, hvilket udgjorde i alt seksogtredive sessioner.
Superviseret madbaseret Pilates-træningsprogram designet til at forbedre kropsstabilisering, kropsholdning, balance og kontrollerede bevægelsesmønstre. Sessionerne blev afholdt i grupper og blev gradvist forøget i sværhedsgrad. Træningsintensiteten blev overvåget ved hjælp af Borg-skalaen for opfattet anstrengelse for at opretholde moderat til moderat høj intensitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid for Timed Up and Go (TUG)-test
Tidsramme: baseline og slutningen af interventionen (uge 12 for deltagerne i 3-dage/ugen-gruppen; uge 18 for deltagerne i 2-dage/ugen-gruppen)
Tid i sekunder, der kræves for at rejse sig fra en stol uden armlæn (ca. 46 cm høj), gå 3 meter, vende om, gå tilbage og sætte sig ned. Lav værdier indikerer bedre funktionel mobilitet.
baseline og slutningen af interventionen (uge 12 for deltagerne i 3-dage/ugen-gruppen; uge 18 for deltagerne i 2-dage/ugen-gruppen)
Tid for enbensståtest
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (uge 12 for deltagere i 3-dage/ugen-gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/ugen-gruppen)
Tiden i sekunder, som deltageren kunne opretholde enbensstilling på den dominante og ikke-dominante nedre ekstremitet uden at miste balancen, svinge for meget, røre den løftede fod ved jorden eller træde et skridt. To målinger blev foretaget, og den højeste værdi blev registreret.
Baseline og afslutning af intervention (uge 12 for deltagere i 3-dage/ugen-gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/ugen-gruppen)
30-Sekunders Stoltest Gentagelser
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (uge 12 for deltagere i 3-dage/uge-gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/uge-gruppen)
Antal gentagelser af sæde-oprejst-bevægelse udført på 30 sekunder fra en stol med standardhøjde uden at bruge armene. Højere værdier indikerer bedre funktionel ydeevne for nedre ekstremiteter.
Baseline og afslutning af intervention (uge 12 for deltagere i 3-dage/uge-gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/uge-gruppen)
Seks-minutters gangtest distance
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (uge 12 for deltagere i 3-dage/uge gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/uge gruppen)
Distancen gået i meter under 6-minutters gangtesten udført langs en 30-meter korridor ved deltagerens maksimale sikre ganghastighed uden at løbe.
Højere værdier indikerer bedre submaximal funktionel motionskapacitet.
Baseline og afslutning af intervention (uge 12 for deltagere i 3-dage/uge gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/uge gruppen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Body Mass Index
Tidsramme: Baseline og slutningen af interventionen (uge 12 for deltagere i 3-dages/ugen-gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dages/ugen-gruppen)
Body mass index (BMI) beregnes som kropsvægt i kilogram divideret med højden i meter i anden potens.
Baseline og slutningen af interventionen (uge 12 for deltagere i 3-dages/ugen-gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dages/ugen-gruppen)
Taljemål
Tidsramme: Baseline og afslutning af intervention (uge 12 for deltagere i 3-dage/uge-gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/uge-gruppen)
Taljemål målt i centimeter på niveau med den øverste iliac-kam ved hjælp af et målebånd.
Baseline og afslutning af intervention (uge 12 for deltagere i 3-dage/uge-gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/uge-gruppen)
Hofteomkreds
Tidsramme: Baseline og slutningen af interventionen (uge 12 for deltagere i 3-dage/uge-gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/uge-gruppen)
Hofteomkreds målt i centimeter på det bredeste punkt af hofterne ved hjælp af et målebånd.
Baseline og slutningen af interventionen (uge 12 for deltagere i 3-dage/uge-gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/uge-gruppen)
Internationalt Fysisk Aktivitetsspørgeskema - Kort Form
Tidsramme: Baseline og slutningen af interventionen (uge 12 for deltagere i 3-dage/ugen gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/ugen gruppen)
Samlet fysisk aktivitetsniveau beregnet ud fra IPAQ-SF som MET-minutter om ugen baseret på højintensitetsaktivitet, moderatintensitetsaktivitet og gåtur udført i de foregående 7 dage. Siddetid blev ikke inkluderet i den samlede score.
Baseline og slutningen af interventionen (uge 12 for deltagere i 3-dage/ugen gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/ugen gruppen)
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire
Tidsramme: Baseline og slutningen af interventionen (uge 12 for deltagere i 3-dage/ugen-gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/ugen-gruppen)
Samlet score afledt fra Cornell Musculoskeletal Ubehagsspørgeskemaet baseret på vurderinger af ubehagets hyppighed, alvorlighed og funktionel indblanding i løbet af de foregående 7 dage på tværs af de vurderede kropsregioner. Højere scorer indikerer større muskel- og skeletubehag.
Baseline og slutningen af interventionen (uge 12 for deltagere i 3-dage/ugen-gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/ugen-gruppen)
Spørgeskema om livskvalitet specifikt for fedme
Tidsramme: Baseline og slutningen af interventionen (uge 12 for deltagere i 3-dage/uge gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/uge gruppen)
Samlet score opnået ved at summere svarene på spørgsmålene i det 17-spørgsmålers fedmerelaterede livskvalitetsspørgeskema.
Baseline og slutningen af interventionen (uge 12 for deltagere i 3-dage/uge gruppen; uge 18 for deltagere i 2-dage/uge gruppen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Ummuhan Baş Aslan, PhD, PT, Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, Denizli, Türkiye
  • Ledende efterforsker: Çilem Dikmen, PT, MSc, Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, Denizli, Türkiye
  • Ledende efterforsker: Raziye Şavkın, PT, PhD, Pamukkale University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, Denizli, Türkiye
  • Ledende efterforsker: Melahat Semin Fenkci, MD, Pamukkale University, Faculty of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism, Denizli, Türkiye

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

26. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægt og fedme

Abonner