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노화된 전직 운동선수, 마스터 운동선수, 비운동선수의 통증 (PAIN)

2026년 3월 27일 업데이트: Marquette University

선수 통증 중재(PAIN): 노화된 전직 선수, 마스터즈 선수 및 비선수를 대상으로 한 무작위 교차 임상시험

본 임상 시험의 목표는 남성 및 여성 전직 운동선수가 현재의 마스터 운동선수 및 비운동선수와 비교하여 통증을 어떻게 경험하고 중등도 강도 운동(근력 대 유산소)에 어떻게 반응하는지 확인하는 것입니다.

본 연구가 해결하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  1. 전직 운동선수, 마스터 운동선수 및 비운동선수는 통증을 어떻게 경험합니까?
  2. 다른 유형의 중등도 강도 운동(근력 운동 대 유산소 운동)이 전직 운동선수, 마스터 운동선수 및 비운동선수의 통증에 어떤 영향을 미칩니까?

참가자는 3가지 다른 테스트 세션을 완료할 것입니다:

  1. 근력, 심폐 체력 및 통증 평가를 포함한 기준선 테스트;
  2. 근력 운동: 중등도 강도 근력 훈련 운동 전후에 통증 평가가 이루어집니다;
  3. 유산소 운동: 중등도 강도 유산소 운동 전후에 통증 평가가 이루어집니다.

세 가지 다른 테스트 세션 각각 사이에는 약 일주일 이상의 휴약 기간이 있을 것입니다. 조건(근력 운동 대 유산소 운동)의 순서는 무작위화됩니다(교차 무작위 시험 설계).

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리 사회 중년 성인들이 직면한 두 가지 주요 건강 문제는 만성 통증과 불충분한 신체 활동(PA)입니다. 만성 통증은 여성과 과거에 경쟁적인 운동선수와 같이 상당한 고강도 PA에 참여했던 사람들 사이에서 매우 흔합니다. 운동(즉, PA의 특정 계획된 하위 유형)은 건강 최적화, 기능 유지 및 심폐 체력 보존을 위한 최상의 중재 방법 중 하나이지만, 아이러니하게도 청소년기와 청년기에 경쟁 스포츠에서 매우 활발했던 중년 성인들 사이에서 종종 지속되지 않습니다. PA와 기타 생활 습관 행동(예: 수면)이 통증 처리와 운동에 대한 반응에 영향을 미칠 가능성이 있지만, 서로 다른 PA 경로를 가진 남성과 여성의 통증 기전은 알려져 있지 않습니다. 통증은 규칙적인 운동의 흔하고 중요한 장벽입니다. 그러나 운동은 통증에 대해 역설적인 효과를 가지며, 일반적으로 운동 중 통증을 증가시키고 운동 후 통증 완화를 제공합니다. 즉, 운동 유발 통증 감소입니다. 더 높은 운동 강도는 더 큰 운동 유발 통증 감소를 초래할 수 있지만, 고강도 운동 중 경험하는 더 큰 통증과 불편함은 운동 시작을 방해할 수 있어, 중강도 운동이 생리적 이점과 운동 유발 통증 감소 사이의 균형을 맞추는 유망한 해결책이 될 수 있습니다. 연구진의 장기 목표는 중년 및 노화 성인의 통증 완화, PA 증가 및 건강 개선입니다. 이 무작위 교차 임상 시험은 현저히 다른 PA 경로와 성별이 통증, 생활 습관 행동 및 운동에 대한 통증 반응(운동 유발 통증 감소)에 어떻게 영향을 미치는지 결정할 것입니다. 통증이 PA와 스포츠 이력에 영향을 받는다는 점을 고려하여, 이 제안서는 3개의 독특한 그룹으로 균등하게 나뉜 서로 다른 PA 경로를 가진 중년 남성과 여성의 통증 처리를 조사할 것입니다: 1) 더 이상 스포츠에 참여하지 않는 전직 운동선수; 2) 마스터 운동선수; 3) 비운동선수.

전직 운동선수, 마스터 운동선수 및 비운동선수의 통증 인식과 처리를 비교하기 위해 정량적 감각 검사와 검증된 설문지가 사용될 것입니다. 생활 습관 행동(PA와 수면)은 웨어러블 장치를 사용하여 평가될 것입니다. 중강도 근력 및 유산소 운동 중재가 포함되어 이러한 중재가 전직 운동선수, 현재 마스터 운동선수 및 비운동선수의 통증 인식에 어떻게 영향을 미치는지 결정할 것입니다. 완전한 참여에는 Marquette University에서 기초 평가 세션과 두 차례 중재 세션(즉, 약 1주 간격으로 진행되는 후속 1 및 후속 2)을 포함한 세 번의 대면 세션 완료, 기초 세션 후 2주 동안 소형 신체 활동 모니터 착용 및 연구 기간 동안 OURA 링 착용이 포함됩니다.

목표 1: 신체 활동 이력(그룹)과 성별이 중년 성인(전직 운동선수, 마스터 운동선수 및 비운동선수)의 (1a) 통증 처리 및 (1b) 생활 습관 행동에 미치는 영향을 결정합니다.

목표 2: 신체 활동 이력(그룹)과 성별이 중강도 운동에 대한 통증 반응 변화에 미치는 영향을 정량화하고 운동 방식(즉, 근력 대 유산소)에 대한 통증 반응의 차이를 탐색합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53233
        • 모병
        • Marquette University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 (일반):

  • 연령: 35세부터 65세까지
  • 현재 마스터스 운동선수, 전직 경쟁 운동선수, 또는 비운동선수 대조군 (아래 세부사항 참조)
  • 신체 활동 준비도 질문지(PAR-Q+)에 기반한 운동 및 운동 테스트 참여 가능성

제외 기준 (일반):

  • 현재 임신 중이거나 연구 기간 중 임신 계획이 있는 경우
  • 운동 테스트에 영향을 미칠 수 있는 심박수 감소 약물(예: 베타차단제)을 현재 복용 중인 경우
  • 레이노병, 냉글로불린혈증, 한랭 두드러기, 및/또는 순환 또는 감각 장애와 같은 얼음 사용 금기 사항
  • 섬유근육통 및/또는 만성 국소 통증 증후군(CRPS)
  • 지난 12개월 내 심근경색 또는 폐색전증, 활동성 암, 심박조율기, 또는 개인이 안전하게 검사를 수행할 수 없게 하는 추가적인 상태나 질병

참가자는 다음 기준에 따라 다음 세 가지 상호 배타적인 그룹 중 하나에 등록됩니다:

  1. 전직 경쟁 운동선수: McKay 외(2022)에 따른 Tier 3 수준 이상의 경쟁 스포츠에 이전 참여 경험: 즉, "최고 수준의 스포츠 수행에 필요한 기술 숙달을 개발 중이며 구조화 및/또는 주기화된 훈련을 수행하는 국가 수준 대표; 이 계층에는 주/주 또는 아카데미 프로그램에 참여하는 개인" 또는 그 이상의 스포츠 참여 경험; 지난 5년 동안 현재 레크리에이션 또는 경쟁 스포츠에 참여하지 않음(Tier 2 이상)
  2. 마스터스 운동선수: 현재(지난 1년 이내) Tier 2 수준 이상의 스포츠에 참여 중(즉, 경쟁 의도를 가지고 주당 최소 3회 스포츠 특화 훈련에 전념함)(McKay 외, 2022)
  3. 비운동선수 대조군: Tier 3(고도 훈련/국가) 수준 이상의 스포츠에 이전 참여 경험이 없으며, 현재 최소 5년 동안 경쟁 스포츠(즉, Tier 2 이상)에 참여하지 않음(McKay 외, 2022)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전직 경쟁력 있는 운동선수
전직 경쟁 선수들은 기초 검사와 두 가지 별도의 실험 조건을 무작위 조건 순서로 완료할 것입니다: 1) 중강도 근력 운동 중재; 그리고 2) 중강도 유산소 운동 중재.
다른: 중간 강도 근력 운동 중재
참가자는 전기역학적 동력계에서 최대 자발적 수축(MVC)의 50%로 양측을 각각 10초 동안 10회의 등척성 무릎 신전 반복을 수행할 것입니다. 참가자는 반복 사이에 50초의 휴식을 제공받을 것입니다. 숫자 통증 강도 등급(0-10)과 지각된 노력 등급(RPE)은 운동 전, 중, 후에 기록될 것입니다. 양적 감각 검사(즉, PPT 및 TSP)는 운동 중재 전후에 평가될 것입니다. 통증에 있어 더 영향을 받는 사지가 있는 경우, 덜 영향을 받는 사지를 먼저 운동할 것입니다. 더 영향을 받는 사지가 없는 경우, 측면은 무작위화될 것입니다. 중재 전에 워밍업이 수행될 것입니다.
다른: 중강도 유산소 운동 중재
참가자는 심박수 예비력(HRR)의 40-59% 수준에서 유산소 운동을 완료하게 됩니다. 이는 트레드밀에서 경사도를 이용한 걷기 운동으로 진행되며, 2분간의 웜업과 2분간의 쿨다운을 포함하여 총 30분간 수행됩니다. 목표 강도는 약 50% HRR입니다. 중재 기간 동안 참가자가 40-59% HRR 범위를 유지할 수 있도록 필요에 따라 경사도와 속도를 조정할 예정입니다. 운동 전, 중, 후에 숫자로 표현되는 통증 강도 평가(0-10)와 주관적 운동 강도 평가(RPE)가 기록됩니다. 정량적 감각 검사(즉, PPTs와 TSP)는 운동 중재 전과 후에 평가될 예정입니다. 걷기 중재 동안 심박수가 측정되어 참가자가 중등도 강도의 목표 범위 내에 있는지 확인합니다. 유산소 운동 중재 전과 후에 심박수와 혈압을 측정할 예정입니다.
활성 비교기: 마스터스 선수
마스터스 선수들은 기준선 테스트와 무작위 조건 순서로 진행되는 두 가지 별도의 실험 조건을 완료할 것입니다: 1) 중강도 근력 운동 중재; 2) 중강도 유산소 운동 중재.
다른: 중간 강도 근력 운동 중재
참가자는 전기역학적 동력계에서 최대 자발적 수축(MVC)의 50%로 양측을 각각 10초 동안 10회의 등척성 무릎 신전 반복을 수행할 것입니다. 참가자는 반복 사이에 50초의 휴식을 제공받을 것입니다. 숫자 통증 강도 등급(0-10)과 지각된 노력 등급(RPE)은 운동 전, 중, 후에 기록될 것입니다. 양적 감각 검사(즉, PPT 및 TSP)는 운동 중재 전후에 평가될 것입니다. 통증에 있어 더 영향을 받는 사지가 있는 경우, 덜 영향을 받는 사지를 먼저 운동할 것입니다. 더 영향을 받는 사지가 없는 경우, 측면은 무작위화될 것입니다. 중재 전에 워밍업이 수행될 것입니다.
다른: 중강도 유산소 운동 중재
참가자는 심박수 예비력(HRR)의 40-59% 수준에서 유산소 운동을 완료하게 됩니다. 이는 트레드밀에서 경사도를 이용한 걷기 운동으로 진행되며, 2분간의 웜업과 2분간의 쿨다운을 포함하여 총 30분간 수행됩니다. 목표 강도는 약 50% HRR입니다. 중재 기간 동안 참가자가 40-59% HRR 범위를 유지할 수 있도록 필요에 따라 경사도와 속도를 조정할 예정입니다. 운동 전, 중, 후에 숫자로 표현되는 통증 강도 평가(0-10)와 주관적 운동 강도 평가(RPE)가 기록됩니다. 정량적 감각 검사(즉, PPTs와 TSP)는 운동 중재 전과 후에 평가될 예정입니다. 걷기 중재 동안 심박수가 측정되어 참가자가 중등도 강도의 목표 범위 내에 있는지 확인합니다. 유산소 운동 중재 전과 후에 심박수와 혈압을 측정할 예정입니다.
활성 비교기: 비운동선수 대조군
비운동선수 대조군은 기초 검사를 완료하고 무작위 조건 순서로 두 가지 별도의 실험 조건을 수행합니다: 1) 중강도 근력 운동 중재; 그리고 2) 중강도 유산소 운동 중재.
다른: 중간 강도 근력 운동 중재
참가자는 전기역학적 동력계에서 최대 자발적 수축(MVC)의 50%로 양측을 각각 10초 동안 10회의 등척성 무릎 신전 반복을 수행할 것입니다. 참가자는 반복 사이에 50초의 휴식을 제공받을 것입니다. 숫자 통증 강도 등급(0-10)과 지각된 노력 등급(RPE)은 운동 전, 중, 후에 기록될 것입니다. 양적 감각 검사(즉, PPT 및 TSP)는 운동 중재 전후에 평가될 것입니다. 통증에 있어 더 영향을 받는 사지가 있는 경우, 덜 영향을 받는 사지를 먼저 운동할 것입니다. 더 영향을 받는 사지가 없는 경우, 측면은 무작위화될 것입니다. 중재 전에 워밍업이 수행될 것입니다.
다른: 중강도 유산소 운동 중재
참가자는 심박수 예비력(HRR)의 40-59% 수준에서 유산소 운동을 완료하게 됩니다. 이는 트레드밀에서 경사도를 이용한 걷기 운동으로 진행되며, 2분간의 웜업과 2분간의 쿨다운을 포함하여 총 30분간 수행됩니다. 목표 강도는 약 50% HRR입니다. 중재 기간 동안 참가자가 40-59% HRR 범위를 유지할 수 있도록 필요에 따라 경사도와 속도를 조정할 예정입니다. 운동 전, 중, 후에 숫자로 표현되는 통증 강도 평가(0-10)와 주관적 운동 강도 평가(RPE)가 기록됩니다. 정량적 감각 검사(즉, PPTs와 TSP)는 운동 중재 전과 후에 평가될 예정입니다. 걷기 중재 동안 심박수가 측정되어 참가자가 중등도 강도의 목표 범위 내에 있는지 확인합니다. 유산소 운동 중재 전과 후에 심박수와 혈압을 측정할 예정입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 내성
기간: 기준선 (목표 1a)
참가자가 견딜 수 있는 최대 자극 강도는 팔뚝 안쪽에 열전극(Q-Sense, Medoc)을 부착하여 측정합니다. 기본 온도 35°C에서 시작하여 초당 1°C씩 상승하며 최대 50°C까지 도달하는 방식으로 총 3회 시행을 완료합니다. 참가자는 더 이상 온도를 견딜 수 없을 때(즉, 통증 내성 한계) 타이밍 장치를 누르도록 요청받으며, 이때의 온도가 최대 자극 강도로 기록됩니다.
기준선 (목표 1a)
압통 역치 (PPT)
기간: 기준선, 추적 세션 1에서 운동 전/후 (기준선 약 1주 후), 추적 세션 2에서 운동 전/후 (기준선 약 2주 후) (목표 2)
압통역치(PPT)는 운동 전 기저선에서의 통증 민감도 그룹 차이와 운동 중 저통각 반응(PPT 증가)을 측정하는 데 사용되며, 압력통각측정기(Algomed, Medoc)로 운동 사지, 반대측 사지 및 전신적 우측 상부 승모근에서 측정됩니다. 각 부위에서 1cm^2 고무 팁으로 50 kPA/초의 속도로 10초 간격으로 두 번의 시행이 수행됩니다. 참가자들은 압력이 처음 통증으로 변할 때(즉, 통증 역치) 타이밍 장치를 누르도록 지시받습니다. 공식 평가 전 네 번째 손가락 손톱 침대에서 예비 시행이 이루어지며, 대퇴사두근/승모근 평가 순서는 무작위로 배정됩니다. 근력 운동 전후와 유산소 운동 전후의 변화 점수는 목표 2의 주요 결과 지표로 사용됩니다.
기준선, 추적 세션 1에서 운동 전/후 (기준선 약 1주 후), 추적 세션 2에서 운동 전/후 (기준선 약 2주 후) (목표 2)
신체 활동 - 걸음 수
기간: 연구 기간 중 2주간의 원격 모니터링 (목표 1b)
활동량은 activPAL 활동 모니터를 사용하여 지속적으로 모니터링됩니다. 걸음 수는 하루 평균 걸음 수로 기록됩니다.
연구 기간 중 2주간의 원격 모니터링 (목표 1b)
좌식 생활
기간: 연구 기간 중 2주간 원격 모니터링 (목표 1b)
총 좌식 행동은 activPAL 활동 모니터를 사용하여 평가되며, 깨어 있는 상태의 좌식 행동 평균 일일 시간(시간:분)으로 기록됩니다.
연구 기간 중 2주간 원격 모니터링 (목표 1b)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도 (통증 인지)
기간: 기준선
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System(PROMIS) Pain Intensity-SF v.1.0 3a는 평균 통증과 지난 7일 동안 및 현재의 최악의 통증 강도를 파악하기 위해 기준선에서 수집될 것입니다. 설문조사에는 응답자가 통증을 전혀 없음(1)에서 매우 심함(5)까지 평가하는 3개의 질문이 있습니다. 총 원점수는 3점에서 15점까지이며, 점수가 높을수록 더 심한 통증을 나타냅니다.
기준선
미시간 신체 통증 지도 (통증 인식)
기간: 기준치
통증 분포 또는 위치는 휴식 시와 운동 시에 Michigan Body Map for Pain(검증된 설문지)을 사용하여 평가됩니다.
기준치
통증의 시간적 총합(TSP)
기간: 기준선, 추적 방문 1 시기의 운동 전/후(기준선 약 1주 후), 추적 방문 2 시기의 운동 전/후(기준선 약 2주 후)
통증의 시간적 총합(TSP)은 반복적이거나 일정 강도의 유해 자극에 따른 통증 증가를 의미하며, 중추성 통증 촉진을 나타냅니다. 운동 유발 통각 감소 평가에 자주 사용되는 맞춤형 압통 장치로 TSP를 평가하며, 이 장치는 8 x 1.5mm 크기의 Lucite 에지(Romus Inc., Milwaukee, WI)를 오른손 집게손가락 중간 지골 중간 부분에 2분 동안 위치시킵니다. Lucite 에지에 10N의 힘(1kg 질량에 상당함)을 가하고, 참가자는 압력이 처음으로 통증으로 바뀔 때(즉, 통증 역치) 타이밍 장치를 누르도록 요청받으며, 검사 동안 매 20초마다 0-10 숫자 통증 평가 척도로 통증 강도를 평가합니다. 2분 동안의 검사 중 통증 강도 증가는 TSP를 나타냅니다.
기준선, 추적 방문 1 시기의 운동 전/후(기준선 약 1주 후), 추적 방문 2 시기의 운동 전/후(기준선 약 2주 후)
조건부 통증 조절 (CPM)
기간: 기준선
통증 조건 변조(CPM)는 통증이 통증을 억제한다는 개념으로, 하행성 억제 경로의 효율성을 간접적으로 측정하는 데 사용됩니다. CPM 프로토콜의 경우, 참가자의 발을 얼음물 목욕통(조건 자극)에 담그거나 담그지 않은 상태에서 대퇴사두근과 승모근 상부에서 압력통각측정기(AlgoMed, Medoc)를 사용하여 PPT(테스트 자극)를 측정합니다. 조건 자극 동안 PPT의 증가는 통증이 통증을 억제하는 현상을 나타내는 반면, PPT의 변화가 없거나 감소하는 것은 낮은 CPM 효율성을 나타냅니다.
기준선
수치 통증 척도
기간: 기준선 이후 약 1주에 실시하는 추적 방문 1회차의 운동 전/후 및 기준선 이후 약 2주에 실시하는 추적 방문 2회차의 운동 전/후
수치 통증 평가 척도(0-10)는 근력 및 유산소 운동 중재 전, 중, 후에 통증을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 이후 약 1주에 실시하는 추적 방문 1회차의 운동 전/후 및 기준선 이후 약 2주에 실시하는 추적 방문 2회차의 운동 전/후
장시간 지속되는 좌식 행동
기간: 연구 중 2주간의 원격 모니터링 (목표 1b)
활동 모니터인 activPAL을 사용하여 1시간 이상의 장시간 좌식 행동을 평가합니다.
연구 중 2주간의 원격 모니터링 (목표 1b)
수면 시간
기간: 연구 기간 동안 원격 모니터링 (약 2-3주)
수면 시간은 Oura Ring을 사용하여 연구 전반에 걸쳐 원격으로 모니터링됩니다. 수면 시간은 시간(시:분)으로 측정되며, 값이 클수록 수면 시간이 길다는 것을 의미합니다.
연구 기간 동안 원격 모니터링 (약 2-3주)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지각된 운동 강도 평가
기간: 기준선, 추적 세션 1(기준선 약 1주 후)의 운동 전/후, 및 추적 세션 2(기준선 약 2주 후)의 운동 전/후
지각 운동 강도(RPE)는 근력 및 유산소 운동 중재 전, 중, 후에 평가됩니다. RPE 척도는 6(전혀 힘들지 않음)에서 20(최대 운동 강도)까지 범위를 가지며, 높은 값은 더 큰 운동 강도를 나타냅니다.
기준선, 추적 세션 1(기준선 약 1주 후)의 운동 전/후, 및 추적 세션 2(기준선 약 2주 후)의 운동 전/후
무릎 신전 근력
기간: 기준선
참가자는 당사의 확립된 프로토콜을 사용하여 전자역학적 동력계로 표준화된 등척성 근력 검사를 완료할 것입니다. 최대 이하 준비 운동 후, 참가자는 휴식 시간(~1분)을 두고 5회의 최대 노력(즉, 100%) 등척성 무릎 신전(즉, 최대 의지 수축[MVC])을 완료할 것입니다. 사지의 순서는 무작위로 지정되며, 단 참가자가 검사 전에 무릎이나 하지에 통증이 있는 경우 덜 관련된 사지를 먼저 검사할 것입니다. 각 사지의 MVC 최고값은 중강도 근력 운동 중재의 목표 강도를 결정하는 데 사용될 것입니다.
기준선
심폐 체력 검사
기간: 기준치
참가자는 12인치 계단을 사용하여 서브맥시멀 유산소 3분 YMCA 스텝 테스트를 수행하며, 발 움직임마다 96BPM으로 설정된 메트로놈을 통해 분당 24스텝의 스텝 속도로 진행합니다. 3분간 스텝핑 후, 참가자는 즉시 멈추고 앉아서 움직이지 않습니다. 운동 후 1분 동안 측정된 총 심박수가 참가자의 점수입니다.
기준치
부상 및 수술 이력
기간: 기준선
자세한 부상 및 수술 이력은 면허를 소지한 물리치료사 또는 기타 훈련된 연구 인력이 부상 및 수술 이력 설문지를 사용하여 기록합니다.
기준선
수면 잠복기
기간: 연구 기간 동안 원격 모니터링 (약 2-3주)
수면 잠복기는 Oura Ring을 사용하여 연구 기간 동안 원격으로 모니터링됩니다. 수면 잠복기는 잠들기까지 걸리는 시간(분 단위)을 의미합니다.
연구 기간 동안 원격 모니터링 (약 2-3주)
신체 활동 - 대사 당량 작업(METs)
기간: 연구 중 2주간의 원격 모니터링
활동 수준을 지속적으로 모니터링하기 위해 activPAL 활동 모니터를 사용합니다. 전반적인 활동 수준의 지표인 대사 당량이 기록됩니다.
연구 중 2주간의 원격 모니터링
수면 효율
기간: 연구 기간 동안 원격 모니터링(약 2-3주)
수면 효율은 Oura Ring을 사용하여 연구 기간 동안 원격으로 모니터링됩니다. 수면 효율은 침대에서 잠을 잔 시간의 백분율입니다 (0-100%). 높은 수치는 더 큰 수면 효율을 나타내는 반면, 낮은 수치는 불안정한 수면을 나타냅니다.
연구 기간 동안 원격 모니터링(약 2-3주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Marquette University

수사관

  • 수석 연구원: Jacob J Capin, DPT, PhD, Marquette University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 2일

기본 완료 (추정된)

2028년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB#5050

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

본 연구가 외부 자금을 지원받을 경우, 자금 제공 기관의 정책에 따라 데이터가 공유될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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