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건축적 맥락에서 타액 생체지표를 통한 감정 분석 (Archi'Motion)

2026년 4월 9일 업데이트: Laurence MOLINA, Sys2Diag

건축적 맥락에서 타액 분자 바이오마커를 통한 감정 평가

건축은 우리의 웰빙에 영향을 미칩니다. 사람들의 행동과 기분이 다양한 공간에서 변화하는 것은 건축된 환경의 건축적 특성과 직접적으로 관련이 있습니다.

뉴로아키텍처는 신경과학과 건축을 결합하여 사용자의 심리적 및 생리적 요구에 맞춰 공간을 설계하는 학문 분야입니다.

스타일, 자연 환경, 조명, 색상 및 햇빛 패턴과 같은 다양한 건축적 매개변수에 따라 뉴로아키텍처와 관련된 여러 연구가 수행되었습니다.

최근 연구에 따르면 감정 상태는 생리적 반응을 통해 평가될 수 있습니다. 이 생리적 조절은 자율 신경계의 활동을 나타내는 효소와 호르몬의 작용에서 비롯됩니다. 타액을 통한 비침습적 생물학적 검사를 통해 특정 바이오마커를 측정하면 특히 시각적 또는 촉각적 자극에 대한 개인의 감정 상태에 대한 생리적 데이터를 제공합니다.

연구 개요

상세 설명

건축은 우리의 웰빙에 영향을 미치며, 다양한 공간에서 사람들의 행동과 기분 변화는 건조 환경의 건축적 특성과 직접적으로 관련이 있습니다(Homolja et al., 2020). 예를 들어, 소음과 식생 부족은 스트레스를 유발할 수 있으며(Glass et al., 1972), 건조 환경과 관련된 스트레스는 심지어 기대 수명에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다(Glaser et al., 2005).

또한, 심리학, 특히 정서 조절은 개인이 환경을 인식하고 반응하는 방식에서 근본적인 역할을 합니다. 정서 조절은 어린 시절에 발달된 애착 유형과 밀접하게 연결되어 있습니다(Mikulincer & Shaver, 2007). 연구에 따르면 불안정한 애착은 더 나쁜 정서 조절과 관련되어 있으며, 이는 적대적이거나 부적절하다고 인식되는 환경에 대한 스트레스 반응을 증폭시킬 수 있습니다(Mikulincer et al., 2003; Gross & John, 2003; Mikulincer & Shaver, 2019).

뉴로아키텍처는 사용자의 심리적 및 생리적 요구에 맞춘 공간을 설계하기 위해 신경과학과 건축을 결합한 학문입니다(Metzger et al., 2018). 주요 목표는 우리 뇌가 공간의 다양한 요소를 어떻게 인식하고 반응하는지를 고려하여 감정과 웰빙에 긍정적인 영향을 미치는 환경을 창조하는 것입니다.

뉴로아키텍처와 관련된 여러 연구가 스타일(Choo et al., 2021), 자연 환경(Roe et al., 2013), 조명(Shin et al., 2014), 색상(Küller et al., 2009), 일광 패턴(Chamilothori et al., 2019)과 같은 다양한 건축 매개변수에 따라 수행되었습니다. 이러한 연구는 일반적으로 자기 평가 척도(예: 감정에 대한 PANAS), 기능적 자기 공명 영상(fMRI), 뇌파(EEG), 심박수 측정과 같은 도구를 사용합니다. 이러한 주관적이거나 간접적인 방법은 훈련된 및/또는 의료 인력과 대형 장비가 필요합니다.

또한, 감정과 그 조절은 전전두피질의 발달과 연령(Casey et al., 2008)을 포함한 여러 사회인구학적 요인뿐만 아니라 성별(Nolen-Hoeksema & Aldao, 2011), 사회경제적 수준(Chen & Miller, 2012), 교육 수준(John & Gross, 2004), 문화적 맥락(Matsumoto & Hwang, 2012)에 의해 영향을 받습니다. 이러한 요인들은 스트레스 노출, 사용 가능한 조절 전략 및 그 효과를 조절합니다. 생애 역사, 특히 초기 외상 사건 노출도 결정적입니다(McLaughlin et al., 2015). 이러한 요소들은 연구에서 포함 및 배제 기준(특히 연령, 성별, 문화적 맥락 등)에 주의를 기울이는 것을 정당화하며, 이러한 변수를 최대한 통제하기 위함입니다.

최근 연구에 따르면 감정 상태(긍정적 및 부정적)도 생리적 반응을 통해 평가될 수 있습니다(Giacomello et al., 2020). 이 생리적 조절은 자율 신경계의 활동을 나타내는 효소와 호르몬의 작용에서 비롯됩니다.

따라서, Trier Social Stress Test(TSST)를 사용한 여러 연구는 급성 스트레스 및 불안 상태에 대한 반응으로 피험자들의 코르티솔, DeHydroEpiAndrosterone(DHEA), 타액 알파-아밀라제 농도 증가를 강조했습니다. Glenk et al. (2020)은 State-Trait Anxiety Inventory(STAI-S)(20개의 자가 보고 항목), Emotion Regulation Questionnaire(ERQ), 지각된 스트레스의 시각 아날로그 척도(VAS), 타액 코르티솔 측정 및 혈장 옥시토신과 같은 측정을 사용하여 40명의 성인(21~34세, 알레르기 유무)을 연구했습니다. Izawa et al. (2008)은 평균 연령 22세의 33명 학생의 타액 DHEA 수준, 혈압 및 심박수를 분석했습니다. Van Stegeren et al. (2008)은 TSST에 노출된 80명의 성인(남성 및 여성)의 타액 코르티솔과 알파-아밀라제를 측정했습니다.

또한, 긍정적 감정과 타액 코르티솔 감소 사이의 연관성도 Lai et al. (2005)에 의해 80명의 성인을 대상으로 설문지 및 타액 코르티솔 분석을 통해 기술되었습니다. 옥시토신은 감정 정보의 통합을 조절하고 보상 경로와 상호작용합니다. 이는 긍정적인 사회적 상호작용 중에 방출되며 스트레스와 심박수를 하향 조절할 수 있습니다(Schneiderman et al., 2012; 35세 미만 163명의 젊은 성인, 고등학교 수준, 약물 없음, 설문지, 녹화 인터뷰, 혈액 옥시토신 측정). 마지막으로, Kanen et al. (2021)은 세로토닌 농도의 변동이 다양한 감정 표현형을 생성할 수 있음을 보여주어 정서 조절에 대한 신경생물학적 영향을 강조했습니다. 따라서 건축 노출 참여는 자발적이어야 합니다. 통제 인식은 감정 반응을 조절하는 핵심 요소이기 때문입니다(Thompson, 1981).

마지막으로, 타액에서 비침습적 생물학적 검사를 통해 특정 생체 표지자(효소, 호르몬)를 측정하는 것은 개인의 감정 상태에 대한 신뢰할 수 있는 생리학적 데이터를 제공합니다(Lai et al., 2005; van Stegeren et al., 2008). 이러한 접근법은 이미 후각 자극(Molina et al., 제출됨; Santos-Schneider et al., 2025 수락됨; 구두 발표 WPC 2024; 특허 SKI B007 PCT; 170명 참가자, 설문지 및 타액 생체 표지자) 또는 건축적(Roe et al., 2013) 효과를 분석하는 데 적용되었습니다.

따라서 제안된 연구의 목표는 몰입형 맥락(건축 축제)에서 감정과 연결된 것으로 알려진 타액 분자 생체 표지자를 측정하는 것입니다. 이러한 측정은 전용 설문지를 통해 확인된 심리적, 사회인구학적 및 발달 요인을 고려하면서 건축적 맥락이 감정과 관련된 생리적 매개변수에 미치는 영향을 객관적으로 측정하기 위한 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34184
        • Sys2Diag - Umr9005 Cnrs/Alcen
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Laurence MOLINA, PhD
        • 부수사관:
          • Malik KAHLI, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 성인 자원봉사자들로서 건축 축제에 참석하여 건축 작품에 노출되고/또는 상호작용을 가졌으며, 시각적, 촉각적 및/또는 후각적 자극을 받은 사람들.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 대상자
  • 연구 절차를 따르는 데 동의하는 대상자
  • 연구의 목적, 성격 및 방법론을 이해할 수 있는 대상자
  • 프랑스 사회보장 제도에 가입되어 있거나 해당 제도의 수혜자인 대상자

제외 기준:

  • 프랑스 사회보장 제도에 가입되어 있지 않거나 해당 제도의 수혜자가 아닌 대상자
  • 자유가 박탈된 성인, 보호 성인, 취약한 사람 또는 미성년자
  • 시료 처리 중 오염 위험을 초래할 수 있는 확증되거나 의심되는 만성 전염병이 있는 대상자(이러한 유형의 시료를 처리할 장비가 없는 실험실)
  • 건축 작품과의 적절한 상호작용을 방해하는 결손(시력, 후각 상실)이 있는 대상자
  • 활성 구강 염증, 진행된 치주염 또는 심한 치은염의 징후가 있는 대상자
  • 구게로-쇠그렌 증후군(건성 증후군) 또는 구강암을 앓고 있는 대상자
  • 임신 중이거나 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ARM VT
시각적 및 촉각적 자극을 제공하는 건축 작품에 노출될 30명의 피험자.
참가자의 타액은 상업용 키트를 사용하여 수행되는 효소 측정법 또는 ELISA 유형 방법을 사용하여 관심 생체 표지자(DHEA, 옥시토신, 코르티솔, 알파-아밀라아제, 세로토닌 및 도파민) 분석을 위해 샘플링됩니다.
ARM O
시각적, 촉각적, 후각적 자극을 제공하는 두 번째 건축 작품에 노출될 30명의 피험자.
참가자의 타액은 상업용 키트를 사용하여 수행되는 효소 측정법 또는 ELISA 유형 방법을 사용하여 관심 생체 표지자(DHEA, 옥시토신, 코르티솔, 알파-아밀라아제, 세로토닌 및 도파민) 분석을 위해 샘플링됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건축 작품과의 상호작용 전후에 감정(긍정적 또는 부정적)과 연관될 수 있는 타액 생체표지자의 변화를 평가합니다.
기간: 2년
건축 작품과 상호작용 전후에 정서(긍정적 또는 부정적)와 연관될 수 있는 타액 생체지표의 변화를 평가합니다. 이 노출은 시각적, 촉각적 및/또는 후각적 자극의 조합을 포함합니다.
2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건축 현장에 노출된 후 감정 프로파일과 관련된 타액 분자 바이오마커 서명을 확인합니다.
기간: 2년
알파-아밀라아제, 코르티솔, DHEA, 옥시토신, 세로토닌 및 도파민의 측정을 통해, 건축 현장에 노출된 후 느껴지는 감정을 구별할 수 있는 하나 이상의 바이오마커 농도 변동 프로파일을 식별하십시오. 이러한 바이오마커 조합은 바이오마커 시그니처와 연결된 감정 프로파일을 식별할 수 있습니다.
2년
연구된 건축적 장소(시각, 촉각 또는 후각 자극의 다양한 유형) 간에 확인된 분자 바이오마커 서명을 비교하십시오.
기간: 2년
이전에 확인된 바이오마커 변이의 다양한 조합을 두 연구 대상 건축 부위에 따라 비교하십시오. 사실, 두 부위는 건축적으로 다르기 때문에 확인된 시그니처는 부위에 따라 다를 수 있습니다.
2년
정서 프로필과 관련된 확인된 바이오마커 서명과 사회인구학적 및 발달 데이터 간의 상관관계를 설정합니다.
기간: 2년
자극 후 측정된 바이오마커 서명과 사회인구학적 및 발달 데이터를 비교하여 자극, 느낀 감정, 그리고 연령, 성별 등 사이의 상관관계를 설정합니다.
2년
건축 현장에 노출된 후의 감정적 생리적 반응의 균질성을 평가하세요.
기간: 2년
각 건축 현장별로 획득한 데이터를 날짜, 연령, 성별 등에 따라 분산을 분석합니다.
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Laurence MOLINA, PhD, Sys2Diag

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 9일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 14일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-A00909-40
  • 25.01443.000493#1 (기타 식별자: Comité de Protection des Personnes (French Ethics committee))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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