Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tunteet Syljen Biomarkkereista Arkkitehtonisessa Kontekstissa (Archi'Motion)

torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Laurence MOLINA, Sys2Diag

Tunteiden arviointi arkkitehtonisessa kontekstissa syljen molekyylibioloogisten biomarkkereiden avulla

Arkkitehtuuri vaikuttaa hyvinvointiimme. Ihmisten käyttäytyminen ja mielialan muutokset eri tiloissa liittyvät suoraan rakennetun ympäristön arkkitehtonisiin ominaisuuksiin.

Neuroarkkitehtuuri on tieteenala, joka yhdistää neurotieteen ja arkkitehtuurin suunnitellakseen käyttäjien psykologisiin ja fysiologisiin tarpeisiin mukautettuja tiloja.

Useita neuroarkkitehtuuriin liittyviä tutkimuksia on suoritettu eri arkkitehtonisten parametrien, kuten tyylin, luonnonympäristön, valaistuksen, värin ja auringonvalon kuvion, mukaan.

Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että tunnetiloja voidaan arvioida fysiologisten reaktioiden perusteella. Tämä fysiologinen säätely johtuu entsyymien ja hormonien toiminnasta, jotka edustavat autonominen hermoston aktiivisuutta. Erityisten biomarkkereiden mittaaminen ei-invasiivisten biologisten testien avulla syljestä tarjoaa fysiologista tietoa yksilön tunnetilasta ärsykkeisiin, erityisesti visuaalisiin tai taktiilisiin, reagoinnista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Arkkitehtuuri vaikuttaa hyvinvointiimme, ja ihmisten käyttäytymisen ja mielialan muutokset eri tiloissa liittyvät suoraan rakennetun ympäristön arkkitehtonisiin ominaisuuksiin (Homolja et al., 2020). Esimerkiksi melu ja kasvillisuuden puute voivat aiheuttaa stressiä (Glass et al., 1972), ja rakennettuun ympäristöön liittyvä stressi voi jopa lyhentää elinikää (Glaser et al., 2005).

Lisäksi psykologialla ja erityisesti tunnesäätelyllä on keskeinen rooli siinä, miten yksilöt havaitsevat ja reagoivat ympäristöönsä. Tunnesäätely on tiiviisti yhteydessä lapsuudessa kehittyneeseen kiintymyssuhdetyyliin (Mikulincer & Shaver, 2007). Tutkimukset ovat osoittaneet, että turvaton kiintymyssuhde liittyy heikompaan tunnesäätelyyn, mikä voi vahvistaa stressireaktioita ympäristössä, joka koetaan vihamieliseksi tai sopimattomaksi (Mikulincer et al., 2003; Gross & John, 2003; Mikulincer & Shaver, 2019).

Neuroarkkitehtuuri on tieteenala, joka yhdistää neurotieteen ja arkkitehtuurin suunnitellakseen tiloja, jotka vastaavat käyttäjien psykologisia ja fysiologisia tarpeita (Metzger et al., 2018). Sen päätavoitteena on luoda ympäristöjä, jotka vaikuttavat positiivisesti tunteisiin ja hyvinvointiin ottamalla huomioon, miten aivomme havaitsevat ja reagoivat tilan eri elementteihin.

Useita neuroarkkitehtuuriin liittyviä tutkimuksia on tehty eri arkkitehtonisten parametrien mukaan, kuten tyyli (Choo et al., 2021), luonnonympäristö (Roe et al., 2013), valaistus (Shin et al., 2014), väri (Küller et al., 2009) ja auringonvalon kuvio (Chamilothori et al., 2019). Nämä tutkimukset käyttävät yleensä työkaluja, kuten itsearviointiasteikkoja (esim. PANAS mielialalle), toiminnallista magneettikuvaus (fMRI), elektroenkefalogrammia (EEG) ja sykkeen mittausta. Nämä usein subjektiiviset tai epäsuorat menetelmät vaativat koulutettua ja/tai lääketieteellistä henkilökuntaa sekä raskasta laitteistoa.

Lisäksi tunteisiin ja niiden säätelyyn vaikuttavat useat sosiodemografiset tekijät, mukaan lukien ikä ja etuaivokuoren kehitys (Casey et al., 2008), mutta myös sukupuoli (Nolen-Hoeksema & Aldao, 2011), sosioekonominen taso (Chen & Miller, 2012), koulutustaso (John & Gross, 2004) ja kulttuurillinen konteksti (Matsumoto & Hwang, 2012). Nämä tekijät vaikuttavat stressialtistukseen, saatavilla oleviin säätelystrategioihin ja niiden tehokkuuteen. Elämäntarina, erityisesti varhaiset traumaattiset kokemukset, on myös ratkaiseva (McLaughlin et al., 2015). Nämä elementit perustelevat huomiota, joka tutkimuksessa kiinnitetään sisällytys- ja poissulkemiskriteereihin (erityisesti ikä, sukupuoli, kulttuurillinen konteksti jne.) parhaan mahdollisen muuttujien hallinnan saavuttamiseksi.

Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että tunnetiloja (positiivisia ja negatiivisia) voidaan arvioida myös fysiologisten reaktioiden perusteella (Giacomello et al., 2020). Tämä fysiologinen säätely johtuu entsyymien ja hormonien toiminnasta, jotka edustavat autonominen hermoston aktiivisuutta.

Useat Trierin sosiaalisen stressitestin (TSST) käyttäneet tutkimukset ovat osoittaneet kortisolin, dehydroepiandrosteronin (DHEA) ja syljen alfa-amylaasin pitoisuuden nousun testatuilla henkilöillä akuutin stressin ja ahdistuksen tilassa. Glenk et al. (2020) tutkivat 40 aikuista (21–34-vuotiaita, allergisia tai ei) käyttäen mittareita, kuten tilakohtaista ahdistuneisuusasteikkoa (STAI-S) (20 itse raportoitua kohdetta), tunnesäätelykyselyä (ERQ), koetun stressin visuaalista analogiasuuntaa (VAS), syljen kortisolin mittauksia ja plasman oksitosiinia. Izawa et al. (2008) analysoivat syljen DHEA-tasoja, verenpainetta ja sykettä 33 opiskelijalla, joiden keski-ikä oli 22. Van Stegeren et al. (2008) mittasivat syljen kortisolia ja alfa-amylaasia 80 TSST:lle altistetulla aikuisella (miehet ja naiset).

Lisäksi positiivisten tunteiden ja syljen kortisolin vähenemisen välistä yhteyttä on kuvannut myös Lai et al. (2005) 80 aikuisella kyselyn ja syljen kortisolin analyysin avulla. Oksitosiini säätelee emotionaalisen informaation integraatiota ja vuorovaikuttaa palkintopolun kanssa. Se vapautuu positiivisten sosiaalisten vuorovaikutusten aikana ja voi alentaa stressiä ja sykettä (Schneiderman et al., 2012; 163 alle 35-vuotiasta nuorta aikuista, lukiotaso, ei lääkitystä, kyselyt, videoidut haastattelut, veren oksitosiinin mittaus). Lopuksi Kanen et al. (2021) osoittivat, että serotoniinipitoisuuden vaihtelut voivat synnyttää erilaisia emotionaalisia fenotyyppejä, korostaen neurobiologista vaikutusta tunnesäätelyyn. On siis välttämätöntä, että osallistuminen arkkitehtoniseen altistukseen on vapaaehtoista, sillä kontrollin tunne on keskeinen tekijä emotionaalisen vasteen säätelyssä (Thompson, 1981).

Lopuksi, tiettyjen biomarkkerien (entsyymit, hormonit) mittaaminen ei-invasiivisilla biologisilla testeillä syljestä tarjoaa luotettavaa fysiologista tietoa yksilön tunnetilasta (Lai et al., 2005; van Stegeren et al., 2008). Näitä lähestymistapoja on jo sovellettu analysoimaan hajuaistimien (Molina et al., submitted; Santos-Schneider et al., 2025 accepted; suullinen esitys WPC 2024; patentti SKI B007 PCT; 170 osallistujaa, kyselyt ja syljen biomarkkerit) tai arkkitehtonisten (Roe et al., 2013) vaikutuksia.

Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on siis mitata immersiivisessä kontekstissa (arkkitehtuurifestivaali) syljen molekyylibiomarkkereita, joiden tiedetään liittyvän tunteisiin. Nämä mittaukset on tarkoitettu mittaamaan objektiivisesti arkkitehtonisen kontekstin vaikutusta emotionaalisiin liittyviin fysiologisiin parametreihin, samalla kun huomioidaan psykologiset, sosiodemografiset ja kehitykselliset tekijät, jotka tunnistetaan erillisen kyselyn avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Montpellier, Ranska, 34184
        • Sys2Diag - Umr9005 Cnrs/Alcen
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Laurence MOLINA, PhD
        • Alatutkija:
          • Malik KAHLI, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet aikuisvapaaehtoiset, jotka osallistuivat arkkitehtuurifestivaaleille ja altistuivat ja/tai olivat vuorovaikutuksessa arkkitehtonisen teoksen kanssa, sisältäen visuaalisia, taktiilisia ja/tai olfaktorisia ärsykkeitä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias koehenkilö
  • Koehenkilö suostuu noudattamaan tutkimusmenettelyjä
  • Koehenkilö kykenevä ymmärtämään tutkimuksen tarkoituksen, luonteen ja metodologian
  • Koehenkilö kuuluu ranskalaiseen sosiaaliturvajärjestelmään tai on sellaisen vastaanottaja

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilö ei kuulu ranskalaiseen sosiaaliturvajärjestelmään eikä ole sellaisen vastaanottaja
  • Koehenkilö on vapaudestaan riistetty, suojeltu aikuinen, haavoittuva henkilö tai alaikäinen
  • Koehenkilöllä on todistettu tai epäilty krooninen tartuntatauti, joka voi aiheuttaa kontaminaatioriskiä näytteenkäsittelyn aikana (laboratoriot eivät ole varustettuja käsittelemään tällaista näytettä)
  • Koehenkilöllä on vajausta (näkö, anosmia), joka estää asianmukaisen vuorovaikutuksen arkkitehtonisen teoksen kanssa
  • Koehenkilöllä on aktiivisen suutulehduksen, edenneen parodontiitin tai vakavan ientulehduksen merkkejä
  • Koehenkilö kärsii Gougerot-Sjögrenin oireyhtymästä (kuivaoireyhtymä) tai suusyövästä
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ARM VT
30 koehenkilöä, jotka altistetaan arkkitehtoniseen teokseen, joka tarjoaa visuaalisia ja taktiilisia ärsykkeitä.
Osallistujien sylkiä otetaan näytteeksi kiinnostavien biomarkkereiden (DHEA, oksitosiini, kortisoli, alfa-amylaasi, serotoniini ja dopamiini) analysointia varten käyttäen entsymaattisia annostelumenetelmiä tai ELISA-tyyppisiä menetelmiä, jotka suoritetaan kaupallisilla testisarjoilla.
ARM O
30 koehenkilöä, jotka altistetaan toiselle arkkitehtoniselle teokselle, joka tarjoaa visuaalisia, taktiilisia ja olfaktorisia ärsykkeitä.
Osallistujien sylkiä otetaan näytteeksi kiinnostavien biomarkkereiden (DHEA, oksitosiini, kortisoli, alfa-amylaasi, serotoniini ja dopamiini) analysointia varten käyttäen entsymaattisia annostelumenetelmiä tai ELISA-tyyppisiä menetelmiä, jotka suoritetaan kaupallisilla testisarjoilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi syljen biomarkkereiden vaihtelua, jotka saattavat liittyä tunteisiin (positiivisiin tai negatiivisiin), ennen ja jälkeen vuorovaikutuksen arkkitehtuuriteoksen kanssa.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioi syljen biomarkkereiden vaihtelua, joka saattaa liittyä tunteisiin (positiivisiin tai negatiivisiin), ennen ja jälkeen vuorovaikutuksen arkkitehtonisen teoksen kanssa.
Tämä altistaminen sisältää visuaalisten, taktiilisten ja/tai olfaktoristen ärsykkeiden yhdistelmän.
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista syljen molekyylibiomarkkerien allekirjoitus, joka liittyy tunneprofiiliin arkkitehtonisen kohteen altistumisen jälkeen.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tunnista alfa-amylasin, kortisolin, DHEA:n, oksitosiinin, serotoniinin ja dopamiinin mittauksista yksi tai useampi biomerkkiaineiden pitoisuusvaihtelun profiili(profiilit), jotka erottaisivat arkkitehtonisen kohteen altistumisen jälkeen koetut tunteet. Nämä biomerkkiaineiden yhdistelmät voisivat tunnistaa tunteisiin liittyvän profiilin, joka liittyy biomerkkiaineiden signatuuriin.
2 vuotta
Vertaa tunnistettuja molekyylibiomarkkerien signatuureja tutkittujen arkkitehtonisten sijaintien välillä (erityyppiset visuaaliset, taktiiliset tai olfaktoriset ärsykkeet).
Aikaikkuna: 2 vuotta
Vertaa aiemmin tunnistettuja biomarkkerivariaatioiden yhdistelmiä kahden tutkitun arkkitehtuurisivuston mukaan. Todellakin, koska kaksi sivustoa ovat arkkitehtuurisesti erilaisia, tunnistetut allekirjoitukset voivat olla erilaisia sivustosta riippuen.
2 vuotta
Tunnista yhteydet tunnistettujen tunteisiin liittyvien biomarkkeriprofiilien sekä sosiodemografisten ja kehitystietojen välillä.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Vertaa stimulaation jälkeen mitattuja biomarkkerien allekirjoituksia sekä sosiodemografisia ja kehitystietoja, jotta voit selvittää yhteyksiä ärsykkeiden, tuntemien tunteiden ja iän, sukupuolen jne. välillä.
2 vuotta
Arvioi arkkitehtonisen kohteen altistamisen jälkeisen emotionaalisen fysiologisen reaktion homogeenisuutta.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Analysoi kunkin arkkitehtonisen kohteen päivän, iän, sukupuolen jne. mukaan saatujen tietojen hajontaa.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Laurence MOLINA, PhD, Sys2Diag

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-A00909-40
  • 25.01443.000493#1 (Muu tunniste: Comité de Protection des Personnes (French Ethics committee))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa